프라이머: 두 판 사이의 차이
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== 합성 프라이머의 이용 ==
DNA염기 서열은 DNA가닥의 뉴클레오티드를 결정하는데 사용된다. Sanger 사슬 종료 방법은 체인 반응을 시작하기 위한 프라이머를
PCR에서, PCR은 PCR프로세스에 의해 증폭될 수 있는 DNA조각을 결정하는데 사용된다. primers의 길이는 대개 30(일반적으로 18–24)뉴클레오타이드보다 길지 않다.
DNA조각의 시작과 끝 부분을 증폭시킬 필요가 있다..그들은 서로 직접적으로 복제한다.
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