이놀레이트: 두 판 사이의 차이

내용 삭제됨 내용 추가됨
잔글 +그림
잔글편집 요약 없음
1번째 줄:
[[파일:Ynolates molecular structure.png|thumb|이놀레이트의 분자 구조]]
'''이놀레이트'''(Ynolateynolate)는 [[알카인]] 작용기에 음전하한 산소원자가 치환한 화합물이다.<ref>{{저널 인용 | 저자 = M. Shindo | 제목 = Synthetic uses of ynolates | 작성연도 = 2007 | 저널 = [[:en:Tetrahedron (journal)|Tetrahedron]] | volume = 63 | issue = 1 | 쪽 = 10–36 | doi = 10.1016/j.tet.2006.09.013}}</ref> 이놀레이트는 1975년에 Schöllkopf와 Hoppe가 3,4-디페닐ISO옥사졸과 [[n-부틸리튬]]을 이용하여 처음 합성하였다.<ref>{{저널 인용 | 저자 = U. Schöllkopf and I. Hoppe | 제목 = Lithium Phenylethynolate and Its Reaction with Carbonyl Compounds to Give β-Lactones | 작성연도 = 1975 | 저널 = [[:en:Angewandte Chemie International Edition in English|Angewandte Chemie International Edition in English]] | volume = 14 | issue = 11 | 쪽 = 765 | doi = 10.1002/anie.197507651}}</ref>
 
합성 면에서 이놀레이트는 [[케텐]] 선구체나 [[신톤]] 역할을 한다.