길랑-바레 증후군: 두 판 사이의 차이

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어린이, 특히 6세 이하에서는 진단이 어려울 수 있으며, 초기에는 종종 고통과 보행의 어려움 등의 증상이 다른 원인, 예를 들면 바이러스 감염이나 뼈나 관절의 문제에 의한 것으로 오인된다.<ref name=NatRevNeurol2014/><ref name=Ryan2013>{{저널 인용 |저자=Monique M. Ryan |제목=Pediatric Guillain-Barré syndrome |저널=Current Opinion in Pediatrics |날짜=2013년 12월 |권=25 |호=6 |쪽=689~693 |doi=10.1097/MOP.0b013e328365ad3f |pmid=24240288}}</ref>
 
[[신경학적검사법]]에서의 특징은 힘이 줄거나 [[신장반사]]가 줄거나 없는없어지는 것이다.(반사저하와 무반사) 어쨌든, 소수의 환자들에서 무반사가 발생하기 전의 팔과 다리의 반사는 정상적이며, 일부에서는 지나친 반사를 보이기도 한다.<ref name=NatRevNeurol2014/> 길랭-바레 증후군의 ‘밀러 피셔 변종’ 아형에서는 눈근육불완전마비가 더 많고 [[운동실조]]를 동반하기도 한다.<ref name=NEJM2012/> 길랭-바레 증후군에서는 보통 [[의식수준]]이 영향을 받지 않지만, [[비커스태프 뇌간 뇌염]] 아형은 나른함, 졸림, 혼수가 나타나기도 한다.<ref name=vanDoorn2008/><ref name=Shahrizaila2013>{{저널 인용 |저자=N. Shahrizaila, N. Yuki |제목=Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome |저널=Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry |날짜=2012년 9월 15일 |권=84 |호=5 |쪽=576~583 |doi=10.1136/jnnp-2012-302824 |pmid=22984203}}</ref>
 
== 원인 ==