트라스투주맙

HER2 유전인자를 선택적으로 공격하는 표적치료제

트라스투주맙(Trastuzumab)은 종양의 성장에 관여하는 HER2 라는 유전인자를 선택적으로 공격하는 표적치료제로, 이미 HER2 유전자가 과발현된 전이성 및 조기 유방암의 치료제로 널리 사용되고 있다. 허셉틴(Herceptin)이라는 브랜드 이름으로 판매되기도 한다.

트라스투주맙
단일 클론 항체
Source zu/o
항원 HER2/neu
식별 정보
CAS 등록번호 180288-69-1
ATC 코드 L01XC03
PubChem ?
드러그뱅크 DB00072
ChemSpider none
화학적 성질
화학식 C6470H10012N1726O2013S42 
분자량 145531.5 g/mol
약동학 정보
생체적합성 ?
동등생물의약품 ?
약물 대사 Unknown, possibly reticuloendothelial system.
생물학적 반감기 2-12 days
배출 ?
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기

임부투여안전성 D(미국)
법적 상태
투여 방법 Intravenous, subcutaneous

일반적인 부작용으로는 발열, 감염, 기침, 두통, 수면 장애, 발진 등이 있다. 다른 심각한 부작용으로는 심부전, 알레르기 반응 및 폐 질환이 있다. 임신 중에 사용하면 아기에게 해를 끼칠 수 있다. 트라스투주맙은 HER2 수용체에 결합하여 세포 복제를 늦추는 방식으로 작동한다.

트라스투주맙은 1998년 9월에 미국에서, 2000년 8월에 유럽 연합에서 의료용으로 승인되었다. 그것은 세계 보건 기구의 필수 의약품 목록에 있다. 바이오시밀러는 2017년 11월 유럽 연합에서, 2018년 12월 미국에서 승인되었다.

각주 편집

외부 링크 편집