클라인펠터 증후군: 두 판 사이의 차이

| 그림 = Bodymorphproj mkg modA001 20070325 pos04.jpg

| 그림설명 = 47,XXY

}}

'''클라인펠터 증후군'''(Klinefelter's syndrome)은 [[성염색체]] 비분리에 의해 남자가 [[X 염색체]]를 두 개 이상 가지게 되는 유전병의 일종이다. 성염색체 [[핵형]]은 XXY, XXXY, XXXXY등의 비정상적인 형태를 가지고 있어, [[남성]]이지만 생식 능력이 불완전하다. 47, XXY형은 성염색체 수 이상 중 가장 많은 비율을 차지하며, 남자 아기 500명 중에 한 명의 비율로 생긴다. 48, XXXY형은 17,000-50,000명당 한 명, 49, XXXXY형은 85,000-100,000명당 한 명 꼴로 나타난다.<ref>{{저널 인용|언어=en|이탤릭체=예|author=Visootsak J, Graham JM |title=Klinefelter syndrome and other sex chromosomal aneuploidies |journal=Orphanet J Rare Dis |volume=1 |issue= |pages=42 |year=2006 |pmid=17062147 |pmc=1634840 |doi=10.1186/1750-1172-1-42 |url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1634840/#!po=4.16667}}</ref> 외형상으로는 정상적인 경우가 대부분이다.

 

{{염색체이상}}

{{전거 통제}}

{{토막글|질병}}