메페네신
메페네신(mephenesin, INN)은 근이완제의 하나이다. 스트리크닌 중독에 대한 해독제로 사용이 가능하다. 그러나 메페네신은 효력이 발휘하는 시간이 짧으며 뇌보다 척수에 더 큰 영향을 미친다는 주된 단점이 있어서 호흡 저하가 발생할 수 있기 때문에 매우 낮은 치료유효량을 보인다. 알콜과 기타 억제제와 함께 투여하면 특히 위험하며 잠재적으로는 치명적이다.[1] 메페네신은 의료용으로 널리 사용된 최초의 진정제 메프로바메이트를 합성하기 위해 버나드 루드윅과 프랭크 버저가 사용하였다. 메페네신은 북아메리카에서 더 이상 이용이 불가능하지만 이탈리아와 일부 기타 국가에서 사용되고 있다.[2]
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| 3-(2-methylphenoxy)propane-1,2-diol | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 59-47-2 |
| ATC 코드 | M03BX06 |
| PubChem | 4059 |
| ChemSpider | 3919 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C10H14O3 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | ? |
각주 편집
- ↑ “Mephenesin”. MIMS. 2012년 1월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 11월 29일에 확인함.
- ↑ “Mephenesin”. Drugs.com.
외부 링크 편집
- Bachmeyer C, Blum L, Fléchet M, Duriez P, Cabane J, Imbert J (1996). “[Severe contact dermatitis caused by mephenesin]”. 《Ann Dermatol Venereol》 123 (3): 185–7. PMID 8761781.
- Ono H, Nakamura T, Ito H, Oka J, Fukuda H (1987). “Rigidity in rats due to radio frequency decerebration and effects of chlorpromazine and mephenesin”. 《Gen Pharmacol》 18 (1): 57–9. doi:10.1016/0306-3623(87)90170-4. PMID 3557053.