산소산

산소산(酸素酸, oxyacid, oxoacid, ternary acid)은 산소를 포함하고 있는 을 말한다.

산소를 함유하는 무기산으로 수소산의 반대 개념이다. 산성 산화물과 물의 반응에 의해 생기며 하이드록시기를 가진 산을 포함하는 경우도 있다. 옥시산·옥소산이라고도 한다. 수소산에 대응하는 말이다. 산소 이외의 원소가 산소와 결합한 기(基)에 의하여 생기는 산이며, 비금속·금속의 어느 쪽 원소에서도 많은 예를 찾아볼 수 있다. 또 산소 대신에 하이드록시기가 결합한 기를 가진 산을 포함하는 경우도 있다. 예를 들면, 질산 HNO3, 황산 H2SO4, 인산 H3PO4, 크로뮴산 H2CrO4, 안티모니산 H[Sb(OH)6] 등이 이것에 해당한다. 일반적으로 산성 산화물과 물의 반응에 의하여 생긴다.

염소와 같이 여러 가지 원자가를 가지고 각종 산소산을 만들 때는 가장 일반적인 원자가의 것을 표준으로 잡고, 중심원자의 원소명을 붙여 오쏘염소산, 오쏘인산과 같이 명명한다. 또 오쏘산보다 산화수가 큰 산, 예를 들면 과염소산이라고 부르고, 산소 수가 낮을 때는 낮은 것부터 차례로 차(次)·아(亞)·하이포[次亞]라는 접두어를 붙여서 부르기도 한다.

산소산 속의 -O-를 -O-O-로 치환한 것을 페르옥소산이라고 하는데, 예를 들면 페르옥소질산 HNO4 등이 있다. 또 오쏘산 2분자에서 물 1분자를 떼어낸 조성을 가진 산에는 피로(pyro-)라는 접두어를 붙여서 부르기도 하는데, 예를 들면 피로황산 H2S2O7, 피로인산 H4P2O7 등이다.

라부아지에 (Lavoisier)의 원래 이론에 따르면, 모든 산에는 산소가 포함되어 있는데 그리스 산 oxyξύς (산소 : 산, 예리한)와 -γενής (-유전자 : 창조자)에서 유래 한 산소가 포함되어 있다. 나중에 그 후 일부 산, 특히 염산에 산소가 포함되어 있지 않은 것이 발견되어 산은 산소산과 새로운 수소산들로 나뉘어졌다.

모든 산소산은 산성 수소가 산소 원자에 결합되어 있기 때문에 결합 강도 (길이)는 이원 비금속 수소화물과 마찬가지로 산의 세기를 결정하는 요소가 아니다. 오히려, 중심 원자 (X)의 전기 음성도 및 O 원자의 수가 산의 세기를 결정한다. 동일한 중심 원자 X로, X에 부착 된 산소의 수가 증가함에 따라 산 강도가 증가한다. E 주위에 동일한 수의 산소를 사용하면 X의 전기 음성도에 따라 산 강도가 증가한다.

탈양성자화된 형태의 염과 비교하여, 옥시 음이온, 산소산은 일반적으로 덜 안정적이며, 많은 종류들이 가상의 물질로서만 존재하거나 용액에만 존재하며 순수한 형태로 분리 될 수 없다. 이것에 대해서는 몇 가지 일반적인 이유가 있다 : (1) 이들은 응축되어 올리고머 (예를 들어, H2CrO4 내지 H2Cr2O7)를 형성하거나 무수물 (예를 들어, H2CO3 내지 CO2)을 형성하기 위해 완전히 탈수 할 수 있으며, (2) 더 높고 더 낮은 산화 상태의 화합물 (예를 들어, HClO2에서 HClO로 및 HClO3)에 비례하지 않을 수 있다 , 또는 (3) 다른 더 안정한 상호변이성 이성질체 형태로 존재할 수 있다 (예를 들어, 인산 P(OH)3는 거의 완전히 포스 폰산으로 존재한다) 산 HP (= O) (OH) 2). 그럼에도 불구하고, 과염소산 (HClO4), 황산 (H2SO4) 및 질산 (HNO3)은 순수한 물질로 비교적 쉽게 제조되는 몇 가지 흔한 산소산이다.

아미드 산은 산소산에서 = O를 = NR로 대체함으로써 생성된다.

산소산(oxo acid)은 수소, 산소와 중심 위치를 점유하는 하나의 다른 원소 Z를 포함한다. 그림 (a)는 몇 가지 일반적인 산소산의 루이스 구조를 나타낸 것이다. 이 그림에서 볼 수 있듯이 이런 산들은 한 개 이상의 O-H 결합을 가지는 특징이 있다. 중심 원자 Z에는 여러 가지 다른 작용기들이 결합될 수 있다.


Z-O-H

Z가 전기 음성인 원소 즉, 높은 산화 상태에 있으면 전자를 잡아당겨 Z-O 결합을 더 공유성으로 만들고 O-H 결합을 더 극성으로 만든다. 결과적으로, H가 H+ 이온으로 되기 쉬워진다.

산소산의 세기를 비교하기 위해 산소산을 두 부류로 나누면 편리하다.

1. 주기율표의 같은 족에 속해 있고 같은 산화 상태를 가지지만, 다른 중심 원자를 갖는 산소산. 이 경우에서의 산의 세기는 다음 예에서 볼 수 있듯이 중심 원자의 전기음성도가 증가함에 따라 증가한다.


EX) Cl과 Br의 산화수는 +5로 같다. 그러나 Cl은 Br보다 더 전기음성(electronegative)이므로 Br보다 더 세게 산소와 공유하고 있는 (Cl-O-H기 내에서) 전자쌍을 잡아당긴다. 결과적으로 O-H 결합은 염소산의 경우가 브로민산의 경우보다 더 극성이고, 더 쉽게 이온화한다. 따라서 상대적인 산의 세기는 다음과 같다.

HClO3 > HBrO3

2. 중심 원자가 같지만, 중심 원자에 결합한 기(group)의 개수가 다른 산소산. 이 경우에는 중심 원자의 산화수가 증가함에 따라 산의 세기는 증가한다. 그림 (b)에 나타낸 염소의 산소산을 생각해 보자. 이 계열에서 OH기로부터 전자를 잡아당기는(따라서 O-H 결합을 더 극성으로 하는) 염소의 능력은 Cl에 결합한 전기음성인 O원자의 수가 많을수록 증가한다. 따라서 HClO4는 Cl에 붙은 O원자를 가장 많이 가지고 있으므로 가장 강한 산이 되고, 산의 세기는 다음과 같이 감소한다.

HClO4 > HClO3 > HClO2 >HClO


분자 구조에 근거해 산의 세기를 비교해보자.

예시) 다음 각 화합물 중 산소산의 상대적 세기를 예측해보자.

(1) HClO, HBrO, HIO

(2) HNO3, HNO2

(1) 이들 산들은 모두 구조가 같으며, 할로젠의 산화수(+1)도 같다. 전기음성도가 Cl에서 I로 갈수록 감소하기 때문에, X-O 결합(X는 할로젠 원자)의 극성은 HClO에서 HIO로 갈수록 증가하고 O-H 결합의 극성은 HClO에서 HIO로 갈수록 감소한다. 따라서 산의 세기는 다음과 같이 감소한다.

HClO > HBrO > HIO

(2) HNO3와 HNO2의 구조를 그림 (a)에 나타내었다. HNO3에서 N의 산화수는 +5이고 HNO2에서 N의 산화수는 +3이므로 HNO3가 HNO2보다 강산이다.


산소산의 명명법편집

많은 무기산은 보통 산이라는 단어로 끝나는 명칭으로 불리며, 수소와 산소에 더하여 이들이 함유 된 원소의 명칭을 다소 변형 된 형태로 포함한다. 이러한 산의 예는 황산, 질산 및 인산이다. IUPAC은 이러한 명명법을 채택하고 있다. 하지만 현재의 화학 명명법에 비추어 볼 때, 다른 모든 화합물의 체계적인 명칭은 다른 성질(예 : 산도)에 의해 명명된다.

IUPAC은 아직 단어로 끝나지 않은 이름으로 발견되지 않은 미래의 화합물을 부르는 것을 권장하지 않는다. 실제로, 산은 상응하는 음이온 앞에 수소라는 단어를 첨가함으로써 형성된 명칭으로 불릴 수 있으며; 예를 들어 황산은 황산 수소 (또는이 수소 황산)라고도 불릴 수 있다. IUPAC의 규칙에 따르면 황산의 완전한 체계적인 이름은 dihydroxidodioxidosulfur이고 황산 이온의 이름인 tetraoxidosulfate (2-)이지만 이러한 이름은 거의 사용되지 않는다.

동일한 원소는 수소 및 산소와 혼합 될 때 하나 이상의 산을 형성 할 수 있다. 그러한 경우에, 그러한 산을 구별하기 위한 영어 명명 방법은 더 많은 산소 원자를 함유하는 산의 명칭에서 원소의 명칭에 접미사 -ic를 사용하고, 더 적은 산소 원자를 함유하는 산에 접미사 -ous를 사용하는 것이다. 예를 들어 황산은 H2SO4이고 아황산은 H2SO3이다. 마찬가지로 질산은 HNO3이고 아질산은 HNO2이다. 중심 원자와 동일한 원소를 갖는 2개 이상의 산이 존재하는 경우, 일부 경우 산을 접두사로 또는 그 앞에 접두사를 추가하여 구별합니다. 그러나 접두사 per-는 중심 원자가 할로겐 또는 7 족 원소 인 경우에만 사용된다. 예를 들어, 염소에는 다음과 같은 4 개의 산이 있다.

hypochlorous acid HClO

chlorous acid HClO2

chloric acid HClO3

perchloric acid HClO4

접미사 -ite는 이름이 접미사로 끝나는 산에서 파생 된 음이온 및 염의 이름으로 발생한다. 한편, 접미사 -ate는 이름이 접미사 -ic로 끝나는 산에서 파생된 음이온 및 염의 이름으로 발생한다. 접두사는 음이온 및 염의 이름으로 발생한다. 예를 들어 이온 ClO-4는 과염소산 염이라고 한다.

몇몇 경우에, 접두사 ortho- 또는 para-는 일부 옥시산 및 이들의 유도체 음이온의 명칭에의해 붙여진다. 이러한 경우에, 파라핀은 물 분자가 ortho산 분자로부터 분리되면 ortho산의 잔존물로 생각 될 수 있다. 예를 들어, 인산 H3PO4는 메타 인산 HPO3와 구별하기 위해 ortho인산이라고도 한다. 그러나 IUPAC의 현재 규칙에 따르면 접두사 ortho-는 orthotelluric acid 및 orthoperiodic acid의 이름과 해당 음이온 및 염에서만 사용해야한다.

중심 원자 산화수 화학식 이름 음이온 음이온 이름
6 Chromium(크롬) +6 H2CrO4 Chromic acid(크롬산) CrO4^2- Chromate(크롬산염)
H2CrO7 Dichromic acid(중크롬산) Cr2O7^2- Dichromate(중크롬산염)
7 Manganese(망간) +7 HMnO4 Permanganic acid(과망간산) MnO4^- Permanganate(과망간산염)
+6 H2MnO4 Manganic acid(망간산) MnO4^2- Manganate(망간산염)
Technetium(테크네튬) +7 HTcO4 Pertechnetic acid(과테크네튬산) TcO4^- Pertechnetate(과테크네튬산염)
+6 H2TcO4 Technetic acid(테크네튬산) TcO4^2- Technetate(테크네튬산염)
Rhenum(레늄) +7 HReO4 Perrhenic acid(과레늄산) ReO4^- Perrhenate(과레늄산염)
+6 H2ReO4 Tetraoxorhenic() acid(사옥소레늄산) ReO4^2- Rhenate()(레늄산염)
+5 HReO3 Trioxorhenic() acid(삼옥소레늄산) ReO3^- Trioxorhenate()(삼옥소레늄산염)
H3ReO4 Tetraoxorhenic() acid(사옥소레늄산) ReO4^3- Tetraoxorhenate()(사옥소레늄산염)
H4Re2O7 Heptaoxordirhenic() acid(칠옥소레늄산) Re2O7^4- Dirhenate()(중옥소레늄산염)
8 Iron(철) +6 H2FeO4 Ferric acid FeO4^2- Ferrate
Ruthenium(루테늄) +6 H2RuO4 Ruthenic acid(루테늄산) RuO4^2- Ruthenate(루테늄산염)
+7 HRuO4 Perruthenic acid(과루테늄산) RuO4^- Perruthenate(과루테늄산염)
+8 H2RuO5 Hyperruthenic acid HRuO5^- Hyperruthenate
Osmium(오스뮴) +6 H6OsO6 Osmic acid(오스뮴산) H4OsO6^2- Osmate(오스뮴산염)
+8 H4OsO6 Perosmic acid(과오스뮴산) H2OsO6^2- Perosmate(과오스뮴산염)
13 Boron(붕소) +3 H3BO3 Boric acid(붕산) BO3^3- Borate(붕산염)
(HBO2)n Metaboric acid BO2^- Metaborate
14 Carbon(탄소) +4 H2CO3 Carbonic acid(탄산) CO3^2- Carbonate(탄산염)
Silicon(규소) +4 H4SiO4 Silicic acid(규산) SiO4^4- Silicate(규산염)
H2SiO3 Metasilicic acid SiO3^2- Metasilicate
14,15 Carbon, Nitrogen(탄소, 질소) +4,-3 HOCN Cyanic acid(시안산) OCN^- Cyanate(시안산염)
15 Nitrogen(질소) +5 HNO3 Nitric acid(질산) NO3^- Nitrate(질산염)
HNO4 Peroxynitric acid NO4^- Peroxynitrate
H3NO4 Orthonitric acid NO4^3- Orthonitrate
+3 HNO2 Nitrous acid NO2^- Nitrite
+2 HOONO Peroxynitrous acid(과산화질소산) OONO^- Peroxynitrite(과산화질소산염)
+2 H2NO2 Nitroxylic acid NO2^2- Nitroylate
+1 H2N2O2 Hyponitrous acid N2O2^2- Hyponitratrite
Phosphorus(인) +5 H3PO4 Phosphoric acid(인산) PO4^3-

산소산편집

산소산이 아닌 산편집

같이 보기편집

출처편집

  1. Chemistry, International Union of Pure and Applied. IUPAC Compendium of Chemical Terminology. iupac.org. IUPAC. doi:10.1351/goldbook.O04374.
  2. Chemistry, International Union of Pure and Applied. IUPAC Compendium of Chemical Terminology. iupac.org. IUPAC. doi:10.1351/goldbook.I02949.
  3. Jump up to: a b c d e f g Kivinen, Mäkitie: Kemia, p. 202-203, chapter=Happihapot
  4. "Hapot". Otavan iso Fokus, Part 2 (El-Io). Otava. 1973. p. 990. ISBN 951-1-00272-4.
  5. Otavan suuri Ensyklopedia, s. 1606, art. Happi
  6. Otavan suuri Ensyklopedia, s. 1605, art. Hapot ja emäxet
  7. Jump up to: a b Red Book 2005, s. 124, chapter IR-8: Inorganic Acids and Derivatives
  8. Jump up to: a b c d e Kivinen, Mäkitie: Kemia, p. 459-461, chapter Kemian nimistö: Hapot
  9. Jump up to: a b Red Book 2005, p. 129-132, table IR-8-1
  10. Jump up to: a b c d Red Book 2005, p. 132, note a
  11. Encyclopedia of electrochemical power sources. Garche, Jürgen., Dyer, Chris K. Amsterdam: Academic Press. 2009. p. 854. ISBN 0444527451. OCLC 656362152.