체절 (발생)
이 문서는 척삭동물의 배아에서 관찰되는 구조에 관한 것입니다. 곤충 등 여러 동물에서 나타나는 신체 구조의 반복에 대해서는 체절 문서를 참고하십시오.체절(somite) 또는 몸분절 또는 원체절(primitive segment)은 척추동물의 발생 과정에서 일시적으로 관찰되는 중배엽 조직 덩어리를 가리킨다. 배아의 좌우에 대칭적으로, 머리-꼬리 축을 따라 줄지어 생겨나며 이 과정을 체절형성(somitogenesis)이라고 한다. 체절은 피부분절(dermatome), 근육분절(myotome), 뼈분절(sclerotome), 힘줄분절(syndetome)로 나뉘며 다시 이로부터 척추, 가슴우리, 뒤통수뼈의 일부, 골격근, 연골, 힘줄, 그리고 등의 피부가 만들어진다.[1]
우리말 '체절'은 환형동물이나 절지동물에서 볼 수 있는 것과 같이 동물의 앞뒤축을 따라 상동적으로 되풀이되는 구조를 가리키는 말로 쓰이기도 한다. 이러한 체절 개념은 영어의 'body segment' 혹은 'metamere'에 해당하는데, 드물게는 'somite' 자체도 이러한 넓은 뜻으로 쓰인다.[2]
체절형성 편집
중배엽은 다른 두 배엽 즉 외배엽·내배엽이 만들어질 때 함께 형성된다. 신경관의 양쪽 옆에 있는 중배엽을 축옆중배엽(paraxial mesoderm)이라고 하며, 신경관 바로 아래에 놓여서 나중에 척삭이 되는 척삭중배엽(chordamesoderm)과 구별된다. 발생 초기의 축옆중배엽은 닭 배아에서는 'segmental plate'라고 불리며, 다른 척추동물에서는 단순히 '분절되지 않은 중배엽'이라고 불린다. 원시선조가 퇴행하고 신경주름이 서로 가까워질 무렵에 축옆중배엽은 덩어리를 이루어 나뉘는데, 이것이 체절이다.[3]
형성 편집
중배엽은 체절 형성 능력을 얻기 전에 이미 그 운명이 결정된다. 한 체절 안에서는 위치에 따라 세포의 운명이 예정화되는데, 이 세포들은 체절형성 과정의 비교적 늦은 단계까지도 체절 유래 구조 중 무엇으로든 될 수 있는 능력을 유지한다.[3]
체절은 머리부터 꼬리까지 배아의 길이 축을 따라 하나씩 차례로 형성된다. 이 과정에는 시계와 같은 기제가 관여한다. 체절 발생을 설명하는 한 가지 모형인 시계-파면 모형에 따르면 Notch 및 Wnt 신호의 진동이 "시계” 역할을 하며, 머리-꼬리 축을 따른 섬유아세포 성장 인자 단백의 농도 기울기가 “파면” 역할을 한다.[4][5]
체절 하나가 생기고 나서부터 다음 체절이 생기기까지의 시간 간격은 생물종마다 제각기 다르다. 닭 배아의 체절은 90분마다 하나씩 만들어지는 반면, 쥐의 체절은 2시간 간격으로 만들어진다.[6]
일부 종에서는 체절 수를 이용해서 배아 발생 단계를 결정할 수 있다. 이 방법은 수정 후 경과한 시간을 재는 것보다도 더 확실한데, 온도 등 환경 요인이 발생의 속도에 영향을 줄 수 있기 때문이다. 체절은 신경관의 양 옆에 동시에 만들어진다. 발생 중인 체절을 실험적으로 조작하더라도 머리-꼬리 축을 따른 정렬 방향을 바꿀 수는 없다. 체절형성이 시작되기 이전에 세포의 운명이 이미 결정되었기 때문이다. Noggin 분비 세포가 체절 생성을 유도할 수 있다. 체절의 수는 종마다 다르지만 같은 종 안에서는 배아 크기와 무관하게 같다. (이를테면 수술이나 유전자 조작으로 크기를 조작하더라도 체절 수는 변함없다.) 닭 배아의 체절은 50개이고, 쥐는 65개, 뱀은 500개이다.[3][7]
축옆중배엽 세포가 한데 모이기 시작했으나 덩어리끼리 아직 완전히 분리되지는 않은 상태를 가리켜 체절구(somitomere) 또는 몸분절전구체라고 한다. 바깥쪽 세포들은 중간엽-상피 이행을 거쳐 각 체절 둘레에 상피를 만들고, 안쪽 세포들은 중간엽으로 남아 있는다.
노치 신호 편집
노치 신호전달 경로는 시계-파면 모형의 일부로서 체절의 경계를 형성한다. DLL1 과 DLL3은 노치 리간드로, 변이가 일어나면 다양한 결함이 발생한다. 노치 신호는 체절의 꼬리쪽 절반을 관장하는 HES1을 조절한다. 노치 신호가 활성화되면 한편으로는 LFNG가 켜져서 노치 수용체를 억제하고, 다른 한편으로는 HES1 유전자가 켜져서 LFNG를 억제하여 노치 수용체를 다시 활성화한다. 이로써 시계처럼 진동하게 되는 것이다. 한편 MESP2는 EPHA4 유전자를 유도한다. EPHA4는 체절의 경계에서 특이적으로 발현되어 세포끼리 밀어내도록 함으로써 체절 분리를 야기한다. 경계 형성에 중요한 또다른 단백으로는 EPHB2가 있다.
중간엽-상피 이행 편집
피브로넥틴과 N-캐드헤린은 배아발생 중 일어나는 중간엽-상피 이행에서 핵심적인 역할을 한다. 이 과정은 TCF15와 MESP2에 의해 조절되는 것으로 추정된다. MESP2는 노치 신호에 의해, TCF15는 세포골격 관련 현상들에 의해 조절된다.
예정화 편집
배아의 앞뒤축상의 위치에 따른 전체 체절의 운명은 체절형성이 일어나기 전부터 혹스 유전자에 의해 이미 예정화되어 있다. 이때 형성된 정체성은 체절이 만들어지고 나서도 변함없이 유지되는데, 체절을 다른 부위로 이식하더라도 원래 부위에서 만들어졌을 구조가 그대로 만들어진다는 사실을 통해 이를 알 수 있다. 반면 각 체절 내의 세포들은 비교적 오랫동안 가소성을 유지한다. 즉 체절형성의 늦은 단계에서도 주변 환경에 따라 체절 안의 특정 세포가 어떤 구조로 발달할지 달라질 수 있다.[3]
유래 구조 편집
체절은 피부분절(dermatome), 근육분절(myotome), 힘줄분절(syndetome)[8], 뼈분절(scleorome)로 나뉜다.
뼈분절은 피부분절 및 근육분절보다 먼저 분화한다. 따라서 피부분절과 근육분절이 서로 분리되어 나가기 이전의 상태를 가리켜 피부근육분절(dermomyotome)이라고 부르기도 한다.[9]
피부분절 편집
피부분절은 체절의 등쪽에 위치하며 피부의 진피로 발달한다. 사람에서는 발생 3주째에 만들어진다.[10] 체절에서 뼈분절이 먼저 이동해 나가고 남은 부분이 피부분절과 근육분절로 분리되면서 생겨난다.[10] 피부분절은 목과 몸통의 피부, 지방, 결합 조직에 기여한다. 다만 피부는 대부분 가쪽판중배엽(lateral plate mesoderm)에서 유래한다.[10]
근육분절 편집
근육분절은 체절 중에서 골격근으로 발달하는 부위를 가리킨다.[10] 각 근육분절은 뒤쪽의 축위부분(epaxial division, epimere)과 앞쪽의 축아래부분(hypaxial division, hypomere)으로 나뉜다.[10] 축아래부분의 근육모세포는 가슴벽과 앞배벽의 근육을 이룬다. 포유류에서 축위부분의 근육 덩어리는 분절의 특성을 잃고 목과 몸통의 폄근을 이룬다.
어류, 도롱뇽, 무족영원, 파충류에서는 전신의 근육이 배아에서와 같이 분절된 채로 유지된다. 다만 축위부분과 축아래부분이 서로 다른 여러 근육 무리로 나뉘어 접히고 서로 겹칠 때도 많다.[출처 필요]
뼈분절 편집
뼈분절은 척추뼈, 갈비연골, 그리고 뒤통수뼈의 일부를 이룬다. 근육분절은 등, 갈비뼈, 팔다리의 골격근을 형성한다. 힘줄분절은 힘줄을 만들고 피부분절은 등의 피부를 만든다. 또한 체절은 신경 능선 세포와 척수신경 축삭돌기가 이동하는 길을 낸다. 뼈분절 세포들은 척삭을 향해 안쪽으로 이동하다가, 반대쪽에서 온 뼈분절 세포들과 만나 척추뼈몸통을 이룬다. 각 척추뼈몸통은 뼈분절 하나의 꼬리쪽 절반이 이웃한 뼈분절의 머리쪽 절반과 융합하여 만들어진다.[11] 뼈분절 세포들은 여기에서부터 다시 등쪽으로 이동해서 발생 중인 척수를 둘러싸 척추뼈고리를 만든다. 등뼈 부근에서는 일부 세포들이 멀리 뻗어나가 갈비뼈를 만든다.[11]
절지동물에서 편집
갑각류 발생에서 체절은 가상의 원시 갑각류 몸설계(body plan)상의 분절을 가리킨다. 현생 갑각류에서는 이러한 체절 중 몇 개가 융합되었을 수 있다.[출처 필요]
같이 보기 편집
각주 편집
- ↑ Larsen, William J. (2001). 《Human embryology》 3.판. Philadelphia, Pa.: Churchill Livingstone. 53–86쪽. ISBN 978-0-443-06583-5.
- ↑ “Metamere”. 《Dictionary and Thesaurus-Merriam-Webster Online》. Merriam-Webster. 2012. 2012년 12월 11일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 Gilbert, S.F. (2010). 《Developmental Biology》 9판. Sinauer Associates, Inc. 413–415쪽. ISBN 978-0-87893-384-6.
- ↑ Baker, R. E.; Schnell, S.; Maini, P. K. (2006). “A clock and wavefront mechanism for somite formation”. 《Developmental Biology》 293 (1): 116–126. doi:10.1016/j.ydbio.2006.01.018. PMID 16546158.
- ↑ Goldbeter, A.; Pourquié, O. (2008). “Modeling the segmentation clock as a network of coupled oscillations in the Notch, Wnt and FGF signaling pathways” (PDF). 《Journal of Theoretical Biology》 252 (3): 574–585. Bibcode:2008JThBi.252..574G. doi:10.1016/j.jtbi.2008.01.006. PMID 18308339.
- ↑ Wahi, Kanu (2016). “The many roles of Notch signaling during vertebrate somitogenesis”. 《Seminars in Cell and Developmental Biology》 49: 68–75. doi:10.1016/j.semcdb.2014.11.010. PMID 25483003.
- ↑ Gomez, C; 외. (2008). “Control of segment number in vertebrate embryos”. 《Nature》 454 (7202): 335–339. Bibcode:2008Natur.454..335G. doi:10.1038/nature07020. PMID 18563087.
- ↑ “A somitic compartment of tendon progenitors”. 《Cell》 113 (2): 235–48. April 2003. doi:10.1016/S0092-8674(03)00268-X. PMID 12705871.
- ↑ “Embryo Images”. 《University of North Carolina School of Medicine》. 2007년 10월 19일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 마 Larsen, William J. (2001). 《Human embryology》 3.판. Philadelphia, Pa.: Churchill Livingstone. 53–86쪽. ISBN 978-0-443-06583-5.
- ↑ 가 나 Walker, Warren F., Jr. (1987) Functional Anatomy of the Vertebrate San Francisco: Saunders College Publishing.