프로스타글란딘: 두 판 사이의 차이

내용 삭제됨 내용 추가됨
편집 요약 없음
5번째 줄:
 
== 합성 ==
프로스타글란딘은 인간의 다양한 조직이나 기관에서 유래된다. 먼저 포스포리파아제A2 의해 세포질에 [[아라키돈산]]이 유리된다. 아라키돈 산에 콕스시클로옥시제나제2(COX-2)가 작용하면 아라키돈산 케스케이드에 들어가 프로스타글란딘G2 (PGG2)가 합성 된 후 프로스타글란딘 또는 트롬복산 족이 합성된다. 아라키돈 산에 리포키시게나제가 작용하면 류코트리엔 합성 계에 들어가 류코트리엔이 합성된다.
PGG2로부터 프로스타글란딘 또는 트롬복산이 합성된다. 1969년 코리가 프로스타글란딘 류의 합성을 완료했다.
[[NSAID]]s는 콕스 활동을 억제하고 아라키돈 산에서 PGH2 합성을 억제하여 프로스타글란딘과 트롬복산 합성을 억제한다.
 
아스피린의[[아스피린]]은 COX-2의 염증생성을 작용은차단함으로써 프로스타글란딘의 생합성을 감소시킨다.
 
== 프로스타글란딘의 종류와 주요 작용 ==