클로자핀: 두 판 사이의 차이

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| solubility = 0.1889}}
 
'''클로자핀'''은 [[조현병]]의 치료에 이용되는 [[비전형적 정신병 약물|비정형적 항정신병 약물]]로서, 가끔씩 [[오프라벨]]로 [[양극성 장애]]에도 처방된다. 1989년 FDA는 [[백혈구]] 수 검사 및 [[호중구]] 검사를 전제로 한 클로자핀의 처방을 승인했다.<ref>{{웹 인용 | url = http://www.clozapineregistry.com/insert.pdf.ashx | format = pdf | publisher = TEVA Clozapine Patient Registry | title = From Clozapine Package Insert: Frequency of Monitoring based on Stage of Therapy or Results from WBC Count and ANC Monitoring Tests | accessdate = 2012-08-18 | 보존url = https://web.archive.org/web/20120227054651/https://www.clozapineregistry.com/insert.pdf.ashx# | 보존날짜 = 2012-02-27 | 깨진링크 = 예 }}</ref><ref>{{저널 인용|url=http://www.time.com/time/magazine/article/0,9171,975910-5,00.html |title=Awakenings Schizophrenia a New Drug Brings Patients Back to Life |journal=Time |author=Wallis C & Willwerth J |date= 1992년 7월 6일 |accessdate=2008-10-09}}</ref> 클로자핀은 [[과립구감소증]]의 위험이 있지만, 매우 효과적인 약이기도 하다.<ref>{{웹 인용| url = http://www.nimh.nih.gov/health/publications/mental-health-medications/what-medications-are-used-to-treat-schizophrenia.shtml | title = What medications are used to treat schizophrenia? | accessdate = 2012-08-18 | author = [[National Institute of Mental Health]]}}</ref> 2002년에는 FDA가 조현증을 앓고 있는 환자들의 [[자살 행동]]의 위협을 줄이기 위한 용도로도 클로자핀의 처방을 승인했다.
 
환자들은 처방 후 첫 6주간 1주에 한 번씩 검사를 받고, 검사 상 수치가 떨어지지 않는 경우 그 다음 6주간 2주에 한 번씩 검사를 받게 된다. 그 이후에도 이상이 없으면 환자는 1달에 한 번씩 검사를 받게 된다. <ref>{{웹 인용 | url = http://www.clozapineregistry.com/Table1.pdf.ashx | format = pdf | publisher = TEVA Clozapine Patient Registry | title = From Clozapine Package Insert: Frequency of Monitoring based on Stage of Therapy or Results from WBC Count and ANC Monitoring Tests | accessdate = 2012-08-18 | 보존url = https://web.archive.org/web/20120227054707/https://www.clozapineregistry.com/Table1.pdf.ashx# | 보존날짜 = 2012-02-27 | 깨진링크 = 예 }}</ref> 클로자핀은 [[과립구 감소증]], [[장 폐색]]<ref>{{저널 인용
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}}</ref>과도 연계되어 있다. 또한, 이 제제는 타액분비과다나 체중 증가와 같은 덜 심각한 부작용도 띠고 있다.
 
== 약동학 ==
[[간]] 및 위장관에서 [[일차통과효과]] 의 개인차가 있어 경구 [[생체이용률]]은 60-70% 이다. 생물학적 반감기는 항정 농도에서는 약 14시간이다. 배설되기 전에 다양한 대사산물로 되는데, 주 대사산물이자 약물학적 활성물질인 norcolzapine 이 정상 클로자핀 농도의 3~6배의 혈청 농도에서 [[조혈전구세포]]에 독성 작용을 나타내어 무과립구혈증의 주요 원인이 된다.<ref>{{저널 인용
| last1 = Gerson | first1 = SL
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}}</ref> 주로 CYP1A2 에 의해 대사되며, CYP3A4 역시 주요한 대사 경로로 짐작된다.
 
== 참고문헌 ==
{{각주|2}}
 
{{항정신병제제}}
 
[[분류:비정형적 항정신병제제]]
[[분류:피페라진]]
[[분류:도파민 길항제대항제]]
[[분류:도파민 작용제]]
[[분류:세로토닌 길항제]]