기저핵

뇌의 부분

기저핵(basal ganglia) 또는 대뇌기저핵은 척추동물 전뇌(forebrain)의 기저에 위치해 있으며 다양한 곳으로부터 기원한 여러 피질하핵 (subcortical nuclei)으로 이루어져있다. 기저핵은 대뇌피질(Cerebral cortex), 시상(Thalamus), 뇌간(Brainstem), 그리고 다른 여러 뇌 부위들과 강하게 상호연결되어있다. 기저핵은 수의운동의 조절, 절차상학습, 이갈기와 같은 습관, 눈의 움직임, 인식, 감정을 포함한 많은 기능들과 관련있다.

basal ganglia 바닥핵(기저핵) 및 관련구조물(related structures): caudate nucleus꼬리핵(미상핵),globus pallidus창백핵(담창구),putamen조가비핵(피각),thalamus시상,subthalamic nucleus시상밑핵,amygdala 편도핵,substantia nigra흑(색)질, ventral tegmental area(nucleus) 배쪽뒤판핵,ventral pallidum 배쪽창백핵(배쪽담창구), olfactory tubercle후결절,nucleus accumbens중격핵

구조

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보다 확장된 영역에서 일부 해부학자들은 위에서 아래로 그들의 위치에 따라 기저핵을 4개의 구별되는 구조로 나누었다. 이 중 선조체(Striatum)와 창백핵(Pallidum)은 편도체보다 상대적으로 크다.

줄무늬체 (선조체, Corpus Striatum)

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선조체는 기저핵에서 가장 큰 본체이다. 조가비핵(putamen) , 미상핵(caudate) , 편도체(amygdala)로 이루어져있으며 한편 조가비핵(외측핵)과 창백핵(내측핵)은 함께 렌즈핵(lenticular nuleus)으로 다루어진다. 보통 기저핵으로 선조체를 가리키는 경우도 있다. "선조체(Corpus Striatum)"라는 용어는 이 곳을 가로지르는 신경섬유들의 크고 작은 수많은 다발들(백질)로 인해 특정 방향으로 잘렸을 때 줄무늬가 보이는 것에서 기인한다. 선조체 내의 구조는 엄청나게 복잡하다. 이곳의 신경세포 중 96% 정도는 중간크기 가시뉴런(Medium spiny neurons)이고 이들은 GABA성 세포들(즉, 그들의 타겟을 저해함)이며 세포체는 작고 수지상 조직(Dendrite)은 수상돌기(Dendritic spine)로 빽빽하게 덮혀있으며 주로 시상과 피질로부터 신호를 받는다. 그 다음으로 많은, 2% 정도를 차지하는 세포타입은 매끈한 수지상 조직을 가진 콜린성 중간뉴런(interneuron)들이다. 그리고 여러 다른 종류의 중간뉴런들이 나머지를 차지하고 있다.

창백핵 (pallidum)

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창백핵 (pallidum)은 담창구(Globus pallidus)라고 하는 큰 구조와 이보다 작은, 배쪽으로 뻗어있는 곳인 배쪽창백핵(Ventral pallidum)으로 이루어져있다.

관련 부위

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흑질

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흑질 또는 흑색질(Substantia nigra)은 중뇌 복측피개야(ventral tegmental area)에 위치하며 회백질부분으로 SNr(Substantia nigra reticulata)과 SNc(Substantia nigra compacta)로 나뉜다.

시상하핵

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시상하핵(Subthalamic nucleus,STN)은 기저핵의 간뇌 회백질 부분이며, 신경절 중 유일하게 흥분성 신경전달물질인 글루타메이트를 분비하는 부분이다.

기능과 관련 질병

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파킨슨병(Parkinson's disease)과 헌팅턴병(Huntington's disease)이라는 두 개의 신경장애에 대한 연구가 기저핵의 기능을 이해하는데 많은 도움이 되어왔다. 두 신경장애 모두에 대해 신경손상의 특성이 잘 알려져있고 이는 그로 인한 증상들과 함께 연관지어질 수 있다. 파킨슨병은 흑질에서 도파민성 세포들의 많은 손실을, 헌팅턴병은 선조체에서 중간크기가시뉴런의 많은 손실을 포함한다. 이 두 질명의 증상은 사실상 정반대이다. 파킨슨병의 특징은 움직임을 개시하는 능력의 점진적인 손실인 반면에 헌팅턴병의 특징은 몸의 부분들이 비자발적으로 움직이는걸 막지 못하는 것이다. 두 병 모두 특히 이 들 질병의 후기 단계들에서 인식과 관련된 증상들이 있지만, 가장 두드러지는 증상들은 움직임을 개시하고 조절하는 능력과 관계가 있다. 따라서, 이 두 질병은 주로 운동장애로 분류된다. 다른 운동장애인 편무도병(Hemiballismus)은 시상하핵에 국한된 손상으로 인한 것으로 보인다. 편무도병의 특징은 팔과 다리가 격렬하고 통제가 불가능하게 내동댕이 쳐지는 움직임이다.

같이 보기

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각주

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  • (NCBI,Genetic Susceptibility and Neurotransmitters in Tourette Syndrome

Peristera Paschou, Thomas V. Fernandez, Frank Sharp, Gary A. Heiman, and Pieter J. Hoekstra, - Int Rev Neurobiol. 2013; 112: 155–177. doi: 10.1016/B978-0-12-411546-0.00006-8)https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4471172/