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제라닐 피로인산

화합물

제라닐 피로인산(영어: geranyl pyrophosphate, GPP) 또는 제라닐 이인산(영어: geranyl diphosphate, GDP)은 파르네실 피로인산, 제라닐제라닐 피로인산의 생합성을 위해 생물이 사용하는 메발론산 경로의 대사 중간생성물이다.[1] 파르네실 피로인산은 세스퀴테르펜의 전구물질이며, 제라닐제라닐 피로인산은 다이테르펜의 전구물질이다.[2]

제라닐 피로인산
Skeletal formula
Ball-and-stick model
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
MeSH Geranyl+pyrophosphate
  • InChI=1S/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+ 예예
    Key: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWSA-N 예예
  • InChI=1/C10H20O7P2/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-16-19(14,15)17-18(11,12)13/h5,7H,4,6,8H2,1-3H3,(H,14,15)(H2,11,12,13)/b10-7+
    Key: GVVPGTZRZFNKDS-JXMROGBWBE
  • O=P(O)(O)OP(=O)(OC/C=C(/CC\C=C(/C)C)C)O
성질
C10H17O7P2
몰 질량 311,19
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)
다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 아이소펜테닐 피로인산(IPP)은 제라닐 피로인산 생성효소(다이메틸알릴트랜스트랜스퍼레이스)에 의해 축합되어 제라닐 피로인산(GPP)과 피로인산(PPi)을 생성한다. 다이메틸알릴 피로인산(DMAPP)과 아이소펜테닐 피로인산(IPP)의 탄소 골격은 제라닐 피로인산(GPP)에서 그들의 위치를 나타내기 위해 색으로 표시되어 있다.

관련 화합물 편집

같이 보기 편집

 
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각주 편집

  1. ↑ Davis, Edward M.; Croteau, Rodney (2000). “Cyclization Enzymes in the Biosynthesis of Monoterpenes, Sesquiterpenes, and Diterpenes”. 《Topics in Current Chemistry》 209: 53–95. doi:10.1007/3-540-48146-X_2. ISBN 978-3-540-66573-1. 
  2. ↑ Bohlmann, Jorg; Gershenzon, Jonathan (2009). “Old Substrates for New Enzymes of Terpenoid Biosynthesis”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 106 (26): 10402–10403. doi:10.1073/pnas.0905226106. PMC 2705528. PMID 19553206. 

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