이미프라민

이미프라민(imipramine)은 삼환계 항우울제이므로, 항우울작용과 항콜린 작용을 동시에 갖고 있다. 같은 삼환계 항우울제 계열의 약물인 클로미프라민(clomipramine)은 이 약물로부터 합성되었으므로, 어린이의 유뇨증 및 야뇨증에 우수한 치료효과를 갖고 있음이 임상시험에서 확인되었다.

이미프라민
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
식별 정보
CAS 등록번호 50-49-7
ATC 코드 N06AA02
PubChem 3696
드러그뱅크 DB00458
ChemSpider 3568
화학적 성질
화학식 C19H24N2 
분자량 280.407 g/mol
유의어 Melipramine; G-22355
약동학 정보
생체적합성 94–96%[1]
단백질 결합 86%[2]
약물 대사 Hepatic (CYP1A2, CYP2C19, CYP2D6)[2]
생물학적 반감기 20 hours[2]
배출 Renal (80%), fecal (20%) (mostly as inactive metabolites)[2]
처방 주의사항
임부투여안전성 C(오스트레일리아) ?(미국)
법적 상태 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) -only (캐나다) POM (영국) -only (미국)
투여 방법 Oral, intramuscular injection

적응증편집

  • 우울증, 우울상태
  • 주야간의 유뇨증

같이 보기편집

각주편집

  1. Heck HA, Buttrill SE Jr, Flynn NW, Dyer RL, Anbar M, Cairns T, Dighe S, Cabana BE (June 1979). “Bioavailability of imipramine tablets relative to a stable isotope-labelled internal standard: increasing the power of bioavailability tests”. 《Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics》 7 (3): 233–248. doi:10.1007/bf01060015. PMID 480146. 
  2. “PRODUCT INFORMATION TOLERADE® (imipramine hydrochloride)”. 《TGA eBusiness Services》. PMIP Pty Ltd. 2013년 6월 4일. 2013년 10월 16일에 확인함.