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헥사메틸렌다이아민

헥사메틸렌다이아민(영어: Hexamethylenediamine)은 분자식 C6H16N2를 가지는 유기화합물이다.

헥사메틸렌다이아민[1][2]
Skeletal formula of hexamethylenediamine
Ball and stick model of hexamethylenediamine
Spacefill model of hexamethylenediamine
이름
IUPAC 이름
Hexane-1,6-diamine[3]
별칭
  • 1,6-Diaminohexane
  • 1,6-Hexanediamine
식별자
3D 모델 (JSmol)
1098307
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.004.255
EC 번호
  • 204-679-6
2578
MeSH 1,6-diaminohexane
RTECS 번호
  • MO1180000
UNII
UN 번호 2280
  • InChI=1S/C6H16N2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h1-8H2 아니오아니오
    Key: NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 아니오아니오
  • NCCCCCCN
성질
C6H16N2
몰 질량 116.208 g·mol−1
겉보기 Colourless crystals
밀도 0.84 g/mL
녹는점 39 to 42 °C (102 to 108 °F; 312 to 315 K)
끓는점 204.6 °C; 400.2 °F; 477.7 K
490 g L−1
log P 0.386
열화학
−205 kJ mol−1
위험
GHS 그림문자 GHS05: Corrosive GHS07: Harmful
신호어 위험
H302, H312, H314, H335
P261, P280, P305+351+338, P310
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g. diesel fuelHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
2
3
0
인화점 80 °C (176 °F; 353 K)
폭발 한계 0.7–6.3%
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
  • 750 mg kg−1 (oral, rat)
  • 1.11 g kg−1 (dermal, rabbit)
관련 화합물
관련 alkanamines
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

이 분자는 헥사메틸렌 사슬에 두 개의 아민기가 붙어 있다. 무색의 고체인(몇 상업적 샘플은 노란색) 이 화합물은 강한 아민기의 냄새를 가지고 있으며 피페리딘과 비슷하다. 1년에 약 10억 킬로그램이 생산된다. 나일론을 만드는데 가장 중요한 성분이다.

헥사메틸렌다이아민의 합성 편집

헥사메틸렌디아민은 티어도어 커티스에 의해 처음 발표되었다. 현재는 아디포나이트릴의 수소화로 생산된다.::NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2

이용 편집

헥사메틸렌다이아민은 염화아디프산과 함께 나일론의 재료로 사용된다.

같이 보기 편집

각주 편집

 
위키미디어 공용에 관련된
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  1. ↑ Merck Index, 11th Edition, 4614.
  2. ↑ “MSDS”. 2017년 7월 31일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 10월 3일에 확인함. 
  3. ↑ “1,6-diaminohexane - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2005년 3월 26일. Identification and Related Records. 2012년 5월 29일에 확인함. 
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