잔틴

잔틴^[1]
이름
	IUPAC 이름 3,7-Dihydropurine-2,6-dione
	별칭 1H-Purine-2,6-dione
식별자
CAS 번호	69-89-6 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:17712 ;
ChEMBL	ChEMBL1424 ;
ChemSpider	1151 ;
DrugBank	DB02134 ;
ECHA InfoCard	100.000.653
IUPHAR/BPS	4557;
KEGG	C00385 ;
PubChem CID	1188;
UNII	1AVZ07U9S7 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4035120 ;
	InChI InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11); InChI=1S/C5H4N4O2/c10-4-2-3(7-1-6-2)8-5(11)9-4/h1H,(H3,6,7,8,9,10,11) Key: LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES c1[nH]c2c(n1)nc(nc2O)O;
성질
화학식	C5H4N4O2
몰 질량	152.11 g/mol
겉보기	White solid
녹는점	decomposes
물에서의 용해도	1 g/ 14.5 L @ 16 °C; 1 g/1.4 L @ 100 °C
위험
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	1 2 0
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

잔틴(영어: xanthine) 또는 크산틴(독일어: Xanthin)은 대부분의 인체 조직과 분비액, 다른 유기체에서 볼 수 있는 퓨린 염기이다. 수많은 각성제가 카페인과 테오브로민을 포함하여 잔틴에서 비롯된다.^[2]

잔틴은 퓨린 대사 방식의 산물이다.

잔틴은 잔틴 산화효소의 작용으로 말미암아 최종적으로 요산으로 변환된다.

선별된 잔틴 편집

선별된 잔틴
이름	R₁	R₂	R₃	IUPAC 명명법	발견 위치
카페인	CH₃	CH₃	CH₃	1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione	커피, 과라나, 마테, 차, 콜라
테오브로민	H	CH₃	CH₃	3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione	초콜릿, 마테
테오필린	CH₃	CH₃	H	1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione	차, 초콜릿, 마테
파라잔틴	CH₃	H	CH₃	1,7-dimethyl-7H-purine-2,6-dione	카페인을 소비해온 짐승
잔틴	H	H	H	3,7-dihydro-purine-2,6-dione	식물, 짐승

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잔틴

↑ Merck Index, 11th Edition, 9968.
↑ Spiller, Gene A. (1998). 《Caffeine》. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8.
↑ Voet, Donald; Voet, Judith; Pratt, Charlotte (2008). "The Major Pathways of Purine Catabolism in Animals," Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level, p. 840.

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