플라빈 모노뉴클레오타이드: 두 판 사이의 차이
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{{chembox
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|그림 = Flavin mononucleotide.svg▼
| verifiedrevid = 461100522
|
| ImageAlt = Skeletal formula of flavin mononucleotide
| ImageFile1 = Flavin mononucleotide 3D ball.png
| ImageSize1 = 180
|화학식 = C<sub>17</sub>H<sub>21</sub>N<sub>4</sub>O<sub>9</sub>P▼
| ImageAlt1 = Ball-and-stick model of the flavin mononucleotide molecule
|
| OtherNames = FMN
|CAS = 146-17-8▼
|Section1={{Chembox Identifiers
| IUPHAR_ligand = 5185
|분자량 = 456.344▼
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 559060
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 7N464URE7E
| InChI = 1/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1
| InChIKey = FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPBE
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| StdInChI = 1S/C17H21N4O9P/c1-7-3-9-10(4-8(7)2)21(15-13(18-9)16(25)20-17(26)19-15)5-11(22)14(24)12(23)6-30-31(27,28)29/h3-4,11-12,14,22-24H,5-6H2,1-2H3,(H,20,25,26)(H2,27,28,29)/t11-,12+,14-/m0/s1
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| ChEMBL_Ref = {{ebicite|changed|EBI}}
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| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
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| SMILES = Cc1cc2c(cc1C)n(c-3nc(=O)[nH]c(=O)c3n2)C[C@@H]([C@@H]([C@@H](COP(=O)(O)O)O)O)O
| MeSHName = Flavin+mononucleotide
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|Section2={{Chembox Properties
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| MeltingPt = 195 °C
| BoilingPt =
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|Section3={{Chembox Hazards
| MainHazards =
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| AutoignitionPt =
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}}
{{Refimprove|date=December 2009}}
'''플라빈 모노뉴클레오타이드'''({{llang|en|flavin mononucleotide}}, '''FMN''') 또는 '''리보플라빈 5′-인산'''({{llang|en|riboflavin 5′-phosphate}})은 [[리보플라빈 키네이스]]에 의해 [[리보플래빈|리보플라빈]](비타민 B<sub>2</sub>)로부터 생성되는 [[생체분자]]이며, [[NADH 탈수소효소]]를 포함한 다양한 [[산화환원효소]]들의 [[보조 인자|보결분자단]]으로 작용할 뿐만 아니라 생물학적 청색광 수용체의 보조 인자로도 작용한다. 촉매 과정이 일어나는 동안 산화형(FMN), 세미퀴논(FMNH<sup>•</sup>), 환원형(FMNH<sub>2</sub>)들 간에 가역적인 상호전환이 다양한 산화환원효소에서 일어난다. FMN은 [[NAD]]보다 더 강력한 산화제이며, 1개 또는 2개의 전자를 운반할 수 있기 때문에 특히 유용하다.
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