N-나이트로소다이에틸아민

N-Nitrosodiethylamine
이름
	우선명 (PIN) Diethylnitrous amide
	별칭 N-Ethyl-N-nitrosoethanamine; Diethylnitrosamine; DENA; NDEA
식별자
CAS 번호	55-18-5 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:34873;
ChemSpider	5708;
ECHA InfoCard	100.000.206
EC 번호	214-237-4;
KEGG	C14422;
MeSH	D004052
PubChem CID	5921;
UNII	3IQ78TTX1A ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021028 ;
	InChI InChI=1S/C4H10N2O/c1-3-6(4-2)5-7/h3-4H2,1-2H3 Key: WBNQDOYYEUMPFS-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CCN(CC)N=O;
성질
화학식	C4H10N2O
몰 질량	102.137 g·mol−1
겉보기	Yellow liquid
밀도	0.95 g/mL
끓는점	177 °C (351 °F; 450 K)
자화율 (χ)	-59.3·10−6 cm3/mol
관련 화합물
관련 화합물	Diethylamine, N-Nitrosodimethylamine
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

N-나이트로소다이에틸아민(N-Nitrosodiethylamine, NDEA)은 화학식 EtNNO2(Et = CH25)의 유기화합물로 N-나이트로소아민(Nitrosamine)의 성분이다. 빛에 민감하고 휘발성이 있으며 투명한 황색 오일로, 물이나 지질, 기타 유기 용제에 용해되는 특성을 가진다. 가솔린이나 윤활유의 첨가제, 항산화제, 안정제로 사용되며 가열 시 질소산화물의 독성 가스를 방출한다. NDEA는 WHO 지정 그룹 2A 발암물질로, 알칼화되면 DNA 무결성에 영향을 미치고 아미노산 생합성과 DNA 손상 복구, 효모 내 미토콘드리아 게놈 유지를 방해한다. NDEA는 주로 담배연기 등에서 발견된다.

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↑ ^가 ^나 ^다 “N-Nitrosodiethylamine”. Sigma-Aldrich.

[Aldrich-1] 가 ^나 ^다 “N-Nitrosodiethylamine”. Sigma-Aldrich.

[1]

이름


우선명 (PIN) Diethylnitrous amide
별칭 N-Ethyl-N-nitrosoethanamine Diethylnitrosamine DENA NDEA
식별자
CAS 번호	55-18-5^예
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
ChEBI	CHEBI:34873
ChemSpider	5708
ECHA InfoCard	100.000.206
EC 번호	214-237-4
KEGG	C14422
MeSH	D004052
PubChem CID	5921
UNII	3IQ78TTX1A^예
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021028
InChI InChI=1S/C4H10N2O/c1-3-6(4-2)5-7/h3-4H2,1-2H3 Key: WBNQDOYYEUMPFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCN(CC)N=O
성질
화학식	C₄H₁₀N₂O
몰 질량	102.137 g·mol⁻¹
겉보기	Yellow liquid^[1]
밀도	0.95 g/mL^[1]
끓는점	177 °C (351 °F; 450 K)^[1]
자화율 (χ)	-59.3·10⁻⁶ cm³/mol
관련 화합물
관련 화합물	Diethylamine, N-Nitrosodimethylamine
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주