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유전자 중복은 상동 염색체의 일부 구간이 복제되지 않아 일어나는 [[유전자 결실]]과 함께 [[유전자 발현]]에 영향을 준다.<ref>[http://www.medterms.com/script/main/art.asp?articlekey=3562 Definition of Gene duplication], medicinenet.com</ref>
 
== 진화 ==
유전자 중복은 진화를 일으키는 원인 가운데 하나로 지목되고 있다.<ref>Taylor JS, Raes J (2004). "Duplication and divergence: the evolution of new genes and old ideas". Annu. Rev. Genet. 38: 615–43. [http://dx.doi.org/10.1146%2Fannurev.genet.38.072902.092831 doi:10.1146/annurev.genet.38.072902.092831]. PMID 15568988</ref> 일본계 미국인 생물학자인 스스무 오노는 1970년 이와 관련하여 《유전자 중복에 의한 진화》 를 출간한 바 있다.<ref>Ohno, S. (1970). Evolution by gene duplication. Springer-Verlag. ISBN 0-04-575015-7. </ref> 오노는 [[공통 조상]]에서 [[종분화]]가 이루어지는 가장 큰 원인이 유전자 중복이라고 하였다.<ref>Ohno, S. (1967). Sex Chromosomes and Sex-linked Genes. Springer-Verlag. ISBN 91-554-5776-2. </ref> [[배수체]]의 형성 기제는 아직 정확히 밝혀지지 않고 있으나 [[효모]]의 [[유전체]]는 1억년 전 무렵 유전자 중복을 일으킨 것으로 추정되고 있다.<ref>Kellis M, Birren BW, Lander ES (April 2004). "Proof and evolutionary analysis of ancient genome duplication in the yeast Saccharomyces cerevisiae". Nature 428 (6983): 617–24. [http://dx.doi.org/10.1038%2Fnature02424 doi:10.1038/nature02424]. PMID 15004568 </ref>
[[식물]]에서 배수체의 형성은 매우 일반적인 현상으로 [[밀]]의 경우 동일한 유전체가 6배수로 존재한다.
 
== 질병 ==
유전자 중복은 [[유전성 질환]]의 원인이 되기도 한다. [[사람]]에게서 나타나는 [[샤르코 마리 투스 질환]]은 [[염색체]]의 특정 구간에서 일어나는 유전자 중복이 원인이다. [[손]]과 [[발]]의 [[말초신경]] 발달에 관여하는 [[유전자]]가 돌연변이로 인해 중복되어 샴페인 병을 거꾸로 세운 것과 같은 모습의 기형을 유발한다. 발생된 샤르코 마리 투스 질환은 [[멘델의 유전법칙]]에 따라 유전되며 유형에따라 상염색체 우성 또는 열성을 보인다.<ref>김승민 외, [http://bbs.neuro.or.kr/space/journal/1999/9906011.pdf 한국인에서 Charcot-Marie-Tooth 1A 질환의 분자유전학적 분석], 대한신경과학회지 17(6), ISSN 1225-7044. </ref> 샤르코 마리 투스 질환은 중요 신경 질환의 하나이며 100,000명당 발병률은 36명이다.<ref>Krajewski KM, Lewis RA, Fuerst DR, et al. (2000). "[http://brain.oxfordjournals.org/cgi/content/full/123/7/1516#SEC4 Neurological dysfunction and axonal degeneration in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A]". Brain 123 ( Pt 7): 1516–27. doi:10.1093/brain/123.7.1516. PMID 10869062.</ref>
 
== 실험 ==
[[유전학]]이나 [[유전공학]]에서는 연구를 위해 인공적으로 유전자 중복을 이용한다. [[중합효소 연쇄반응]]을 이용한 유전자 증폭은 [[겔 전기 영동법]]과 더불어 가장 일반적인 실험방법 가운데 하나가 되었다. [[제한효소]]를 이용하여 [[DNA]]를 분리한 뒤 이를 중복 복제하는 중합효소 연쇄반응의 도입은 유전자 연구의 시간을 획기적으로 단축시켰다. 이를 이용한 DNA 지문 검사는 범죄 수사에도 이용된다. 중합효소 연쇄반응은 1983년 [[캐리 멀리스]]가 발견하였다. 멀리스는 이 공로로 1993년 노벨 화학상을 수상하였다.<ref>위르겐 브라터, 안미라 역, 즐거운 생물학, 살림, 2009, ISBN 89-52522-210861086-7, 219쪽 </ref>
 
== 같이 읽기 ==
* [[돌연변이]]
* [[유전자 재조합]]
* [[유사 유전자]]
 
== 주석 ==
{{주석}}
 
== 외부 연결 ==
* [http://www.nslij-genetics.org/duplication/ A bibliography on gene and genome duplication]
 
[[분류:돌연변이]]
 
[[ar:تكرار (وراثة)]]
[[de:Genduplikation]]
[[en:Gene duplication]]
[[es:Duplicación cromosómica]]
[[et:Duplikatsioon]]
[[fa:مضاعف شدن ژن]]
[[fr:Duplication (génétique)]]
[[hy:Դուպլիկացիա]]
[[id:Duplikasi gen]]
[[it:Duplicazione (cromosoma)]]
[[ja:遺伝子重複]]
[[ku:Gewre kirin]]
[[lt:Geno duplikacija]]
[[nl:Duplicatie]]
[[no:Genduplikasjon]]
[[pl:Duplikacja]]
[[pt:Duplicação de genes]]
[[ru:Дупликация]]
[[simple:Gene duplication]]
[[sr:Dupliranje gena]]
[[sv:Genduplikation]]
[[tr:Duplikasyon]]
[[uk:Дуплікація генів]]
[[zh:基因重複]]

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