투유유: 두 판 사이의 차이

9,397 바이트 추가됨 ,  6년 전
투유유의 업적 및 주유 수상 경력 추가, 아르테미시닌에 대한 설명 추가
잔글 (봇: 영어 위키백과 참고하여 분류:살아있는 사람 추가)
(투유유의 업적 및 주유 수상 경력 추가, 아르테미시닌에 대한 설명 추가)
{{번역 확장 필요|zh|屠呦呦}}
{{과학자 정보
|이름 = 투유유 {{노벨상 딱지}}
|원어이름 = 屠呦呦
|그림 = Tu Youyou 1951.jpg
|그림 크기 = 200 px
|태어난 날 = {{출생일과 나이|1930|12|30}}
|태어난 곳 = [[중화민국]] [[저장 성]] [[닝보 시]]
|거주지 = [[중화인민공화국]] [[베이징 시]]
|국적 = [[중화인민공화국]]
|분야 = 의료약학 화학
|소속 = 중국 전통 의학 연구원중국중의과학원
|출신 대학 = [[베이징 대학]] 의학부
|주요 업적 = [[중의학]]<br />[[한약]]아르테미시닌
|수상 = 래스커상(2011년)<br />[[노벨 생리학·생리 의학상]](2015년)
}}
'''투유유'''({{zh|c=屠呦呦|p=Tú Yōuyōu}}, [[1930년]] [[12월 30일]] ~ )는 [[중화인민공화국]]의 화학자,화학자이자 약리학자이다. 개똥쑥을 이용한 [[말라리아]] 치료법을치료 개발성분인 아르테미시닌([[:en:Artemisinin|Artemisinin]])을 발견해, [[윌리엄 C. 캠벨]] 및 [[오무라 사토시]]와 함께 [[2015년]] 노벨생리의학상을[[노벨 생리학·의학상]]을 수상하였다수상했다.
 
 
== 약력 ==
* [[:zh:北京大学|베이징대학]] 졸업
* [[:zh:中国中医科学院|중국중의과학원]] 재직 중
 
 
 
== 주요 수상 경력 ==
* 2011년 래스커상([[:en:Lasker Award|Lasker Award]])
* 2015년 워렌 알퍼트 재단 상([[:en:Warren Alpert Foundation Prize|Warren Alpert Foundation Prize]])
* 2015년 [[노벨 생리학·의학상]]
 
=== 수상 경력 세부사항 ===
* 중국인 최초의 래스커상([[:en:Lasker Award|Lasker Award]]) 수상자
* 중국인 여성 최초의 [[노벨상]] 수상 및 중국인 최초의 [[노벨 생리학·의학상]] 수상자
* 2015년 [[노벨 생리학·의학상]]은 [[윌리엄 C. 캠벨]], [[오무라 사토시]]와 함께 수상
 
== 업적 ==
* [[말라리아]] 치료 성분인 아르테미시닌([[:en:Artemisinin|Artemisinin]]) 발견
 
 
=== 아르테미시닌([[:en:Artemisinin|Artemisinin]]) ===
 
==== 개발 배경 ====
[[말라리아]]는 매년 전세계적으로 70만명이 넘는 사람들을 죽음으로 몰고가는 질병으로, 열대 지방에 주로 분포한다. 여러 종류 중 가장 치명적인 것은 '''열대열원충'''([[:en:Plasmodium falciparum|''Plasmodium falciparum'']])이라는 미생물에 의한 것으로, 감염된 암컷 [[모기]]가 사람을 흡혈하는 과정에서 열대열원충이 혈액으로 들어오면서 사람에게도 감염된다. [[베트남 전쟁]] 당시, 북 베트남의 요청으로 중국에서는 말라리아 치료제 개발을 목표로 하는 군사 기밀 '''프로젝트 523'''([[:en:Project 523|Project 523]], [[:zh:523项目|{{lang|zh|523项目}}]])을 시작했다. 이 프로젝트 하에서 투유유는 1969년 1월부터 중국 전통 약 처방 및 의서를 연구해 말라리아 치료제를 연구하는 팀을 이끌었으며, 1981년 베이징에서 개최된 말라리아 관련 세계보건기구([[:en:World Health Organization|WHO, World Health Organization]]) 방문 연구에서 아르테미시닌을 발표했다.
투유유 팀은 중국 전통 고서에서 2000 개의 처방 등을 조사했고, 그 중 380 종류의 약초 추출물을 쥐에 실험했다. 이중 [[개똥쑥]]([[:en:Artemisia annua|''Artemisia annua'']], {{lang|zh|青蒿素}}) 추출물이 기생충의 성장을 억제하는 결과를 보였다. 하지만 물을 끓여서 고온으로 추출하는 방식으로는 유효 성분이 제대로 추출되지 않았고, 투유유는 중국의 고대 의서인 [[갈홍|주후비급방]]에서 나온 방식을 응용해 저온에서 [[에터]]([[:en:Ether|Ether]])로 추출해 아르테미시닌을 제대로 추출할 수 있었다.
 
 
==== 아르테미시닌의 구조====
[[File:Artemisinin.jpg|프레임|250 px|아르테미시닌(파란 색으로 표시된 부분은 트리옥세인 구조이고 빨간 색으로 표시된 부분이 엔도페록시드부분이다.)]]
아르테미니신의 구조는 오른쪽 그림과 같으며, [[하이드록시기]]와 같은 [[친수성]] 작용기가 적어 [[에터]]({{lang|en|Ether}}) 등의 유기 용매에 잘 녹아 추출이 가능하다<ref name= "구조">{{cite journal |author=Meshnick SR| title=Artemisinin: mechanisms of action, resistance and toxicity |journal= Int. J. Parasitol |volume=32 | issue=13 |pages=1655–60
|date=December 2002|pmid=12435450}}</ref>. 아르테미시닌은 그 자체로 독성이 강해 추출할 때에도 약의 작용과 상관없는 산성 부분을 없앤 뒤 추출하며, 이후 다른 여러 가지 형태로 전환해 독성을 줄인다.
또한, 아르테미시닌은 락톤([[:en:Lactone|lactone]]) 구조를 갖고 있어 이 부분으로 인해 아르테미시닌의 안정성과 물에 대한 용해성이 떨어진다. 이외에도 아르테미시닌에는 트리옥세인([[:en:Trioxane|Trioxane]]) 구조가 있고, 그 안에 [[산소]] 원자 두 개가 일렬로 연결되어 있는 구조인 엔도페록시드({{lang|en|Endoperoxide}})가 있다. 이 엔도페록시드 부분이 말라리아 기생충을 없애는 데에 중요한 역할을 한다.
 
 
==== 아르테미시닌의 작용 ====
*아르테미시닌의 활성화({{lang|en|Bioactivation of artemisinin}})
:아르테미시닌은 트리옥세인([[:en:Trioxane|Trioxane]]) 부분의 엔도페록시드({{lang|en|Endoperoxide}})가 분해가 되면서 [[유리기]]([[:en:radical|free radical]])이 생긴다. 이 [[유리기]]가 기생충을 공격해 항말라리아 작용을 하게 된다<ref name= "구조"/>. 이때, 아르테미니신의 활성화가 일어나는 원리는 아직 밝혀지지 않았다. 이에 대한 두 가지 가설을 아래와 같다<ref name = "bioactivation">{{cite journal| author=O'Neill PM, Barton VE, Ward SA| title=The molecular mechanism of action of artemisinin--the debate continues.| journal=Molecules| volume = 15| issue=3 | pages= 1705-21 | PMID=20336009 | doi=10.3390/molecules15031705 }}</ref>
:# [[헴]]([[:en:Heme|Heme]])에 의한 활성화
:# [[철]]('''Fe''', {{llang|la|ferrum}}, [[:en:Iron|Iron]]) 이온에 의한 활성화
: 말라리아 기생충은 [[적혈구]]([[:en:Red blood cell|Red blood cell]])에 기생하면서, [[적혈구]] 속의 [[헤모글로빈]]([[:en:Hemoglobin|Hemoglobin]])을 분해한다. 기생충은 분해된 [[헤모글로빈]]에서 얻은 [[아미노산]]([[:en:Amino acid|Amino acid]])을 자신의 에너지원으로 사용한다<ref name = "bioactivation"/>. [[헴]]과 [[철]] 이온은 헤모글로빈에 풍부하기 때문에 기생충 몸 속에도 [[헴]] 분자와 [[철]] 이온이 많이 있게 된다. 따라서 두 가설 모두 아르테미시닌이 말라리아 기생충만을 선택적으로 공격할 수 있는 이유에 대한 설명으로 타당하다.
 
*아르테미시닌의 공격 대상({{lang|en|target}})
: 아르테미시닌이 말라리아 기생충의 어떤 부분을 공격하는 지에 관한 원리는 아직 밝혀지지 않았으나 유력한 네 가지의 가설이 있다<ref name = "bioactivation"/>.
 
:# [[헴]]([[:en:Heme|Heme]])을 알킬화([[:en:Alkylation|alkylation]])
:#: 아르테미시닌이 [[헴]]({{lang|en|Heme}})을 알킬화해 비정상적인 [[헴]]이 기생충 내에 쌓이도록 해 기생충을 죽인다는 가설이다.
:# [[헴]]이 아닌 다른 [[단백질]]([[:en:Protein|protein]])을 알킬화([[:en:Alkylation|alkylation]])
:#: 아르테미시닌이 알킬화를 통해 항말라리아 작용을 하는 것은 맞지만, 그 분자가 [[헴]]이 아니라 다른 [[단백질]]이나 다른 특정 [[효소]]([[:en:Enzyme|enzyme]])라는 주장이다.
:# [[:en:PfATP6|PfATP6]] 기능을 저해
:#: [[:en:PfATP6|PfATP6]]는 세포 내에서 에너지를 제공하는 [[아데노신 삼인산]](이하, ATP, [[:en:Adenosine triphosphate|A0denosine triphosphate]])를 분해해 세포의 [[칼슘]] 농도를 조절하는 효소이다. 이 주장은 아르테미시닌이 [[:en:PfATP6|PfATP6]]를 저해해 기생충이 [[칼슘]] 농도 조절을 못해 죽게한다고 한다.
:# [[세포막]] 손상
:#: 유기 용매에 잘 녹는 아르테미시닌이 중성지방 사이에 축적되어 기생충의 [[세포막]]을 손상시켜서 기생충을 죽인다는 가설이다.
 
 
==== 아르테미시닌의 부작용 ====
아르테미시닌은 추출 단계와 전환 단계에서 독성을 줄인 유도체로 판매가 되고 있다. 이 유도체들은 기생충에 특이적으로 작용할 것으로 예상되는 메커니즘 때문에 그 부작용이 특히 적어 임산부도 복용이 가능한 것으로 알려져 있다. 그러나 투여량이 높았을 때 신경에 손상을 준 경우가 두 건 보고되었다.
 
 
==== 아르테미시닌을 이용한 약 ====
* 유도체
: 아르테미시닌 자체는 락톤([[:en:Lactone|lactone]]) 구조에 의해 분자의 안정성과 물에 대한 용해도가 낮다. 따라서 기본적인 구조는 모두 아르테미시닌과 동일하면서 락톤 구조만을 변형한 유도체를 약으로 사용한다<ref name= "derivatives" >[url=http://www.rsc.org/Education/EiC/issues/2006July/Artemisinin.asp]</ref>.
: [[File:Artemisinin lactone.jpg|200 px|락톤 부분이 표시된 아르테미시닌]]
::*락톤 부분이 표시된 아르테미시닌
:[[File:Dihydroartemisinin.svg|200 px|디하이드로아르테미시닌]]
::*디하이드로아르테미시닌([[:en:Dihydroartemisinin|Dihydroartemisinin]])
:[[File:Artemether.svg|200 px|아르테메터]]
::*아르테메터([[:en:Artemether|Artemether]])
:[[File:Artemotil.svg|200 px|아르테모틸]]
::*아르테모틸([[:en:Artemotil|Artemotil]])
:[[File:Artesunate.svg|200 px|아르테서네이트]]
::*아르테서네이트([[:en:Artesunate|Artesunate]])
 
 
* 실제 치료의 적용
:아르테미시닌은 효과가 뛰어난 말라리아 치료 성분으로, 세계보건기구([[:en:World Health Organization|WHO, World Health Organization]])에서는 아르테미시닌에 대해 내성을 가지는 기생충이 등장하는 것을 늦추기 위해 아르테미시닌의 단독 사용을 금지하고 있다. 따라서 아르테미니신은 다른 성분과 같이쓰는 치료법([[:en:Antimalarial medication|Artemisinin-combination therapies, ACTs]])을 사용해 말라리아를 치료한다.
 
 
 
 
{{노벨 생리 의학상 수상자}}
{{2015년 노벨상 수상자}}
 
{{토막글|의학}}
 
[[분류:1930년 태어남]]
[[분류:노벨 생리학·의학상 수상자]]
[[분류:저장 성 출신]]
 
 
 
 
== References ==
{{Reflist|30em}}
 
 
== 외부 링크 ==
{{노벨 생리 의학상 수상자}}
{{2015년 노벨상 수상자}}

편집

37