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42번째 줄: 페녹시드 음이온은 그것의 짝산이 산성 조건에서도 비활성화되지 않는다는 장점과 함께, 자유아민과 비슷한 친핵성을 가지고 있다. 페놀은 때때로 펩타이드 결합에서 카복시산과 에스터를 활성화하여 활성화딘 에스터를 형성하기 위해 사용된다. [[~~File~~파일:Phenol-phenolate equilibrium.svg\|thumb\|left\|410px\|upright=3\|[[Resonance structures]] of the phenoxide anion]] ====호변이성==== 49번째 줄: (케토형은 엔올형의 -OH대신 -O가 결합한 형태이다) [[~~File~~파일:Phenol tautomers.svg\|left\|thumb\|200px\|Phenol-cyclohexadienone tautomerism]] ===반응=== 64번째 줄: :C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + CH<sub>2</sub>N<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OCH<sub>3</sub> + N<sub>2</sub> [[~~File~~파일:Phenol-elpot-3D-vdW.png\|right\|220px\|thumb\|Neutral phenol substructure "shape". An image of a computed electrostatic surface of neutral phenol, showing neutral regions in green, electronegative areas in orange-red, and the electropositive phenolic proton in blue.]] == 제조방법 ==

페놀: 두 판 사이의 차이