베타-유레이도아이소뷰티르산

베타-유레이도아이소뷰티르산
이름
	우선명 (PIN) 2-Methyl-3-ureidopropanoic acid
	체계명 3-(Carbamoylamino)-2-methylpropanoic acid
식별자
CAS 번호	2905-86-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
3DMet	B00750;
바일슈타인; 레퍼런스	1768736
ChEBI	CHEBI:1670 ;
ChemSpider	141172 ;
ECHA InfoCard	100.236.960
KEGG	C05100 ;
MeSH	beta-ureidoisobutyric+acid
PubChem CID	160663; 55289370 R;
	InChI InChI=1S/C5H10N2O3/c1-3(4(8)9)2-7-5(6)10/h3H,2H2,1H3,(H,8,9)(H3,6,7,10) Key: PHENTZNALBMCQD-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC(CNC(N)=O)C(O)=O;
성질
화학식	C5H10N2O3
몰 질량	146.146 g·mol−1
관련 화합물
관련 alkanoic acids	3-Ureidopropionic acid; Carbamoyl aspartic acid; N-Acetylaspartic acid;
관련 화합물	Biuret; Bromisoval; Carbromal;
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

β-유레이도아이소뷰티르산(영어: β-ureidoisobutyric acid) 또는 3-(카바모일아미노)-2메틸프로판산(영어: 3-(carbamoylamino)-2-methylpropanoic acid)^[2]은 티민의 이화작용에서의 대사 중간생성물이다. β-유레이도아이소뷰티르산은 다이하이드로피리미디네이스에 의해 다이하이드로티민으로부터 생성된다.

같이 보기 편집

↑ “beta-ureidoisobutyric acid - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2004년 9월 16일. Identification. 2012년 6월 28일에 확인함.
↑ “beta-ureidoisobutyric acid - Compound Summary”. 《PubChem Compound》. USA: National Center for Biotechnology Information. 2004년 9월 16일. Identification. 2012년 6월 28일에 확인함.