조로증
조로증(早老症,Progeria syndromes, Accelerated aging)은 빨리 늙는 병이다. 조로증의 원인으로는 DNA 복구에 문제가 생긴 경우 등이 있다. 여러 유형의 조로증이 있다.
예 편집
- 모세혈관확장 운동실조(Ataxia telangiectasia)[1]
- 블룸 증후군(Bloom syndrome)
- 코케인 증후군(Cockayne's syndrome)
- 판코니 빈혈증(Fanconi's anaemia)
- 프로제리아(Progeria): 아동의 나이에 노인처럼 되는 질병[2][3]
- 로트문드-톰슨 증후군(Rothmund-Thomson syndrome)[4][5]
- 모발유황이영양증(황결핍성 모발 이영양증, Trichothiodystrophy)[6]
- 베르너 증후군(Werner syndrome): 중년의 나이에 노인처럼 된다.
- 색소피부건조증(Xeroderma pigmentosum)
같이 보기 편집
각주 편집
- ↑ Biton S, Dar I, Mittelman L, Pereg Y, Barzilai A, Shiloh Y (June 2006). “Nuclear ataxia-telangiectasia mutated (ATM) mediates the cellular response to DNA double strand breaks in human neuron-like cells”. 《J. Biol. Chem.》 281 (25): 17482–91. doi:10.1074/jbc.M601895200. PMID 16627474. 2009년 4월 25일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2015년 11월 10일에 확인함.
- ↑ Manju K, Muralikrishna B, Parnaik VK (July 2006). “Expression of disease-causing lamin A mutants impairs the formation of DNA repair foci”. 《J. Cell. Sci.》 119 (Pt 13): 2704–14. doi:10.1242/jcs.03009. PMID 16772334.
- ↑ Scaffidi P, Misteli T (May 2006). “Lamin A-dependent nuclear defects in human aging”. 《Science》 312 (5776): 1059–63. doi:10.1126/science.1127168. PMC 1855250. PMID 16645051.
- ↑ Brosh RM, Bohr VA (2007). “Human premature aging, DNA repair and RecQ helicases”. 《Nucleic Acids Res.》 35 (22): 7527–44. doi:10.1093/nar/gkm1008. PMC 2190726. PMID 18006573.
- ↑ Kitao S, Shimamoto A, Goto M, 외. (May 1999). “Mutations in RECQL4 cause a subset of cases of Rothmund-Thomson syndrome”. 《Nat. Genet.》 22 (1): 82–4. doi:10.1038/8788. PMID 10319867.
- ↑ Kleijer WJ, Laugel V, Berneburg M, 외. (May 2008). “Incidence of DNA repair deficiency disorders in western Europe: Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy”. 《DNA Repair (Amst.)》 7 (5): 744–50. doi:10.1016/j.dnarep.2008.01.014. PMID 18329345.