E형 간염바이러스
E형 간염바이러스(hepatitis E virus, HEV), 또는 국제종명 오르토헤페바이러스 A(Orthohepevirus A)[a][2][1]는 E형 간염을 일으키는 바이러스다. 국제적으로 유행하는 E형 간염의 경우 주로 이 바이러스의 유전자형 1과 2가 원인이며, 이 두 유전형으로부터 매년 2,000만명의 사람이 감염되어 7만명이 사망하고, 3천명의 사산아가 발생한다.[3]
E형 간염바이러스 (HEV) | ||
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E형 간염바이러스의 투과전자현미경 사진 | ||
생물 분류ℹ️ | ||
역: | 바이러스 | |
계: | 리보바이러스계 | |
문: | 위치 미상 | |
과: | 헤페바이러스과 | |
속: | 오르토헤페바이러스 | |
종: | E형 간염바이러스 (Orthohepevirus A) | |
동의어[1] | ||
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유전체와 단백체
총 8개의 유전자형이 존재하며 유전자형 1은 아시아에서, 2는 아프리카와 멕시코에서, 3은 유럽과 북아메리카에서, 4는 아시아에서, 5와 6은 아시아의 멧돼지에서, 7과 8은 낙타에서 주로 발견된다.[2][6]
양성 단일가닥 RNA를 유전체로 가지며, 7200개의 염기로 이루어져있다. 세 개의 오픈 리딩 프레임(ORF1, ORF2, ORF3)이 존재하여 각각 O1, O2, O3 단백질을 암호화한다. 이 중 둘은 폴리프로테인으로 이후 쪼개져 여러개의 기능을 수행한다.
상호작용체
단백질간 상호작용 네트워크가 2015년에 제작되었다. 단백질을 10개로 구분해 그 사이에 24종이 상호작용함을 보였고, 그 중 대부분이 "높은 품질(high quality)"을 가진다고 보고했다..[8]
구조
분류학
과거에는 칼리시바이러스과로 분류되었으나 유전체 연구를 통해 풍진바이러스와 유사함이 밝혀졌다. 따라서 지금은 헤페바이러스과의 오르토헤페바이러스속으로 분류된다.[2]
진화
현존하는 HEV는 모두 536년에서 1344년 전쯤에 분기된 것으로 보인다.[9] 그러나 일부 연구에서는 대략 6000년 전에 돼지를 사육하면서 분기되었다는 분석을 하기도 한다.[10] 어느 순간 인간을 주 숙주로 삼는(anthropotropic) 무리와 동물에서 지역 유행병처럼 나타나는(enzootic) 무리의 두 계통군이 분기되었고, 각각 유전자형 1, 2와 3, 4로 진화되었다.[11]
지난 100년간 유전자형 1, 3, 4가 폭발적으로 전파되었으나, 유전자형 2는 그렇지 못하여서 현재에도 잘 검출되지 않는다.[12]
같이 보기
주석
각주
- ↑ 가 나 다 Purdy, Michael A.; 외. (June 2014). “New Classification Scheme for Hepeviridae” (PDF). 《International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV)》 (영어). 2019년 5월 1일에 확인함.
The species Hepatitis E virus will be renamed Orthohepevirus A, and the species Avian hepatitis E virus will be renamed Orthohepevirus B.
- ↑ 가 나 다 라 “ICTV Online (10th) Report”.
- ↑ Rein, D. B., Stevens, G. A., Theaker, J., Wittenborn, J. S. & Wiersma, S. T. (2012) The global burden of hepatitis E virus genotypes 1 and 2 in 2005. Hepatology 55, 988–97
- ↑ 가 나 Balayan MS, Andjaparidze AG, Savinskaya SS, 외. (1983). “Evidence for a virus in non-A, non-B hepatitis transmitted via the fecal-oral route”. 《Intervirology》 20 (1): 23–31. doi:10.1159/000149370. PMID 6409836.
- ↑ Reyes GR, Purdy MA, Kim JP, 외. (1990). “Isolation of a cDNA from the virus responsible for enterically transmitted non-A, non-B hepatitis”. 《Science》 247 (4948): 1335–9. Bibcode:1990Sci...247.1335R. doi:10.1126/science.2107574. PMID 2107574.
- ↑ Schlauder, G. G. & Mushahwar, I. K. (2001) Genetic heterogeneity of hepatitis E virus. J Med Virol 65, 282–92
- ↑ Ahmad I, Holla RP, Jameel S (2011). “Molecular virology of hepatitis E virus”. 《Virus Res.》 161 (1): 47–58. doi:10.1016/j.virusres.2011.02.011. PMC 3130092. PMID 21345356.
- ↑ Osterman A, Stellberger T, Gebhardt A, Kurz M, Friedel CC, Uetz P, Nitschko H, Baiker A, Vizoso-Pinto MG (2015). “The Hepatitis E virus intraviral interactome”. 《Sci Rep》 5: 13872. Bibcode:2015NatSR...513872O. doi:10.1038/srep13872. PMC 4604457. PMID 26463011.
- ↑ Khudyakov, Yury E.; Purdy, Michael A. (2010년 12월 17일). “Evolutionary History and Population Dynamics of Hepatitis E Virus”. 《PLOS ONE》 (영어) 5 (12): e14376. Bibcode:2010PLoSO...514376P. doi:10.1371/journal.pone.0014376. ISSN 1932-6203. PMC 3006657. PMID 21203540.
- ↑ Baha, Sarra; Behloul, Nouredine; Liu, Zhenzhen; Wei, Wenjuan; Shi, Ruihua; Meng, Jihong (2019년 10월 29일). “Comprehensive analysis of genetic and evolutionary features of the hepatitis E virus”. 《BMC Genomics》 20 (1): 790. doi:10.1186/s12864-019-6100-8. ISSN 1471-2164. PMID 31664890.
- ↑ Mirazo S, Mir D, Bello G, Ramos N, Musto H, Arbiza J (2016). “New insights into the hepatitis E virus genotype 3 phylodynamics and evolutionary history”. 《Infect Genet Evol》 43: 267–73. doi:10.1016/j.meegid.2016.06.003. PMID 27264728.
- ↑ Izopet J, Abravanel F, Dalton H, Nassim RK (2014) Hepatitis E Virus Infection. Clin Micro Reviews 27 (1) 116–138