뮐러관 무발생

뮐러관 무발생
뮐러관 무발생
다른 이름	Müllerian agenesis, Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome (MRKH), Rokitansky–Küster–Hauser syndrome (RKH or RKHS), müllerian aplasia, vaginal agenesis
	뮐러관 무발생이 있는 여성
진료과	부인과 의학
빈도	4,500명 여성 중 1명꼴

뮐러관 무발생(Müllerian agenesis)은 뮐러관이 무발생되는 희귀질환이다. 질의 속 부분과 자궁이 존재하지 않는다. 무월경의 15% 가량을 차지한다. 네 명의 의학자의 이름을 따서 마이어-로키탄스키-퀴스터-하우저 증후군(영어: Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome), 약자 MRKH라고도 부른다.

분류 편집

정형 MRKH (발현률 64%)
비정형 MRKH (발현률 24%)
MURCS 증후군 (발현률 12%)^[2]

치료 편집

질의 상부를 만들어주는 수술을 한다. 이 증후군을 가진 사람을 위해 자궁 이식이 시도되고 있다. 2014년에 출산에 성공했다.^[3]

각주 편집

↑ “Müllerian Agenesis: Diagnosis, Management, and Treatment”. 《ACOG》. January 2018. 2018년 11월 16일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 1월 21일에 확인함.
↑ Sultan, C.; Biason-Lauber, A.; Philibert, P. (2009). “Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser syndrome: Recent clinical and genetic findings”. 《Gynecological Endocrinology》 25 (1): 8–11. doi:10.1080/09513590802288291. PMID 19165657.
↑ [1]

외부 링크 편집

[ACOG2018-1] “Müllerian Agenesis: Diagnosis, Management, and Treatment”. 《ACOG》. January 2018. 2018년 11월 16일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2018년 1월 21일에 확인함.

[EIGHT-2] Sultan, C.; Biason-Lauber, A.; Philibert, P. (2009). “Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser syndrome: Recent clinical and genetic findings”. 《Gynecological Endocrinology》 25 (1): 8–11. doi:10.1080/09513590802288291. PMID 19165657.

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