생물학적 반감기

물질이 생물의 체내에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간

생물학적 반감기(生物學的半減期, 영어: biological half-life)는 방사성 물질이나 약물 따위의 물질이 생물의 몸 속에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 시간이다. 일반적으로 물질의 혈장 농도가 최대혈장농도(Cmax)의 절반으로 줄어드는 시간을 통해 측정하며[1][2][3][4][5] 기호로는 로 나타낸다.[2][4]

생물학적 반감기는 대사물질, 약물, 신호전달물질 따위가 몸에서 얼마나 빨리 없어지는지 아는 데 쓰인다. 일반적으로 생물학적 반감기는 의 대사작용과 대소변을 통한 배출 등 신체의 자연스러운 기능에 관한 것이다. 반감기의 개념은 물질의 양이 대략 지수함수적으로 감소할 때 쓰인다.[6]

의학의 맥락에서 생물학적 반감기는 어느 물질이 생명체의 혈액 전체를 순환하고 있을 때 물질의 혈장 속 농도가 절반으로 줄어드는 시간, 즉 혈장 반감기를 가리킨다. 이 측정값은 어떤 약물의 평균 혈중 농도를 일정하게 유지해야 할 때 약물을 얼마나 많이, 얼마나 자주 투여해야 할지 결정하는 데 도움을 주기 때문에 의학·약학·약물동태학에서 중요하게 쓰인다.

생물학적 반감기와 혈장 반감기의 관계는 약물의 특성에 따라 조직 내 축적(혈장단백결합), 활성 대사물질, 수용체 상호작용 등의 여러 요인이 개입하여 다소 복잡할 수 있다.[7]

예시편집

주요 처방약편집

물질 생물학적 반감기
아데노신 10초 미만(추정)[8]
노르에피네프린 2분[9]
옥살리플라틴 14분[10]
잘레플론 1시간[11]
모르핀 1.5 ~ 4.5시간[12]
플루라제팜 2.3시간[13]

활성 대사물질(N-데살킬플루라제팜): 47 ~ 100시간[13]

메토트렉세이트 3 ~ 10시간(저용량),

8 ~ 15시간(고용량)[14]

메타돈 15 ~ 72시간

드물게 최대 8일[15]

디아제팜 20 ~ 50시간[16]

활성 대사물질(노르다제팜): 30 ~ 200시간[16]

페니토인 20 ~ 60시간[17]
부프레노르핀 28 ~ 35시간[18]
클로나제팜 30 ~ 40시간[19]
도네페질 3일(70시간)[20]
플루옥세틴 4 ~ 6일(지속 투여시)[21]

활성 지용성 대사물질(노르플루옥세틴): 4 ~ 16일[21]

아미오다론 14 ~ 107일[22]
반데타닙 19일[23]
두타스테리드 21 ~ 35일(지속 투여시)[24]
베다퀼린 165일[25]

같이 보기편집

각주편집

  1. “Pharmacology in one semester”. 2020년 10월 22일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 2월 20일에 확인함. 
  2. “Half-Life (t½) Definition”. 《AIDSinfo》. 2020년 2월 19일. 2020년 2월 20일에 확인함. 
  3. Curry, Stephen H. (1993). 〈PHARMACOKINETICS OF ANTIPSYCHOTIC DRUGS〉. 《Antipsychotic Drugs and their Side-Effects》. Elsevier. 127–144쪽. doi:10.1016/b978-0-12-079035-7.50015-4. ISBN 978-0-12-079035-7. The elimination half-life measures the kinetics of loss of drug from the body as a whole once all distribution equilibria have been achieved. 
  4. Dasgupta, Amitava; Krasowski, Matthew D. (2020). 〈Pharmacokinetics and therapeutic drug monitoring〉. 《Therapeutic Drug Monitoring Data》. Elsevier. 1–17쪽. doi:10.1016/b978-0-12-815849-4.00001-3. ISBN 978-0-12-815849-4. The half-life of a drug is the time required for the serum concentration to be reduced by 50%. Once the half-life of the drug is known, the time required for clearance can be estimated. Approximately 97% of the drug is eliminated by 5 halflives, while ~99% is eliminated by 7 half-lives. 
  5. Toutain, P. L.; Bousquet-Melou, A. (2004). “Plasma terminal half-life” (PDF). 《Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics》 27 (6): 427–439. doi:10.1111/j.1365-2885.2004.00600.x. PMID 15601438. 2020년 2월 20일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. Following i.v. administration, the terminal half-life is the time required for plasma/blood concentration to decrease by 50% after pseudo-equilibrium of distribution has been reached; then, terminal half-life is computed when the decrease in drug plasma concentration is due only to drug elimination, and the term ‘elimination half-life’ is applicable. Therefore, it is not the time necessary for the amount of the administered drug to fall by one half. 
  6. IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). 온라인 수정 버전: (2006–) "Biological Half Life". doi 10.1351/goldbook.B00658
  7. Lin VW; Cardenas DD (2003). 《Spinal Cord Medicine》. Demos Medical Publishing, LLC. 251쪽. ISBN 1-888799-61-7. 
  8. Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Adenosin Baxter3 mg/ml Injektionslösung. 
  9. Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Noradrenalin Orpha 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. 
  10. Ehrsson, Hans; 외. (Winter 2002). “Pharmacokinetics of oxaliplatin in humans”. 《Medical Oncology》 19 (4): 261–5. doi:10.1385/MO:19:4:261. PMID 12512920. 2007년 9월 28일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2007년 3월 28일에 확인함. 
  11. Zaleplon Monograph. Accessed 15 April 2021.
  12. Morphine Monograph. Accessed 15 April 2021.
  13. Flurazepam Monograph. Accessed 15 April 2021.
  14. “Trexall, Otrexup (methotrexate) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. 《reference.medscape.com》. 
  15. Manfredonia, John (March 2005). “Prescribing Methadone for Pain Management in End-of-Life Care”. 《Journal of the American Osteopathic Association》 105 (3 supplement): S18–21. PMID 18154194. 2007년 5월 20일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2007년 1월 29일에 확인함. 
  16. Diazepam Monograph. Accessed 15 April 2021.
  17. Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Epilan D 100 mg-Tabletten. 
  18. Buprenorphine Monograph. Accessed 15 April 2021.
  19. “Klonopin (clonazepam) Prescribing Guide” (PDF). Genetech USA, Inc. October 2017. 2019년 1월 20일에 확인함. 
  20. Asiri, Yousif A.; Mostafa, Gamal A.E. (2010). 〈Donepezil〉. 《Profiles of Drug Substances, Excipients and Related Methodology》 35. Elsevier. 117–150쪽. doi:10.1016/s1871-5125(10)35003-5. ISBN 978-0-12-380884-4. ISSN 1871-5125. PMID 22469221. Plasma donepezil concentrations decline with a half-life of approximately 70 h. Sex, race, and smoking history have no clinically significant influence on plasma concentrations of donepezil [46–51]. 
  21. Fluoxetine Monograph. Accessed 15 April 2021.
  22. Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Sedacoron 200 mg-Tabletten. 
  23. “Caprelsa (vandetanib) Tablets, for Oral Use. Full Prescribing Information” (PDF). Sanofi Genzyme, Cambridge, MA, Dec 2016. 2020년 2월 24일에 확인함. 
  24. Haberfeld H, 편집. (2020). 《Austria-Codex》 (독일어). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Avodart 0,5 mg Weichkapseln. 
  25. “Sirturo (bedaquiline) Tablets. Full Prescribing Information” (PDF). Janssen Products, Dec 2012. 2020년 2월 24일에 확인함.