나이트로페놀

모노나이트로페놀
	<img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f0/O-Nitrophenol.svg/80px-O-Nitrophenol.svg.png" decoding="async" width="80" height="73" class="mw-file-element" data-file-width="140" data-file-height="128"> ; 2-Nitrophenol (o-)
	<img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/20/M-Nitrophenol.svg/80px-M-Nitrophenol.svg.png" decoding="async" width="80" height="81" class="mw-file-element" data-file-width="140" data-file-height="141"> ; 3-Nitrophenol (m-)
	<img src="//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ee/P-Nitrophenol.svg/40px-P-Nitrophenol.svg.png" decoding="async" width="40" height="102" class="mw-file-element" data-file-width="71" data-file-height="181"> ; 4-Nitrophenol (p-)
식별자
	Compounds; o: o-nitrophenol (2-); m: m-nitrophenol (3-); p: p-nitrophenol (4-); p: p tautomer;
CAS 번호	o: 88-75-5; m: 554-84-7; p: 100-02-7;
3D 모델 (JSmol)	o: Interactive image; m: Interactive image; p: Interactive image; p: Interactive image;
ChEBI	o: CHEBI:16260; m: CHEBI:34346; p: CHEBI:16836;
ChEMBL	m: ChEMBL13888; p: ChEMBL14130;
ChemSpider	p: 955;
DrugBank	p: DB04417;
KEGG	p: C00870;
PubChem CID	o: 6947; m: 11137; p: 980;
UNII	p: Y92ZL45L4R;
	InChI o: InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H Key: IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N; m: InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H Key: RTZZCYNQPHTPPL-UHFFFAOYSA-N; p: InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H Key: BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES o: Oc1ccccc1[N+]([O-])=O; m: Oc1cccc(c1)[N+]([O-])=O; p: c1cc(ccc1[N+](=O)[O-])O; p: O=[N+]([O-])c1ccc(O)cc1;
성질
화학식	C6H5NO3
몰 질량	139.110 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

나이트로페놀(영어: nitrophenol)은 화학식이 HOC₆H_5-x(NO₂)_x인 화합물이다. 나이트로페놀의 짝염기를 나이트로페놀레이트라고 한다. 나이트로페놀은 페놀보다 더 산성이다.^[1]

모노나이트로페놀 편집

모노나이트로페놀은 화학식이 HOC₆H₄NO₂이며, 다음과 같이 3가지 이성질체들이 존재한다.

2-나이트로페놀 (o-나이트로페놀, CAS 번호: 88-75-5)
3-나이트로페놀 (m-나이트로페놀, CAS 번호: 554-84-7)
4-나이트로페놀 (p-나이트로페놀, CAS 번호: 100-02-7)

모노나이트로페놀은 종종 산업적으로 유용한 상응하는 아미노페놀로 수소화된다.^[1]

다이나이트로페놀 및 트라이나이트로페놀 편집

2,4-다이나이트로페놀

2,4-다이나이트로페놀은 적당히 강산(pK_a = 4.89)이다. 2,4,6-트라이나이트로페놀은 피크르산으로 더 잘 알려져 있다.

안전 편집

나이트로페놀은 유독하다.^[2]^[3] 때때로 나이트로페놀은 이전의 폭발물 또는 직물 공장 및 군수 공장 주변의 토양을 오염시키기도 하며, 현재의 연구는 이에 대한 복원을 목표로 한다.

같이 보기 편집

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나이트로페놀

각주 편집

↑ ^가 ^나 Gerald Booth (2007). 〈Nitro Compounds, Aromatic〉. 《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.
↑ 4-나이트로페놀
↑ 2,4-다이나이트로페놀

외부 링크 편집

Fact sheet at atsdr.cdc.gov

[Booth-1] 가 ^나 Gerald Booth (2007). 〈Nitro Compounds, Aromatic〉. 《Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry》. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.

[2] 4-나이트로페놀

[3] 2,4-다이나이트로페놀

[1]

[2]

[3]

식별자
2-Nitrophenol (o-)
3-Nitrophenol (m-)
4-Nitrophenol (p-)
Compounds o: o-nitrophenol (2-) m: m-nitrophenol (3-) p: p-nitrophenol (4-) p: p tautomer
CAS 번호	o: 88-75-5 m: 554-84-7 p: 100-02-7
3D 모델 (JSmol)	o: Interactive image m: Interactive image p: Interactive image p: Interactive image
ChEBI	o: CHEBI:16260 m: CHEBI:34346 p: CHEBI:16836
ChEMBL	m: ChEMBL13888 p: ChEMBL14130
ChemSpider	p: 955
DrugBank	p: DB04417
KEGG	p: C00870
PubChem CID	o: 6947 m: 11137 p: 980
UNII	p: Y92ZL45L4R
InChI o: InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H Key: IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N m: InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H Key: RTZZCYNQPHTPPL-UHFFFAOYSA-N p: InChI=1S/C6H5NO3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,8H Key: BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N
SMILES o: Oc1ccccc1[N+]([O-])=O m: Oc1cccc(c1)[N+]([O-])=O p: c1cc(ccc1[N+](=O)[O-])O p: O=[N+]([O-])c1ccc(O)cc1
성질
화학식	C₆H₅NO₃
몰 질량	139.110 g·mol⁻¹
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주