인트론: 두 판 사이의 차이

[[그림:Gene.png|right|thumbnail|270px|유전자에서 인트론과 엑손의 위치 모식도]]

[[진핵세포]]의 DNA에는 [[원핵세포]]의 DNA와 달리 실제로 단백질을 합성하는 부분과 아무런 의미가 없는 부분이 섞여서 존재하고 있다. 이때 의미없는 부분을 '''인트론'''(Intron)이라 한다.

 

인트론은 단백질을 만드는데 관여하지 않는 [[DNA]]부분으로 전사과장에서 pre-mRNA를 만드는데 사용되지만 matured mRNA를 만드는데 쓰이지 않고 잘려진다. 인트론은 [[진핵생물]]에서 흔하게 볼 수 있지만 원핵생물에서는 그렇지 못하고 tRNA, rRNA만 존재한다. matured mRNA에 남아있는 DNA전사부분을 엑손(exon)이라 한다. 인트론의 개수와 길이는 종(種)간에서 뿐만 아니라 종 내부에서도 다르다.

''Takifugu rubripes''라는 복어는 인트론이 거의 없지만 포유류나 개화식물의 경우 엑손의 길이보다 길고 많은 수의 인트론을 가지고 있다.

 

[[그림:Pre-mRNA_to_mRNA.png|right|thumbnail|400px|pre-mRNA 에서 mRNA 절단 과정 도식]]

한 유전자(gene)에서 여러 가지 단백질을 생산하기 위해서 인트론은 유전자의 [[대체삽입]](alternative splicing)을 허용하기도 한다. 대체삽입을 포함한 mRNA의 절단은 다양한 신호분자에 의해 수행되어 진다. 예전에는 쓰인 적이 있지만 현재에는 쓰이지 않는 오래된 코드를 포함하기도 한다.

I 그룹과 II 그룹 인트론은 스스로 잘려지는 인트론이다. 전사된 primary RNA를 절단을 촉매하는 리보자임(ribozyme)으로 불리며 RNA의 촉매제로서의 기능이 발견된데 의의가 있다. 스스로 잘려지는 인트론의 발견자 Thomas Cech는 Sidney Altman과 1989년 노벨화학상을 공동수상하게 되었다.

 

 

인트론의 기원은 [[액틴]]과 같은 잘 보존된 유전자군에서 활발하게 연구되었다. 인트론의 진화적 기원에 대해서는 2가지 유력한 이론(초기모델, 후기모델)이 있다.

[http://compbiol.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10%2E1371%2Fjournal%2Epcbi%2E0020015]

 

#[[Walter Gilbert]] (1978. 2. 9.) "Why Genes In Pieces?" ''Nature'' '''271''' (5645):501.

 

[[분류:유전자 표현]]

[[분류:DNA]]

 

[[ar:إنترون]]