"E1cB-제거 반응"의 두 판 사이의 차이

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[[파일:E1cB_Mechanism_Ethiofencarb2.jpg|가운데|프레임|933x933픽셀|아마이드 작용기와 카르보닐기 사이의 공명에 의한 안정한 음이온의 존재를 보여주는 ethiofencarb의 분해.]]
 
== E1 및 E2-제거 반응과 E1cB-제거 반응의 구별 ==
모든 제거 반응은 화합물 내의 인접한 원자 쌍으로부터 2 개의 치환기를 제거하는 것을 포함한다. 알켄, 알카인 또는 유사한 헤테로 원자 변형(예 : 카보닐 및 사이아노)이 형성 될 것이다. E1cB 메커니즘은 세 가지 유형의 제거 반응 중 하나일 뿐이다. 다른 두 가지 제거 반응은 E1 및 E2 반응이다. 메커니즘은 유사하지만 α-carbon의 탈 양성화와 이탈기의 이탈의 시간적인 차이가 있다. E1은 일분자 제거를 나타내고, E2는 이분자 제거를 나타낸다. E1 메커니즘에서, 분자는 α-탄소의 탈 양성자화 이전에 이탈되는 좋은 이탈기를 갖고 있다. 이것은 탄소 양이온 중간체를 형성하게된다. 탄소 양이온 형성 뒤 탈양성자화를 통해 새로운 파이 결합이 형성된다. 관련된 분자는 브롬이나 염소와 같은 아주 좋은 이탈 그룹을 가져야하며 상대적으로 산성이 적은 α- 탄소가 있어야 한다.
[[파일:Preferential_elimination_of_fluorine_in_an_E1cB_mechanism.jpg|오른쪽|프레임]]
 
== Aldol 반응 ==
E1cB 제거를 거치는 가장 잘 알려진 반응은 기본 조건 하에서의 알돌 축합 반응이다. 이것은 enolate의 형성을 초래하는 카보닐기를 갖고 있는 화합물의 탈 양성자화를 포함한다. enolate는 출발 물질의 매우 안정한 짝염기이며, 반응의 중간체 중 하나이다. 이 enolate는 친핵체 역할을 하고 친전자성 알데하이드를 공격 할 수 있습니다. 이어서 Aldol 생성물을 탈 양성자화하여 다른 enolate를 형성시킨 다음 E1cB 탈수 반응에서 물을 제거한다. 알돌 반응은 유기화학에서 중요한 반응이며, 이는 탄소 - 탄소 결합을 형성하여 보다 복잡한 분자의 합성을 가능하게하기 때문이다.
[[파일:Aldol_reaction_and_E1cB_mechanism.jpg|가운데|프레임|522x522픽셀]]
* [[반응 메커니즘]]
* [[카보양이온]]
 
 
[[분류:화학 반응]]
[[분류:반응 메커니즘]]
[[분류:제거 반응]]

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