효소: 두 판 사이의 차이

내용 삭제됨 내용 추가됨
1 개의 출처 구조, 0 개의 링크를 깨진 것으로 표시) #IABot (v2.0.8
251번째 줄:
많은 생물에서 저해제는 [[피드백]] 메커니즘의 일부로 작용할 수 있다. 효소가 생물에서 특정 물질을 너무 많이 생성시키면, 그 물질은 물질을 생성하는 대사 경로의 시작 단계를 촉매하는 효소의 저해제로 작용하여 특정 물질의 양이 충분할 경우에 그 물질의 생성을 늦추거나 중단시킬 수 있다. 이것은 [[음성 피드백]]의 한 형태이다. [[시트르산 회로]]와 같은 주요 대사 경로들은 이러한 메커니즘을 사용한다.<ref name = "Stryer_2002" />
 
저해제는 효소의 기능을 조절할 수 있기 때문에 종종 약물로 사용된다. 그러한 많은 약물들은 [[메토트렉세이트]]와 같이 효소의 고유 기질과 비슷한 구조를 가지고 있는 가역적인 경쟁적 저해제이다. 경쟁적 저해제의 또 다른 잘 알려진 예로는 [[콜레스테롤]]의 수치가 높은 환자들의 치료에 사용되는 [[스타틴]]<ref name="Endo1992">{{저널 인용 | author = Endo A | title = The discovery and development of HMG-CoA reductase inhibitors | journal = J. Lipid Res. | volume = 33 | issue = 11 | pages = 1569–82 | date = 1 November 1992 | pmid = 1464741 | url = http://www.jlr.org/cgi/reprint/33/11/1569 | format = PDF | access-date = 2019-09-19 | archive-date = 2010-02-14 | archive-url = https://web.archive.org/web/20100214051502/http://www.jlr.org/cgi/reprint/33/11/1569 }}</ref> 및 [[HIV]]와 같은 [[레트로바이러스]]에 감염된 환자들의 치료에 사용되는 [[프로테이스 저해제]] 등이 있다.<ref>{{저널 인용| vauthors = Wlodawer A, Vondrasek J | title = Inhibitors of HIV-1 protease: a major success of structure-assisted drug design | journal = Annual Review of Biophysics and Biomolecular Structure | volume = 27 | pages = 249–84 | date = 1998 | pmid = 9646869 | doi = 10.1146/annurev.biophys.27.1.249 }}</ref> 약물로 사용되는 비가역적 저해제의 예로는 [[염증]] 반응을 조절하는 [[프로스타글란딘]]을 생성하는 효소인 [[사이클로옥시제네이스|사이클로옥시제네이스-1]](COX-1)과 [[사이클로옥시제네이스|사이클로옥시제네이스-2]](COX-2)를 저해하는 [[아스피린]]이 있다.<ref name="Johnson" /> 다른 효소 저해제들 중에는 독으로 작용하는 것도 있다. 예를 들어, [[사이안화물]] 독은 [[사이토크롬 c 산화효소]]의 활성 부위에 있는 구리 및 철과 결합하여 [[세포 호흡]]을 차단하는 비가역적 효소 저해제이다.<ref>{{저널 인용| vauthors = Yoshikawa S, Caughey WS | title = Infrared evidence of cyanide binding to iron and copper sites in bovine heart cytochrome c oxidase. Implications regarding oxygen reduction | journal = The Journal of Biological Chemistry | volume = 265 | issue = 14 | pages = 7945–58 | date = May 1990 | pmid = 2159465 }}</ref>
 
== 생물학적 기능 ==