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5-메틸사이토신

화합물

5-메틸사이토신(영어: 5-methylcytosine)은 핵산에 포함된 피리미딘 유도체의 일종이며, 유전자 전사 등을 조절하는 여러 생물학적 역할을 담당하는 사이토신(C)의 메틸화된 분자이다. 사이토신은 메틸화가 될 때에도 DNA 자체 내에서는 코돈의 성격을 그대로 유지하나, 발현 과정에서 변경될 수 있다. 5-메틸사이토신은 유전 과정에서 메틸화 과정에 집중하는 후성유전학에서 주요한 연구 대상으로 되어있다.

5-메틸사이토신
이름
IUPAC 이름
4-amino-5-methyl-3H-pyrimidin-2-one
식별자
3D 모델 (JSmol)
3DMet
120387
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.008.236
EC 번호
  • 209-058-3
KEGG
MeSH 5-Methylcytosine
UNII
  • InChI=1S/C5H7N3O/c1-3-2-7-5(9)8-4(3)6/h2H,1H3,(H3,6,7,8,9) 예예
    Key: LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C5H7N3O/c1-3-2-7-5(9)8-4(3)6/h2H,1H3,(H3,6,7,8,9)
    Key: LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYAO
  • O=C1/N=C\C(=C(\N)N1)C
  • Cc1cnc(=O)[nH]c1N
성질
C5H7N3O
몰 질량 125.131 g·mol−1
위험
GHS 그림문자 GHS07: Harmful
신호어 경고
H317, H319
P261, P264, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P333+313, P337+313, P363, P501
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

발견 편집

W.G. Ruppel은 1898년에 결핵균에서 독소를 분리하는 과정에서 투베르쿨린산(tuberculinic acid)이라는 새로운 핵산을 분리했는데[1], 이 핵산은 메틸화 된 뉴클레오타이드를 일부 포함하고 있었다. 1925년 T.B. Johnson과 R.D. Coghill 등이 결핵균 핵산의 가수 분해 생성물로서 5-메틸사이토신을 극소량 특이 검출하는 데 성공한다.[2][3] 그러나 이들의 방법론은 일반적으로 재현할 수 있는 방법론이 아니었기에 해당 핵산을 분리하는 일반적인 방법론으로 인정받지 못 하였다.[4] 1948년 R.D. Hotchkiss는 종이 크로마토그래피를 사용하여 종아리의 흉선에서 DNA 핵산을 분리하는 데에 성공하였다.[5] 그로부터 70년 후 정확한 역할은 불확실하나, 다른 RNA 분자에서도 공통적으로 존재한다는 것이 밝혀졌다.[6]

현재는 송아지 흉선, 소맥 배아, 다양한 곤충 및 어류의 핵산 등에서 추출할 수 있다.

제법 편집

 
사이토신에 메틸기가 첨가되는 과정

단백질에 널리 분포하는 DNA메틸기전달효소(DNMT)의 PCQ 시스테인 잔기(cysteine residue)가 사이토신의 6번 탄소 결합 부위에 친핵성 공격을 가할 경우 S-아데노실메싸이오닌(S-Adenosylmethionine)이 메틸기를 사이토신 5번 탄소 결합 부위에 기여한다. 그 후 DNMT 효소의 염기가 사이토신 5번 탄소 결합 부위에 붙어있는 양자화 된 상태의 수소를 탈양자화하여 5번 결합 부위와 6번 결합 부위 사이에 이중결합을 형성한다. 이렇게 될 경우 S-아데노실메싸이오닌은 떨어져 나가고, 사이토신은 메틸화된다.[7]

사이토신과 요오드화메틸 및 알코올칼리를 함께 가열하면 생성되며, 다른 방법으로는 소맥 배아에서 추출한 천연 데옥시리보핵산을 가수 분해하여 얻어낼 수 있다.

생체 내 기능 편집

이 화학 물질의 기능은 종마다 크게 다르다.[8]

  • 세균에서 5-메틸사이토신은 다양한 위치에서 발견될 수 있으며, 종종 메틸화 특이적인 제한효소(methylation-sensitive restriction enzyme, MSRE)에 의해 DNA가 절단되는 것을 보호하기 위한 표지자(maker)로 사용된다.
  • 식물에서 5-메틸사이토신은 CpG, CpHpG, CpHpH 서열에서 발생한다.
  • 진균과 동물에서 5-메틸사이토신은 주로 CpG 디뉴클레오타이드에서 발생한다. 대부분의 진핵생물은 이 부위에서 아주 작은 비율만을 메틸화하지만, 척추동물의 경우는 CpG 사이토신의 70-80%에서 메틸화된다. 5-메틸사이토신은 전체 포유류 DNA에서 1%의 비중을 차지하고 있다.[9]

사이토신이 자발적인 탈아미노화를 거쳐서 유라실(U)이 될 경우 DNA 복구 효소가 이를 제거하지만, 5-메틸사이토신의 탈아미노화는 티민(T)을 형성한다. 5-메틸사이토신은 DNA 내에서 사이토신으로 작용하나 위와 같은 반응이 있을 경우 5-메틸사이토신은 티민으로 작용할 수 있기에 DNA 염기에서 전이 돌연변이를 야기할 수 있다.[10] 또한, 사이토신의 활성 효소적 탈아미노화와 사이토신 탈아미노제의 아포벡(APOBEC) 패밀리 집단에 의한 5-메틸사이토신은 다양한 세포 과정(cellular process) 및 유기체 진화에 유리한 영향을 미칠 수 있다.[11]

생체 외 기능 편집

5-메틸사이토신은 중아황산염 처리(bisulfite treatment)를 할 경우 탈아미노화에 대한 저항성을 가질 수 있다. 이러한 특성을 이용하여 DNA 내 사이토신의 메틸화 패턴을 분석하는 재료로 사용할 수 있다.[12]

같이 보기 편집

각주 편집

 
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  1. ↑ Matthews AP (2012). 《Physiological Chemistry》. Williams & Wilkins Company/. 167쪽. ISBN 978-1130145373. [깨진 링크(과거 내용 찾기)]
  2. ↑ Johnson TB, Coghill RD (1925). “The discovery of 5-methyl-cytosine in tuberculinic acid, the nucleic acid of the Tubercle bacillus”. 《J Am Chem Soc》 47 (11): 2838–2844. doi:10.1021/ja01688a030. 
  3. ↑ Grosjean H (2009). Nucleic Acids Are Not Boring Long Polymers of Only Four Types of Nucleotides: A Guided Tour. Landes Bioscience.
  4. ↑ Vischer E, Zamenhof S, Chargaff E (1949). “Microbial nucleic acids: the desoxypentose nucleic acids of avian tubercle bacilli and yeast”. 《J Biol Chem》 177 (1): 429–438. PMID 18107446. 
  5. ↑ Hotchkiss RD (1948). “The quantitative separation of purines, pyrimidines and nucleosides by paper chromatography”. 《J Biol Chem》 175 (1): 315–332. PMID 18873306. 
  6. ↑ Squires JE, Patel HR, Nousch M, Sibbritt T, Humphreys DT, Parker BJ, Suter CM, Preiss T (2012). “Widespread occurrence of 5-methylcytosine in human coding and non-coding RNA”. 《Nucleic Acids Res》 40 (11): 5023–5033. doi:10.1093/nar/gks144. PMC 3367185. PMID 22344696. 
  7. ↑ Lyko, Frank (February 2018). “The DNA methyltransferase family: a versatile toolkit for epigenetic regulation”. 《Nature Reviews Genetics》 (영어) 19 (2): 81–92. doi:10.1038/nrg.2017.80. ISSN 1471-0064. PMID 29033456. 
  8. ↑ Colot V, Rossignol JL (1999). “Eukaryotic DNA methylation as an evolutionary device”. 《BioEssays》 21 (5): 402–411. doi:10.1002/(SICI)1521-1878(199905)21:5<402::AID-BIES7>3.0.CO;2-B. PMID 10376011. 
  9. ↑ Ehrlich, M.; Wang, R. Y. (1981년 6월 19일). “5-Methylcytosine in eukaryotic DNA”. 《Science》 (영어) 212 (4501): 1350–1357. Bibcode:1981Sci...212.1350E. doi:10.1126/science.6262918. ISSN 0036-8075. PMID 6262918. 
  10. ↑ Sassa A, Kanemaru Y, Kamoshita N, Honma M, Yasui M (2016). “Mutagenic consequences of cytosine alterations site-specifically embedded in the human genome”. 《Genes and Environ.》 38 (1): 17. doi:10.1186/s41021-016-0045-9. PMC 5007816. PMID 27588157. 
  11. ↑ Chahwan R, Wontakal SN, Roa S (2010). “Crosstalk between genetic and epigenetic information through cytosine deamination”. 《Trends in Genetics》 26 (10): 443–448. doi:10.1016/j.tig.2010.07.005. PMID 20800313. 
  12. ↑ Clark SJ, Harrison J, Paul CL, Frommer M (1994). “High sensitivity mapping of methylated cytosines”. 《Nucleic Acids Res.》 22 (15): 2990–2997. doi:10.1093/nar/22.15.2990. PMC 310266. PMID 8065911. 
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