아미노산 연대 측정: 두 판 사이의 차이
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}}</ref><ref>2008 [http://gsa.confex.com/gsa/2008AM/finalprogram/abstract_147285.htm] {{웨이백|url=http://gsa.confex.com/gsa/2008AM/finalprogram/abstract_147285.htm |date=20150122010223 }} quote: ''The results provide a compelling case for applicability of amino acid racemization methods as a tool for evaluating changes in depositional dynamics, sedimentation rates, time-averaging, temporal resolution of the fossil record, and taphonomic overprints across sequence stratigraphic cycles.''</ref> 이 방법은 [[아미노산]] 분자가 처음 형성된 분자 내부에서 일어나는 변화를 통하여 시간을 측정한다.
모든 생물학적 조직에는 [[아미노산]]이 포함되어 있다. (가장 단순한) [[글리신]]을 제외한 모든 아미노산은 [[광학활성]]으로 비대칭 [[탄소]] 원자를 가지고 있다. 따라서 아미노산은 두 가지 서로 다른 구조, 즉 서로 거울상을 이루는 "D" 혹은 "L" 구조를 가질 수 있다. 몇몇 예외를 제외하면 살아있는 유기체에 있는 모든 아미노산은 "L" 형태의 아미노산이다. 유기체가 죽으면 아미노산 구조를 제어할 수 있는 방법이 없어지고 L형 아미노산에 대한 D형 아미노산의 비율이 0 에서 평형상태인 1 쪽으로 이동하게 되고 이 과정을 [[라세미화]]라고 부른다. 따라서 시료에서 D형 아미노산과 L형 아미노산의 비율을 측정하면 이것이 얼마나 오래전에 죽었는지 알 수 있게 된다.<ref>{{웹 인용 |url=http://jan.ucc.nau.edu/~dsk5/AAGL/method/principles.html |제목=
== 참고문헌 ==
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