베체트 병
베체트 병(Behçet's disease)은 희귀한 면역 매개성 소혈관 전신 혈관염의 하나로[1], 점막층 궤양 및 안구 문제와 함께 종종 발생한다.
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| 베체트 병 환자의 구강 궤양 | |
| 진료과 | 면역학, 류마티스내과  |
병인
편집병인은 잘 정의되어 있지는 않지만 주로 혈관의 자가염증(auto-inflammation)이 특징이다.
치료
편집현재의 치료법은 증상의 완화, 염증의 감소, 면역계의 통제에 초점을 두고 있다.
각주
편집- ↑ “Glossary,”. 2009년 4월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2009년 3월 28일에 확인함.
- ↑ CMDT (Current Medical Diagnosis & Treatment) 2007, Chapter 20, page 872
- ↑ Seider N, Beiran I, Scharf J, Miller B (November 2001). “Intravenous immunoglobulin therapy for resistant ocular Behçet's disease”. 《Br J Ophthalmol》 85 (11): 1287–8. doi:10.1136/bjo.85.11.1287. PMC 1723778. PMID 11673289.
- ↑ Shutty B, Garg KJ, Swender D, Chernin L, Tcheurekdjian H, Hostoffer R (July 2012). “Optimal use of ivig in a patient with Behçet syndrome and common variable immunodeficiency”. 《Ann. Allergy Asthma Immunol.》 109 (1): 84. doi:10.1016/j.anai.2012.05.014. PMID 22727170.
- ↑ Beales IL (December 1998). “Gastrointestinal involvement in Behçet's syndrome”. 《Am. J. Gastroenterol.》 93 (12): 2633. doi:10.1111/j.1572-0241.1998.02633.x. PMID 9860455.
외부 링크
편집
- (영어) 베체트 병 - Curlie
- Questions and answers about Behçet's disease - US National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases
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