다이보레인(diborane, 디보란)은 B2H6 화학식을 갖는, 붕소수소로 이루어진 화합물이다. 실내 온도에서는 달콤한 향의 무색의 기체이다. 다이보레인은 공기와 잘 섞이기 때문에 폭발 혼합물을 만들기 쉽다. 다이보레인은 실내 온도에서 습기가 찬 공기에 닿으면 자연 발화한다. 삼중심 이전자 결합을 한다.

다이보레인
Stereo skeletal formula of diborane with all explicit hydrogens added and assorted measurements
Ball and stick model of diborane
이름
IUPAC 이름
Diborane(6)
별칭
Boroethane
Boron hydride
Diboron hexahydride
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.039.021
EC 번호
  • 242-940-6
RTECS 번호
  • HQ9275000
UNII
UN 번호 1911
  • InChI=1S/B2H6/c1-3-2-4-1/h1-2H2 예
    Key: KLDBIFITUCWVCC-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/B2H6/c1-3-2-4-1/h1-2H2
    Key: KLDBIFITUCWVCC-UHFFFAOYAF
  • [BH2]1[H][BH2][H]1
성질
B2H6
몰 질량 27.67 g·mol−1
겉보기 Colorless gas
냄새 repulsive and sweet
밀도 1.131 g/L[1]
녹는점 −164.85 °C (−264.73 °F; 108.30 K)[1]
끓는점 −92.49 °C (−134.48 °F; 180.66 K)[1]
Reacts[2]
증기 압력 39.5 atm (16.6 °C)[2]
구조
Tetrahedral (for boron)
see text
0 D
열화학
56.7 J/(mol·K)[3]
232.1 J/(mol·K)[3]
36.4 kJ/mol[3]
위험
주요 위험 highly flammable, reacts with water
GHS 그림문자 GHS02: FlammableGHS04: Compressed GasGHS05: CorrosiveGHS06: ToxicGHS08: Health hazard
신호어 위험
H220, H280, H314, H318, H330, H370, H372
P210, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P307+311, P310, P314, P320, P321, P363, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
38 °C (100 °F; 311 K)
폭발 한계 0.8%–88%[2]
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
40 ppm (rat, 4 hr)
29 ppm (mouse, 4 hr)
40–80 ppm (rat, 4 hr)
159–181 ppm (rat, 15 min)[4]
125 ppm (dog, 2 hr)
50 ppm (hamster, 8 hr)[4]
NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)
TWA 0.1 ppm (0.1 mg/m3)[2]
REL (권장)
TWA 0.1 ppm (0.1 mg/m3)[2]
IDLH (직접적 위험)
15 ppm[2]
관련 화합물
관련 boron compounds
Decaborane
BF3
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

합성 편집

8 BF3 + 6 NaH → B2H6 + 6 NaBF
4 BCl3 + 3 LiAlH4 → 2 B2H6 + 3 LiAlCl4
4 BF3 + 3 NaBH4 → 2 B2H6 + 3 NaBF4
2 BH4 + 2 H+ → 2 H2 + B2H6
2 NaBH
4
+ I
2
→ 2 NaI + B
2
H
6
+ H
2

반응 편집

B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
B2H6 + 6 MeOH → 2 B(OMe)3 + 6 H2
B2H6 + 2 LiH → 2 LiBH4
B2H6 + HX → B2H5X + H2 (X = Cl, Br)

역사 편집

다이보레인은 19세기 금속 붕소화물을 가수분해하면서 처음 합성하였으나, 이에 대해 분석되지는 않았다. 1912년부터 1936년까지 앨프리드 스톡은 연구를 통해 에테인과 같은 구조의 다이보레인을 처음 제안하였다.[6] S. H. 바우어는 전자회절 측정을 통해 그가 제안한 구조를 지지하는 것으로 보였다.[7][8]

더 읽기 편집

  • H. C. Brown "Organic Synthesis via Boranes" John Wiley, New York, 1975. ISBN 0-471-11280-1.

각주 편집

  1. Haynes, p. 4.52
  2. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0183”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH). 
  3. Haynes, p. 5.6
  4. “Diborane”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  5. “CDC - DIBORANE - International Chemical Safety Cards - NIOSH”. 2018년 10월 7일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 10월 7일에 확인함. 
  6. Stock A. (1933). 《The Hydrides of Boron and Silicon》. New York: Cornell University Press. 
  7. Bauer S.H. (1937). “The Structure of Diborane”. 《Journal of the American Chemical Society59 (6): 1096. doi:10.1021/ja01285a041. 
  8. Bauer S.H. (1942). “Structures and Physical Properties of the Hydrides of Boron and of their Derivatives”. 《Chemical Reviews》 31: 43–75. doi:10.1021/cr60098a002. 

외부 링크 편집