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:3. 적응형질은 생물이 생존하고 재생산하는데 유리한 방향으로 진행된 유전형질의 발현 특징이다.<ref>Dobzhansky T. 1956. Genetics of natural populations XXV. Genetic changes in populations of Drosophila pseudoobscura and Drosphila persimilis in some locations in California. Evolution 10, 82–92.</ref>
 
적응은 이로운 특징의 발현은 촉진되고 불리한 특징의 발현은 줄어들면서 이루어진다. 박테리아가 [[항생물질]]에 적응하여 진화하는 것을 예로 들 수 있다. 박테리아는 약물이 개체에 주는 영향력을 감소시키고 약물 자체를 체외로 내보낼 수 있는 구조로 변화하여 결국 [[항생제 내성]]이 생기게 된다.<ref>Nakajima A, Sugimoto Y, Yoneyama H, Nakae T (2002). "[http://www.jstage.jst.go.jp/article/mandi/46/6/46_391/_article/-char/en High-level fluoroquinolone resistance in Pseudomonas aeruginosa due to interplay of the MexAB-OprM efflux pump and the DNA gyrase mutation] {{웨이백|url=http://www.jstage.jst.go.jp/article/mandi/46/6/46_391/_article/-char/en |date=20090113044226 }}". Microbiol. Immunol. 46 (6): 391–5. PMID 12153116</ref> 보다 극단적인 사례들도 있다. [[대장균 장기 진화 실험]]에서 [[대장균]]은 [[시트르산]]을 양분으로 사용할 수 있었다.<ref>Blount ZD, Borland CZ, Lenski RE (June 2008). "[http://www.pnas.org/content/105/23/7899.long Inaugural Article: Historical contingency and the evolution of a key innovation in an experimental population of Escherichia coli]". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (23): 7899–906. doi:10.1073/pnas.0803151105. PMID 18524956</ref> 심지어 [[플라보박테리움]]은 [[나일론]]을 양분으로 변화시키는 [[효소]]를 만들어 내었다.<ref>Okada H, Negoro S, Kimura H, Nakamura S (1983). "Evolutionary adaptation of plasmid-encoded enzymes for degrading nylon oligomers". Nature 306 (5939): 203–6. doi:10.1038/306203a0. PMID 6646204</ref><ref>Ohno S (April 1984). "[http://www.pnas.org/content/81/8/2421.long Birth of a unique enzyme from an alternative reading frame of the preexisted, internally repetitious coding sequence]". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 81 (8): 2421–5. doi:10.1073/pnas.81.8.2421. PMID 6585807. PMC: 345072</ref> 토양 박테리아의 일종인 [[스핑고비움]]은 [[농약]]으로 사용된 [[펜타클로로페놀]]의 독성을 약화시키기는 새로운 [[대사회로]]를 갖는 형태로 적응하였다.<ref>Copley SD (June 2000). "Evolution of a metabolic pathway for degradation of a toxic xenobiotic: the patchwork approach". Trends Biochem. Sci. 25 (6): 261–5. doi:10.1016/S0968-0004(00)01562-0. PMID 10838562</ref><ref>Crawford RL, Jung CM, Strap JL (October 2007). "The recent evolution of pentachlorophenol (PCP)-4-monooxygenase (PcpB) and associated pathways for bacterial degradation of PCP". Biodegradation 18 (5): 525–39. doi:10.1007/s10532-006-9090-6. PMID 17123025.</ref> 여전히 논란이 있으나 유전자 다양성을 발현시키는 생물의 능력이 적응의 성공과 밀접한 관련이 있다는 이론이 점차 지지를 얻어가고 있다. 얼마나 성공적으로 적응할 수 있는지를 나타내는 척도로 [[진화도]]란 개념이 제시되었다.<ref>Colegrave N, Collins S (May 2008). "[http://www.nature.com/hdy/journal/v100/n5/full/6801095a.html Experimental evolution: experimental evolution and evolvability]". Heredity 100 (5): 464–70. doi:10.1038/sj.hdy.6801095. PMID 18212804</ref><ref>Kirschner M, Gerhart J (July 1998). "[http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=33871 Evolvability]". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95 (15): 8420–7. PMID 9671692</ref>
 
위와 같은 극적인 사례가 있는 반면 대부분의 적응은 [[굴절적응]]에 의해 이루어진다. 굴절적응은 원래 다른 기능을 갖고 있던 생물의 일부분이 또 다른 기능에도 사용되면서 나타나는 적응형질이다. 이러한 사례로는 아프리카 도마뱀인 ''Holaspis guentheri''에서 발견할 수 있는데 이 도마뱀은 갈라진 틈을 비집고 들어가기에 알맞은 납작한 머리를 가졌다. 또한, 이 도마뱀은 납작한 머리 덕분에 나무와 나무 사이를 활공하여 옮겨 다닐 수 있다.<ref>Gould 2002, pp. 1235–6</ref> 굴절적응의 또 다른 사례로는 동물의 눈에 있는 [[수정체]] 사이에서 형성되는 수용성 단백질인 [[크리스탈린]]의 형성 과정에 [[해당]] 작용과 [[이물질 대사]]가 관여하는 것을 들 수 있다.<ref>Piatigorsky J, Kantorow M, Gopal-Srivastava R, Tomarev SI (1994). "Recruitment of enzymes and stress proteins as lens crystallins". EXS 71: 241–50. PMID 8032155</ref><ref>Wistow G (August 1993). "Lens crystallins: gene recruitment and evolutionary dynamism". Trends Biochem. Sci. 18 (8): 301–6. doi:10.1016/0968-0004(93)90041-K. PMID 8236445</ref>