아세틸-CoA: 두 판 사이의 차이
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* [[메발론산 경로]]({{lang|en|mevalonate pathway}}) : 두 아세틸-CoA 분자가 축합반응({{lang|en|condensation reaction}})을 거쳐 [[이소프레노이드]]({{lang|en|isoprenoid}})로 합성되는 경로이다. 이 경로의 속도제한단계 효소는 [[HMG-CoA 환원효소]]({{lang|en|HMG-CoA reductase}})이다. 동물의 경우 HMG-CoA는 [[콜레스테롤]]과 케톤체 합성의 주요 전구체이다.
* 번역 후 변형({{lang|en|posttranslational modification}}) : [[히스톤]] 및 [[비히스톤 단백질]]의 특정 라이신 잔기를 아세틸화할 때 아세틸-CoA가 아세틸기를 공급한다. 이 반응은 [[아세틸전이효소]]({{lang|en|acetyltransferase}})가 촉매 작용한다.
* 식물과 동물에서, 세포질의 아세틸-CoA는 [[ATP 시트르산 분해효소]]({{lang|en|ATP citrate lyase}})에 의해 합성된다.<ref>{{
|lang=en
|꺾쇠표없음=예
| last = Fatland
| first = B. L.
|coauthors=Ke J., Anderson MD., Mentzen WI., Cui LW., Allred CC., Johnston JL., Nikolau BJ., Wurtele ES.
|title = Molecular Characterization of a Heteromeric ATP-Citrate Lyase That Generates Cytosolic Acetyl-Coenzyme a in Arabidopsis
| journal = Plant Physiology
| volume = 130
| issue = 2
| pages = 740
| year = 2002
| pmid = 12376641
| pmc = 166603
| doi = 10.1104/pp.008110}}</ref> (동물의 경우) 혈당량이 높으면 포도당은 세포질에서 피루브산으로 분해되고([[해당]]), 미토콘드리아에서 아세틸-CoA로 전환된다. 아세틸-CoA가 과다하면 시트르산이 증가하고, 여분의 시트르산은 세포질로 수송되어 세포질 아세틸-CoA의 양을 증가시킨다.
* 아세틸-CoA는 세포질에서 [[아세틸-CoA 카복시화효소]]에 의하여 카복실화되어 [[말로닐-CoA]]({{lang|en|malonyl-CoA}})가 된다. 말로닐-CoA는 플라보노이드({{lang|en|flavonoid}}) 및 그와 연관된 폴리케티드({{lang|en|polyketide}})를 합성하고, 단백질과 기타 식물화학성분([[파이토케미컬]], {{lang|en|phytochemical}})을 말로닐화 하는데 쓰인다. 왁스, 큐티클({{lang|en|cuticle}}), [[배추속]]({{lang|en|Brassica}}) 식물의 종자유 또한 말로닐-CoA를 통한 지방산 신장({{lang|en|elongation}})으로 합성된다.<ref>{{
|lang=en
|꺾쇠표없음=예
| last = Fatland
| first = B. L.
| title = Reverse Genetic Characterization of Cytosolic Acetyl-CoA Generation by ATP-Citrate Lyase in Arabidopsis
| journal = The Plant Cell Online
| volume = 17
| pages = 182
| year = 2005
| doi = 10.1105/tpc.104.026211}}</ref> [[세스퀴테르펜]]({{lang|en|sesquiterpene}}), [[브라시노스테로이드]]({{lang|en|brassinosteroid}})와 같은 식물 호르몬과 막 스테롤이 역시 이 방법으로 합성된다.
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