아메리슘

아메리슘(₉₅Am)
개요
영어명	Americium
주기율표 정보
	Pu ← Am → Cm
원자 번호 (Z)	95
족	n/a
주기	7주기
구역	f-구역
화학 계열	악티늄족
전자 배열	[Rn] 5f7 7s2
준위별 전자 수	2, 8, 18, 32, 25, 8, 2
물리적 성질
겉보기	은백색
상태 (STP)	고체
녹는점	1449 K
끓는점	2880 K
밀도 (상온 근처)	12 g/cm3
융해열	14.39 kJ/mol
원자의 성질
산화 상태	6, 5, 4, 3 (양쪽성 산화물)
전기 음성도 (폴링 척도)	1.3
이온화 에너지	1차: 578 kJ/mol ; ;
원자 반지름	175 pm (실험값)
	스펙트럼 선
	스펙트럼 선
그 밖의 성질
결정 구조	육방정계
열전도율	10 W/(m·K)
CAS 번호	7440-35-9
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아메리슘(←영어: Americium 애머리시엄^[*], 문화어: 아메리시움←독일어: Americium 아메리치움^[*])은 방사능을 띄는 인공적으로 만들어진 원소로, 원소 기호는 Am (←라틴어: Americium 아메리키움^[*]), 원자 번호는 95이다. 주기율표에서 란타넘족 원소인 유로퓸 아래에 악티늄족 계열에 위치한 초우라늄 원소이며, 아메리카의 이름을 따서 명명되었다.^[1]^[2]^[3]

아메리슘은 맨해튼 프로젝트의 일부로, 1944년 캘리포니아 버클리의 글렌 T. 시보그와 그의 팀이 시카고 대학교 금속 연구소에서 처음 생산했다. 초우라늄 계열에서 세 번째 원소이지만 아메리슘보다 무거운 퀴륨 이후에 네 번째로 발견되었다. 아메리슘의 발견은 비밀로 유지되었고 1945년 11월에서야 대중에게 공개되었다. 대부분의 아메리슘은 우라늄 또는 플루토늄을 중성자와 원자로에서 충돌시켜 생성된다. 아메리슘은 이온화식 연기 감지기, 중성자 발생원 등에 널리 사용된다. 이성질핵 ^242mAm은 원자력 전지, 원자력 추진 연료와 같은 것으로 사용되는 것도 제안이 되었지만, 아직까지는 이 이성질핵의 희소성과 높은 가격에 의해 이런 용도로는 사용되지 않고 있다.

아메리슘은 방사성을 띈 은색의 부드러운 금속이다. 가장 흔한 동위 원소는 ²⁴¹Am 과 ²⁴³Am이다. 화합물에서 아메리슘의 일반적인 산화수는 +3으로 가정하지만, +2에서 +7까지의 사이에 있는 다양한 산화 상태가 알려져 있으며, 각각의 흡광도의 차를 이용해 식별할 수 있다. 고체 아메리슘과 그 화합물의 브라베 격자는 알파 입자의 자가 조사에 의해 유도된 메타믹트화로 인해 시간이 지남에 따라 축적되는 작은 고유 방사성 결함을 포함한다. 이는 시간이 지남에 따라 일부 물질의 특성의 변화를 일으킬 수 있다.

이용편집

1939년 8월 버클리 캘리포니아 대학교 로렌스 방사선 연구소의 60인치 사이클로트론.

아메리슘은 이전의 핵 실험에서 만들어졌을 가능성이 있지만, 1944년 늦가을 버클리의 캘리포니아 대학교에서 글렌 T. 시보그, Leon O. Morgan, Ralph A. James, Albert Ghiorso에 의해 처음으로 인위적으로 합성, 분리 및 확인되었다. 이들은 버클리 캘리포니아 대학교에 있는 60인치 사이클로트론을 사용했다.^[4] 이 원소는 시카고 대학의 야금 연구소(현 아르곤 국립 연구소)에서 화학적으로 확인되었다. 아메리슘보다 가벼운 넵투늄, 플루토늄, 아메리슘보다 무거운 퀴륨에 이어 아메리슘은 네 번째로 발견된 초우라늄 원소였다. 그 당시 주기율표는 시보그에 의해 란타넘족 원소 아래 악티늄족 계열이 포함된 현재와 같은 배치로 재구성되었을 때이다. 이로 인해 아메리슘은 란타넘족 원소인 유로퓸 바로 아래에 위치하게 되었다. 이때 아메리슘이 아메리카의 이름을 따서 명명되었다.^[5]^[6]^[7]

이 새로운 원소는 복잡한 다단계 공정을 통해 산화물에서 분리되었다. 먼저 질산 플루토늄-239(²³⁹PuNO₃) 용액을 약 0.5 cm² 면적의 백금박에 코팅한 뒤, 용액을 증발시켜 이산화 플루토늄(PuO₂)으로 전환시켰다. 사이클로트론을 이용한 조사 후, 백금박의 코팅을 질산으로 녹인 후 진한 암모니아 수용액을 사용하여 수산화물로 침전시켰다. 그 뒤 잔류물을 과염소산에 용해시켰다. 추가 분리는 이온 교환에 의해 수행되며, 퀴륨의 특정 동위원소를 생성한다. 퀴륨과 아메리슘을 분리하는 것은 매우 힘든 일이었기에 버클리 그룹에서는 처음에 아메리슘을 그리스어로 ‘아수라장’을 뜻하는 ‘pandaimonion’를 따서 판데모늄(pandemonium)으로, 그리고 퀴륨은 라틴어로 ‘미친’을 뜻하는 ‘deliriare’를 따서 델리리움(delirium)으로 불렸다.^[8]^[9]

초기 실험에서는 ²⁴¹Am, ²⁴²Am, ²³⁹Am, ²³⁸Am의 네 가지 아메리슘 동위원소가 생성되었다. ²⁴¹Am은 플루토늄이 중성자 2개를 흡수한 뒤 직접적으로 얻어졌다. 이는 알파 입자를 방출하며 ²³⁷Np로 붕괴되었다. 이 붕괴는 반감기가 처음에는 510±20년으로 결정되었으나, 이후 432.2년으로 수정되었다.

_{94}^{239}\mathrm {Pu} \ {\xrightarrow[{}]{(n,\gamma )}}\ _{94}^{240}\mathrm {Pu} \ {\xrightarrow[{}]{(n,\gamma )}}\ _{94}^{241}\mathrm {Pu} \ {\xrightarrow[{14.35\ \mathrm {yr} }]{\beta ^{-}}}\ _{95}^{241}\mathrm {Am} \ {\Biggl (}{\xrightarrow[{432.2\ \mathrm {yr} }]{\alpha }}\ _{93}^{237}\mathrm {Np} {\Biggr )}

시간은 반감기를 나타낸다.

두 번째 동위원소인 ²⁴²Am은 이미 생성된 동위원소인 ²⁴¹Am을 중성자로 포격하여 생성하였다. 베타 붕괴가 빠르게 진햏되며 ²⁴²Am은 이전에 발견된 퀴륨의 동위원소인 ²⁴²Cm으로 전환된다. 이 붕괴의 반감기는 처음에 17시간으로 설정되었으며, 이는 현재 사용하는 값인 16.02시간에 비슷했다.^[10]

_{95}^{241}\mathrm {Am} {\xrightarrow[{}]{(n,\gamma )}}\ _{95}^{242}\mathrm {Am} \ {\Biggl (}{\xrightarrow[{16.02\ \mathrm {yr} }]{\beta ^{-}}}\ _{96}^{242}\mathrm {Cm} {\Biggr )}

1944년에 이루어진 아메리슘과 퀴륨의 발견은 제2차 세계대전 때 수행된 미국의 원자탄 개발 연구인 맨해튼 계획과 밀접하게 연관되어 있어서 비밀로 숨겨져 있었으며, 종전 후인 1945년에 비밀이 해제되었다. 시보그는 이 원소들의 발견을 미국의 어린이 라디오 퀴즈 쇼 Quiz Kids에서 처음으로 공개하였으며^[8], 5일 후인 1945년 11월 11일에 미국화학회 모임에서 공식적으로 발표하였다. 아메리슘 동위원소 ²⁴¹Am 및 ²⁴²Am이 발견된 후 이것들의 생산 및 화합물은 시보그만을 발명자로 등록하여 특허를 받았다.^[11]초기 아메리슘 샘플은 매우 적어서 눈으로 보기 어려웠고, 이가 방출하는 방사능으로 식별할 수 있었다. 1951년에는 1100℃, 고진공에서 AmF₃ 를 바륨 금속으로 환원시켜 금속 아메리슘을 처음 얻었는데, 그 양은 40~200밀리그램 정도이었다.^[12]

발생편집

아메리슘은 아이비 마이크 핵실험의 잔해에서 검출되었다.

가장 수명이 길고 가장 흔한 아메리슘 동위원소인 ²⁴¹Am과 ²⁴³Am은 각각 432.2년과 7,370년의 반감기를 가진다. 이는 지구가 형성되는 동안 존재했던 모든 아메리슘은 붕괴되었다는 것을 알려준다. 소량의 아메리슘은 핵 반응의 결과로 우라늄 광석에서 자연적으로 발생했을 것으로 예상하지만 이는 확인되지 않았다.^[13]^[14] 현존하는 아메리슘은 1945년부터 1980년 사이에 실시된 대기권 핵실험이 진행된 곳이나 체르노빌 원자력 발전소 사고와 같은 핵 사고가 발생한 지역에 집중되어 있다. 예를 들어, 미국 최초의 수소 폭탄인 아이비 마이크의 실험 장소(1952년 11월 1일, 에네웨타크 환초)에서의 잔해 분석 결과, 아메리슘을 포함한 다양한 악티늄족 원소들이 고농도로 검출되었으나, 군사 기밀로 알려지지 않다가 1956년에 발표되었다.^[15] 1945년 7월 16일 플루토늄을 기반한 트리니티 핵실험 이후 뉴멕시코주 앨라모고도 근처의 사막에 남아 있는 잔여물인 트리니타이트에는 아메리슘-241의 흔적이 있다. 1968년 그린란드에서 수소폭탄 4개를 실은 미국 보잉 B-52 폭격기 추락 사고 현장에서도 아메리슘이 확인되었다.^[16]

다른 지역에서는 아메리슘으로 인한 토양의 평균 방사능이 약 0.01pCi/g(0.37 mBq/g)에 불과하다. 대기 중의 존재하는 아메리슘 화합물은 일반적인 용매에 잘 용해되지 않으며 대부분 토양 입자에 붙는다. 토양 분석 결과 모래 입자의 아메리슘 농도가 물에서의 농도보다 약 1,900배 높은 것으로 나타났고, 이는 토양의 종류 중 하나인 롬에서 더욱 높게 나타났다.^[17]

아메리슘은 대부분 연구 목적으로 인위적으로 소량 생산된다. 사용후핵연료 1톤에는 약 100그램의 아메리슘 동위원소가 포함되어 있으며, 대부분 ²⁴¹Am이나 ²⁴³Am이다.^[18] 이 동위원소는 장기간 방사능을 띄기에 폐기하기에 적합하지 않아, 다른 반감기가 긴 악티늄족 원소와 함께 다른 방법으로 폐기해야 한다. 여기에 절차는 아메리슘을 분리한 뒤 특수한 원자로에서 중성자로 포격을 해 반감기가 짧은 원소로 변환시키는 핵변환이라 부르는 여러 단계를 포함한다. 하지만 이 과정은 아직 아메리슘을 위해 개발되지 않았다.^[19]^[20]아메리슘에서 페르뮴까지의 초우라늄 원소는 오클로 천연원자로에서 자연적으로 발생했었지만 더 이상 발생하지 않는다.^[21]

아메리슘은 프지빌스키의 별(HD 101065)에서 발견된 원소 중 하나이다.

합성 및 추출편집

동위원소의 핵합성편집

란타넘족 Tb, Gd 및 Eu와 해당하는 악티늄족 Bk, Cm 및 Am 사이의 유사성을 나타내는 크로마토그래피 용출 곡선.

아메리슘은 수십년 동안 원자로에서 소량으로 생산되었으며 현재 ²⁴¹Am 및 ²⁴³Am 동위원소는 몇 킬로그램이 축적되었다.^[22] 그럼에도 매우 복잡한 분리 절차로 인해 1962년 처음 판매된 ²⁴¹Am의 가격인 그램당 약 US$1,500(US$43,000/oz)과 현재 금액은 거의 변함이 없다.^[23] ²⁴¹Am보다 무거운 동위원소인 ²⁴³Am은 훨씬 적은 양이 생산되어 분리하기가 더욱 어렵다. 그러하여 그램당 100,000~160,000달러(140,000,000~230,000,000원)으로 팔린다.^[24]^[25]

아메리슘은 우라늄에서 직접 합성되는 것이 아니라 플루토늄의 동위원소 ²³⁹Pu에서 합성된다. ²³⁹Pu는 다음 과정에 따라 먼저 생성된다.

_{92}^{238}\mathrm {U} {\xrightarrow[{}]{(n,\gamma )}}\ _{92}^{239}\mathrm {U} \ {\xrightarrow[{23.5\ \mathrm {min} }]{\beta ^{-}}}\ _{93}^{239}\mathrm {Pu} \ {\xrightarrow[{2.3565\ \mathrm {d} }]{(n,\gamma )}}\ _{94}^{239}\mathrm {Pu}

239Pu가 2개의 중성자를 흡수하는 (n, γ)반응을 거친 뒤, 베타붕괴를 하게 되면 ²⁴¹Am이 된다.

{\ce {^{239}_{94}Pu->[\mathrm {2(n,\gamma )} ]\ _{94}^{241}Pu->[\beta ^{-}][14.35\ \mathrm {yr} ]\ _{95}^{241}Am}}

사용후핵연료에 존재하는 플루토늄의 12%는 ²⁴¹Pu이다. ²⁴¹Pu는 ²⁴¹Am으로 베타 붕괴되기 때문에 연료에서 ²⁴¹Pu를 추출해 ²⁴¹Am을 생성하는 데 사용할 수 있다.^[23] 그러나 이 과정은 다소 느리다. ²⁴¹Pu의 원래 양의 절반은 약 15년 후에 ²⁴¹Am으로 붕괴하고 ²⁴¹Am 양은 70년 후에 최대치에 도달한다.^[26]

얻어진 ²⁴¹Am은 원자로에서 중성자를 쪼여 더 무거운 아메리슘 동위원소를 생성하는 데 사용할 수 있다. 경수로에서는 ²⁴¹Am의 79%는 ²⁴²Am으로, 10%는 ²⁴²^mAm으로 전환된다.^{[note 1]}^[27]

{\begin{cases}79\%:&\mathrm {^{241}_{95}Am{\xrightarrow[{}]{\mathrm {(n,\gamma )} }}\ _{95}^{242}Am} \\10\%:&\mathrm {^{241}_{95}Am{\xrightarrow[{}]{\mathrm {(n,\gamma )} }}\ _{95}^{242m}Am} \end{cases}}

²⁴²Am의 반감기는 16시간밖에 되지 않아 ²⁴²Am을 ²⁴³Am으로 변환하는 것은 매우 비효율적이다. 대신 ²⁴³Am은 ²³⁹Pu를 큰 중성자속(φ, Neutron flux) 안에서 4개의 중성자를 흡수하는 다음과 같은 과정으로 생성된다.

{\ce {^{239}_{94}Pu->[\mathrm {4(n,\gamma )} ]\ _{94}^{243}Pu->[\beta ^{-}][4.956\ \mathrm {h} ]\ _{95}^{243}Am}}

아메리슘 금속의 생성편집

대부분의 합성 과정은 아메리슘의 동위원소를 분리할 수 있는 산화물 형태의 다양한 악티늄족 동위원소 혼합물을 생성한다. 일반적으로 사용한 원자로 연료(예: 혼합 산화물 연료)는 질산에 용해된 뒤, 우라늄과 플루토늄은 트리부틸포스페이트을 녹인 용액을 사용한 퓨렉스(PUREX, 플루토늄 - 우라늄 추출(Plutonium - URanium EXtraction))를 통해 제거된다. 수용액 층에 남아있는 아메리슘을 비롯한 악티늄족 원소와 란타넘족 원소는 트리뷰틸포스페이트 화합물을 포함한 용매로 추출한 후 용매를 증발시키면 +3가 상태의 혼합물로 얻어진다. 여기서 적절한 시약을 사용한 여러 단계의 크로마토그래피와 원심분리 과정^[28]을 통해 아메리슘 화합물을 분리한다. 아메리슘의 용매 추출에는 많은 노력이 들어갔다. 예를 들어, 2003년 EU가 후원한 코드네임 "EUROPART" 프로젝트에서는 트리아진를 포함한 가능성이 있는 추출제를 연구하였다.^[29]^[30]^[31]^[32]^[33] 2009년에 BTBP가 제안되었는데, 이러한 시약은 아메리슘(또한 퀴륨)에 대해 매우 선택적이기 때문이다.^[34] 아메리슘과 퀴륨의 분리는 탄산수소나트륨의 수산화물 혼합물을 높은 온도에서 오존으로 처리함으로써 달성할 수 있다. Am과 Cm은 대부분 +3 원자가 상태의 용액에 존재한다. 퀴륨은 변하지 않는 반면, 아메리슘은 가용성 Am(IV) 복합체로 산화되어서 씻어낼 수 있는 상태가 된다.^[35]

금속 아메리슘은 아메리슘 화합물으로부터 환원되어 얻어진다. 플루오린화 아메리슘(III)는 이 목적을 위해 처음 사용되었다. 반응은 바륨을 환원제로 하여 탄탈럼과 텅스텐으로 이루어진 장치 내부의 물과 산소가 없는 환경에서 실시되었다.^[12]^[36]^[37]

{\ce {\mathrm {2\ AmF_{3}\ +\ 3\ Ba\ \longrightarrow \ 2\ Am\ +\ 3\ BaF_{2}} }}

다른 방법으로는 란타넘이나 토륨을 사용해 이산화 아메리슘을 환원하는 것이 있다.^[37]^[38]

\mathrm {3\ AmO_{2}\ +\ 4\ La\ \longrightarrow \ 3\ Am\ +\ 2\ La_{2}O_{3}}

물리적 성질편집

α-아메리슘(A: 녹색, B: 파란색, C: 빨간색)의 ABAC순서의 이중육각밀집 결정구조

주기율표에서 아메리슘은 플루토늄과 퀴륨 사이, 유로퓸 아래에 위치하며 유로퓸과 많은 물리·화학적 성질을 공유한다. 아메리슘은 방사성 원소이다. 아메리슘은 광택이 나는 은백색 금속인데, 공기 중에서 느리게 산화되며 표면이 흐려진다. 밀도는 12 g/cm³이기에 퀴륨(13.52 g/cm³)과 플루토늄(19.8 g/cm³)보다는 밀도가 낮지만 유로퓸(5.264 g/cm³)보다는 높다. 이는 원자량이 더 크기 때문이다. 아메리슘은 비교적 무르고 쉽게 구부릴 수 있으며 악티늄족에서 자신의 원자번호 앞에 있는 토륨, 프로트악티늄, 우라늄, 넵투늄, 플루토늄보다 작은 부피 탄성 계수를 갖는다.^[39] 녹는점은 1173 °C로 플루토늄(639 °C)과 유로퓸(826 °C)보다 크지만 퀴륨(1340 °C)보다 낮다.^[38]^[40]

1기압, 실온 상태에서는 아메리슘은 가장 안정한 상인 α-형을 이루는데, 이는 육방정계 구조를 가지며 P6₃/mmc 공간군을 가지고, 단위세포에 원자는 4개, 격자 상수는 a = 346.8 pm, c = 1124 pm 이다. 이 결정의 구조는 ABAC순서의 이중육각밀집 구조를 가진다. 이 구조는 α-란타넘이나, α-퀴륨과 같은 일부 악티늄족 원소에서도 발견된다.^[36]^[40] 아메리슘 결정의 구조는 온도와 압력의 변화에 따라 변화한다. 실온에서 압력을 5 GPa로 늘리면 α-아메리슘은 β-형으로 변하게 되고, 이는 면심 입방 격자(fcc)를 가지며 Fm3m 공간군을 가지며 격자상수는 a = 489 pm이다. 이 면심 입방 격자는 가장 밀집하게 ABC순서로 배열할 때 구조와 동일하다. 압력을 23 GPa로 늘리면 아메리슘의 구조는 α-우라늄과 비슷한 형태의 사방정계 구조인 γ-형으로 변한다.^[36]^[40] 10에서 15 GPa 사이에서 단사정계가 나타나는 것을 제외하고는 52 GPa까지 더 이상의 전이는 관찰되지 않는다. 이 단계의 상태에 대한 기록은 서로 일관적이지 않으며, α와 β, γ 단계도 I, II 및 III로 나열하는 경우가 있다.^[39] β-γ 구조 전이에서는 부피가 6%가 감소한다. 이론상으로는 α-β 구조 전이에서도 부피 변화가 예상되지만, 실험으로 관찰된 바는 없다. α-β 구조 전이가 일어나기 위해 필요한 압력은 온도가 증가함에 따라 줄어든다. 표준 압력에서 α-아메리슘을 가열할 때, 770 ℃에서 β-아메리슘과 다른 면심입방 구조로 변하고, 1075 ℃에서는 체심입방 구조로 변하게 된다. 그러하여 아메리슘의 압력-온도 상평형 그림은 란타넘과 프라세오디뮴, 네오디뮴의 것과 비슷하다.^[41]

다른 악티늄족 원소와 마찬가지로 아메리슘에서는 알파 입자 조사로 인한 결정 구조의 자체 손상이 발생한다. 생성된 침입형 결함의 이동성은 X선 회절 피크의 확대에 의해 상대적으로 낮다. 이 효과는 아메리슘의 온도와 전기저항과 같은 일부 특성을 다소 불확실하게 만든다.^[42] 따라서, 아메리슘-241의 경우, 4.2K에서의 저항은 40시간 후 약 2 µOhm·cm에서 10 µOhm·cm까지 시간에 따라 증가하며, 140시간 후 약 16 µOhm·cm에서 포화상태에 도달한다. 이 효과는 방사선 결함의 파괴로 인해 실온에서 덜 두드러진다. 낮은 온도에서 몇 시간 동안 보관된 샘플을 실온으로 가열하면 저항이 돌아온다. 새로운 샘플에서 저항은 액체 헬륨에서 약 2 µOhm·cm에서 상온에서 69 µOhm·cm로 점차 증가하는데, 이 변화은 넵투늄, 우라늄, 토륨, 프로트악티늄의 변화와 유사하지만, 60 K까지 빠른 증가를 보이는 플루토늄과 퀴륨과는 다르다. 아메리슘의 실온일 때의 값은 넵투늄, 플루토늄, 퀴륨보다 낮지만 우라늄, 토륨 및 프로트악티늄보다 높다.^[43]

아메리슘은 액체 헬륨의 온도에서나 실온, 또는 그 이상의 넓은 온도 범위에서 상자성을 띤다. 이 행동은 52K에서 반강자성 전이를 가진 퀴륨과는 확연히 다르다.^[44] 아메리슘의 열팽창 계수는 약간의 비등방성이 있어, 짧은 a축은 (7.5±0.2)×10-6/°C이며, 긴 육각형 형태의 c축은 (6.2±0.4)×10⁻⁶ /°C에 달한다.^[40] 표준 조건에서 염산에 아메리슘 금속을 용해시키는 엔탈피는 −620.6±1.3 kJ/mol이며, 여기서 Am³⁺이온의 표준 생성 엔탈피 변화(Δ_fH°)는 −621.2±2.0 kJ/mol이다. 표준 전위 Am³⁺/Am⁰은 −2.08±0.01 V이다.^[45]

화학적 성질편집

아메리슘 금속은 산소와 쉽게 반응하고, 수용성 산에 녹는다. 아메리슘의 가장 안정적인 산화수는 +3이다.^[46] Am(III)의 화학적 성질은 란타넘족(III)의 성질과 많은 유사점이 있다. 예를 들면 3가 아메리슘은 플루오린화염, 옥살산염(수산염), 수산화염, 인산염 등의 다양한 염을 만든다.^[46] 산화수가 2,4,5,6,7인 아메리슘이 포함되는 화합물도 연구되었다. 그러기에 아메리슘은 악티늄족 원소중에서 가장 광범위하게 연구된 원소이다. 수용액 상태에서 아메리슘 화합물의 색은 다음과 같다: Am³⁺(황적색), Am⁴⁺(황적색), AmV
O+
2(노란색), AmVI
O2+
2(갈색), AmVII
O5−
6(암녹색).^[47]^[48] 흡광 스펙트럼에서는 피크가 나타나는데, 이는 가시광선과 근적외선 영역에서 일어난 f-f 전이 때문이다. 일반적으로 Am(III)의 최대 흡수 파장은 ca. 504와 811 nm에서, Am(V)는 ca. 514와 715 nm, Am(VI)은 ca. 666과 992 nm에서 나타난다.^[49]^[50]^[51]^[52]

산화수 +4 이상의 아메리슘 화합물은 강한 산화제로, 산성 용액에서는 과망가니즈산 이온(MnO−
4)과 강도가 비슷하다.^[53] Am⁴⁺ 이온은 용액에서 불안정하며 Am³⁺로 쉽게 전환되는 반면, 이산화 아메리슘(AmO₂)과 플루오린화 아메리슘(IV)(AmF₄)와 같은 화합물을 이루면 고체 상태에서 안정하게 된다.

5가 아메리슘은 1951년에 처음 관찰되었다.^[54] 산성 수용액에서 AmO+
2 이온은 불균등화 반응에 의해 불안정하다.^[55]^[56]^[57] 그러하여

${\ce {3[AmO_{2}]^{+}\ +\ 4H^{+}\ ->\ 2[AmO_{2}]^{2+}\ +\ Am^{3+}\ +\ 2H_{2}O}}$

반응은 일반적이다. Am(V)과 Am(VI)의 화학적 성질은 이와 동일한 산화수의 우라늄의 화학적 성질과 비슷하다. 특히, Li
3AmO
4와 Li
6AmO
6 같은 화합물은 우라네이트와 유사하고, AmO2+
2은 우라닐 이온 UO2+
2와 유사하다.^[58] 사용되었던 다른 산화제로는 산화 은(I),^[52] 오존, 과황산나트륨이 있다.^[51]

화합물편집

산화물편집

3개의 아메리슘 산화물이 알려져 있다. 각각 산화수는 +2 (AmO), +3 (Am₂O₃), +4 (AmO₂)이다. 산화 아메리슘(II)는 매우 소량 제조되었으며, 상세하게는 특징지어지지 않았다.^[59] 산화 아메리슘(III)는 녹는점이 2205°C인 적갈색 고채이다.^[60] 산화 아메리슘(IV)는 거의 모든 용도로 사용되는 고체 아메리슘의 주요 형태이다. 대부분의 다른 악티늄족 원소 이산화물과 마찬가지로, 입방정계(형석) 결정 구조를 가진 검은 고체이다.^[61]

실온에서 진공 건조를 한 옥살산염 형태의 아메리슘(III)는 화학식 Am₂(C₂O₄)₃·7H₂O을 가진다. 진공에서 가열을 하게 되면 240°C에서 물을 잃고 300 °C에서 AmO₂로 분해되기 시작해, 약 470 °C에서 완료된다.^[46] 초기 옥실산염는 질산에 최대 용해도가 0.25 g/L이다.^[62]

할로젠화물편집

아메리슘의 할로겐화물은 +2, +3, +4의 산화수가 알려져 있으며,^[63] 특히 용액에서 +3이 가장 안정하다.^[64]


산화 상태	F	Cl	Br	I
+4	플루오린화 아메리슘(IV) AmF₄ 연분홍
+3	플루오린화 아메리슘(III) AmF₃ 분홍	염화 아메리슘(III) ACl₃ 분홍	브로민화 아메리슘(III) AmBr₃ 연노랑	아이오딘화 아메리슘(III) AmI₃ 연노랑
+2		염화 아메리슘(II) AmCl2 검정	브로민화 아메리슘(II) AmBr₂ 검정	아이오딘화 아메리슘(II) Aml₂ 검정

나트륨 아말감과 함께 Am(III) 화합물을 환원시키면 검은색을 띄는 할로겐화물 AmCl₂, AmBr₂, AmI₂의 Am(II)염이 생성된다. 이 염은 산소에 매우 민감하고 물 속에서 산화하여 수소를 방출하고 Am(III) 상태로 다시 전환한다. 각각의 격자 상수는 다음과 같다.

AmCl₂: 사방정계, a = 896.3±0.8 pm, b = 757.3±0.8 pm, c = 453.2±0.6 pm
AmBr₂: 정방정계, a = 1159.2±0.4 pm, c = 712.1±0.3 pm.^[65] 또한 금속 아메리슘을 적절한 할로젠화 수은 HgX₂와 반응시켜 제조할 수 있다. 여기서 X = Cl, Br 또는 I이다.^[66]

${\ce {{Am}+{\underset {mercury\ halide}{HgX2}}->[{} \atop 400-500^{\circ }{\ce {C}}]{AmX2}+{Hg}}}$

플루오린화 아메리슘(III) (AmF₃)은 잘 용해되지 않으며 약산성 용액에서 Am³⁺와 플루오린화 이온과 반응하면 침전된다.

${\ce {Am^3+ + 3F^- -> AmF3(v)}}$

플루오린화 아메리슘(IV) (AmF₄)는 고체 플루오린화 아메리슘(III)을 플루오린 분자와 반응시켜 만들어 진다.^[67]^[68]

${\ce {2AmF3 + F2 -> 2AmF4}}$

고체 4가 아메리슘 플루오린화물의 또 다른 형태는 KAmF₅이다.^[67]^[69] 4가 아메리슘은 또한 수용액에서 관찰되었다. 이를 관찰하기 위해, 흑색 Am(OH)₄를 15-M NH₄F에 용해하여 0.01 M 만들었다. 제조된 붉은색 용액은 AmF₄와 비슷하지만 다른 아메리슘의 산화 상태와는 다른 광학적 흡수 스펙트럼을 가지고 있었다. Am(IV) 용액을 90°C로 가열해도 불균형이나 감소는 일어나지 않았지만 Am(III)에서 느린 감소가 관찰되었으며 알파 입자에 의한 아메리슘의 자가 조사가 일어났다.^[50]

대부분의 아메리슘(III) 할로젠화물은 육방정계구조를 형성하며, 각 할로젠 사이의 색상과 구조는 약간 다르다. 아메리슘의 염화물(AmCl₃)는 붉은 색을 띄며, 삼염화우라늄(UCl₃)와 같은 구조(공간군: P6₃/m)를 가지고 있으며 715°C의 녹는점을 갖는다.^[63] 플루오린화물과 아이오딘화물은 각각 LaF₃(공간군: 6₃/mmm)와 BiI₃(공간군: R3)같은 구조를 갖고 있다. 브로민화물은 다른 할로젠화물과 다르게 PuBr₃형태의 사방정계구조와 Cmcm 공간군을 가지고 있다.^[64] 삼염화아메리슘 육수화물(AmCl₃·6H₂O)결정은 이산화아메리슘을 염산에 용해시킨 후 액체를 증발시켜 제조할 수 있다. 이 결정은 흡습성을 가지며 황적색을 띄며 단사정계 구조를 지닌다.^[70]

Am^VIO₂X₂, Am^VO₂X, Am^IVOX₂, Am^IIIOX형태의 아메리슘 옥시할라이드는 해당 할로겐화 아메리슘을 산소 또는 Sb₂O₃와 반응시켜서 얻을 수 있다. 또한 AmOCl은 다음의 가수분해에 의해 생성될 수 있다.^[66]

${\ce {AmCl3 + H2O -> AmOCl + 2HCl}}$

칼코제나이드와 프닉타이드편집

아메리슘의 알려진 칼코제나이드에는 황화물인 AmS₂,^[71] 셀레늄화물 AmSe₂와 Am₃Se₄,^[71]^[72] 텔루륨화물 Am₂Te₃과 AmTe₂가 포함된다.^[73] AmX 유형의 아메리슘(²⁴³Am)의 프닉타이드는 인, 비소,^[74] 안티모니 및 비스무트 원소로 알려져 있다. 이는 등축정계 구조를 가진다.^[72]

규화물과 붕화물편집

규화 아메리슘과 “이규화 아메리슘”(명목상으로 AmSi_x, 이때 1.87 < x < 2.0)는 플루오린화 아메리슘을 규소와 진공에서 1050°C(AmSi)와 1150-1200°C(AmSi_x)에서 환원시켜서 얻어졌다. AmSi는 흑색의 고체로, LaSi와 동형의 사방정계 결정 구조를 가진다, AmSi_x는 밝은 은빛 광택과 정방정형의 결정 격자(공간군: I4₁/amd)를 가지고 있으며 PuSi₂, ThSi₂와 동형이다.^[75] 아메리슘 붕화물에는AmB₄와 AmB₆가 있다. AmB₄는 아메리슘의 산화물 또는 할로겐화물을 진공 또는 비활성 기체 속에서 아메리슘의 산화물이나 할로젠화물을 가열해 얻을 수 있다.^[76]^[77]

유기금속화합물편집

Uranocene(비스(에타8-사이클로부테노옥타테트라엔)우라늄)과 유사하게, 아메리슘은 두개의 사이클로옥타테트라엔 리간드와 결합해 Amerocene(화학식: (η⁸-C₈H₈)₂Am)을 이룬다.^[78] 사이클로펜타디에닐 복합체는 화학양론적으로 AmCp₃일 가능성이 있다는 것으로 알려져 있다.^[79]^[80]

Am(n-C₃H₇-BTP)₃ 유형의 복합체(여기서 BTP는 2,6-di(1,2,4-triazin-3-yl)pyridine)의 형성은 n-C₃H₇-BTP 및 Am³⁺이온이 포함된 용액에서 발견됨은 EXAFS에 의해 확인되었다. 이러한 BTP형 복합체 중 일부는 아메리슘과 선택적으로 상호작용하기 때문에 란타넘족과 기타 악티늄족 원소들로부터 선택적으로 분리하는 데 유용하다.^[81]

각주편집

note편집

↑ 준안정 상태는 "m"으로 표시한다..

각주편집

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아메리슘

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