약물동태학: 두 판 사이의 차이
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'''약물동태학'''(藥物動態學, {{llang|en|pharmacokinetics}} '''PK''', 약동학, 약물체내속도론)은 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설과정을 동역학적 관점에서 해석하고<ref name="si_PK">{{서적 인용|저자 =심창구 |제목 =약물체내속도론 |연도 = 1994|출판사 =서울대학교출판부 |위치 =서울 }}</ref> 예측하고자 하는 약물학의 세부 학문이다. 영문 ''Pharmacokinetics''는 고대 그리스어로 약물을 의미하는 ''pharmakon''과 움직임을 의미하는 ''kinetikos''의 합성어이다.
약물동태학은 특정 약물이 투여된 이후에 생체가 그 약물에 어떤 영향을 어떻게 미치는지, 흡수와 분포의 기전, 체내에서 물질의 화학적인 변화 (예를 들어 [[시토크롬 P450]]이나 [[글루크로노실 트랜스퍼라제]]와 같은 대사 [[효소]]에 의한 화학적 변화), 그리고 약물 대사체의 영향과 배설 경로를 설명한다.<ref>Pharmacokinetics. (2006). In ''[[Mosby's Dictionary of Medicine, Nursing & Health Professions]]''. Philadelphia, PA: Elsevier Health Sciences. Retrieved December 11, 2008, from http://www.credoreference.com/entry/6686418</ref> 약물의 약물동태학적 특성은 투여되는 약물의 투여 경로와 투여량과 같은 요소에 영향을 미칠 수 있다. 이런 것들이 흡수 속도에 영향을 줄 수 있다.<ref>{{cite book |author1=Kathleen Knights |author2=Bronwen Bryant |title=Pharmacology for Health Professionals |publisher=Elsevier |location=Amsterdam |year=2002 |pages= |isbn=0-7295-3664-5 |oclc= |doi= }}</ref> 약물동태학은 [[약물동력학]]과 함께 연구되는 경우가 많고, 약물동력학은 약물이 생체에 미치는 약리학적 영향에 대한 연구이다.
== 지표들 ==
다음은 약물동력학에서 흔히 사용하는 지표들이다.<ref name="urlwww.agah.info">{{cite web |url = http://www.agah.eu/fileadmin/_migrated/content_uploads/PK-glossary_PK_working_group_2004.pdf |title = Collection of terms, symbols, equations, and explanations of common pharmacokinetic and pharmacodynamic parameters and some statistical functions |author = AGAH working group PHARMACOKINETICS |date = 2004-02-16 |format = PDF |publisher = Arbeitsgemeinschaft für Angewandte Humanpharmakologie (AGAH) (Association for Applied Human Pharmacology) |accessdate = 2011-04-04}}</ref>
{| class="wikitable"
!특성
!설명
!예제 값
!상징
!수식
|-
|투여량
|투여되는 약물의 양
|500 mg
|<math>D</math>
|설계하는 값
|-
|투여 간격
|투여량을 투여하는 사이 시간 간격, 타우
|24 h
|<math>\tau</math>
|설계하는 값
|-
|C<sub>max</sub>
|약물이 투여된 이후 약물의 최고 농도
|60.9 mg/L
|<math>C_{max}</math>
|직접 측정하는 값
|-
|t<sub>max</sub>
|C<sub>max</sub>에 도달하는데 걸리는 시간
|3.9 h
|<math>t_{max}</math>
|직접 측정하는 값
|-
|C<sub>min</sub>
|다음 투여량을 투여하기 직전에 도달한 가장 낮은 약물 농도
|27.7 mg/L
|<math>C_{min,ss}</math>
|직접 측정하는 값
|-
|분포용적
|약물이 분포하는 겉보기 부피 (즉, 약물이 신체에 분포하는 정도와 농도에 연관된 값)
|6.0 L
|<math>V_d</math>
|<math>={D \over C_0}</math>
|-
|농도
|주어진 부피의 혈장에 들어있는 약물의 양
|83.3 mg/L
|<math>C_0, C_{ss}</math>
|<math>={D \over V_d}</math>
|-
|제거 반감기
|약물의 농도가 원래 농도의 절반으로 줄어드는데 걸리는 시간
|12 h
|<math>t_{1 \over 2}</math>
|<math>={ln(2) \over k_e}</math>
|-
|제거 속도 상수
|체내에서 약물이 제거되는 속도 상수
|0.0578 h<sup>-1</sup>
|<math>k_e</math>
|<math>={ln(2) \over t_{1 \over 2}} = {CL \over V_d}</math>
|-
|주입 속도
|평형상태에 도달하기 위해서 일정한 속도로 약물을 생체에 주입하는 속도
|50 mg/h
|<math>k_{in}</math>
|<math>=C_{ss} \cdot CL</math>
|-
| rowspan="2" |곡선 아래 면적
| rowspan="2" |농도-시간 곡선의 적분 값 (단회 투여나 평형상태 이후)
| rowspan="2" |1,320 mg/L·h
|<math>AUC_{0-\infty}</math>
|<math>=\int\limits_{0}^{\infty} C \operatorname{d}\!t</math>
|-
|<math>AUC_{\tau,ss}</math>
|<math>=\int\limits_{t}^{t+\tau} C \operatorname{d}\!t</math>
|-
|클리어런스
|단위 시간당 약물이 제거되는 혈장의 부피
|0.38 L/h
|<math>CL</math>
|
|}
== 약물의 생체내 움직임 ==
| |||