빌름스 종양
어린이들에게 보통 발생하는 신장의 암
빌름스 종양(Wilms' tumor, nephroblastoma, 윌름스 종양)은 어린이들에게 보통 발생하는 신장의 암으로, 성인에게도 드물게 발생한다.[1] 이 병을 처음 기술한 독일의 외과 전문의 막스 빌름스(1867~1918년)의 이름을 따서 병명이 지어졌다.[2] 신아종(腎芽腫)이라고도 한다.[3]
 | |
|---|---|
 | |
| 진료과 | 종양학  |
한 해에 약 500건의 사례가 미국에서 진단되고 있다. 다수(75%)가 정상 아동에게 발병하며, 소수(25%)는 기타 발달이상과 관련되어 있다. 치료에 상당히 높은 반응성이 있으며 적어도 5년 내 생존률이 환자 중 약 90%를 차지한다.
증상 편집
빌름스 종양의 증상은 다음을 포함한다:
진단 편집
첫 증상은 일반적으로 통증이 없는 복부 종양으로 나타나며 의사에 의해 쉽게 감지될 수 있다. 의료 초음파, CT 스캔, MRI 스캔을 먼저 수행한다. 종양 생체 검사는 암 조직의 파편을 만들어낼 위험이 있고 복부에 암세포를 퍼뜨릴 수 있어 일반적으로 수행하지 않는다.
병기 편집
병기(staging)는 빌름스 종양의 확산 정도를 기술하는 표준 방식이며 예후와 치료를 결정한다. 병기는 해부학적 발견과 종양 세포의 병리적 측면에 기반하여 이루어진다.
- 스테이지 I (환자 중 43%)
- 스테이지 II (환자 중 23%)
- 스테이지 III (환자 중 20%)
- 스테이지 IV (환자 중 10%)
- 스테이지 V (환자 중 5%)
치료 편집
전반적인 5년 생존률은 약 90%로 짐작되지만[4][5] 개인에 따라 병변은 병기와 치료 방식에 상당히 의존한다. 초기에 제거하면 긍정적인 결과를 도출하는 경향이 있다.
각주 편집
- ↑ EBSCO database verified by URAC; accessed from Mount Sinai Hospital, New York
- ↑ WhoNamedIt.com: Max Wilms
- ↑ 아카데미서적 편집부 (2003년 3월 10일). 《아카데미 생명과학사전 2003》. 아카데미서적. 906쪽.
- ↑ Stewenius, Y.; Jin, Y.; Ora, I.; De Kraker, J.; Bras, J.; Frigyesi, A.; Alumets, J.; Sandstedt, B.; Meeker, A. K.; Gisselsson, D. (2007). “Defective Chromosome Segregation and Telomere Dysfunction in Aggressive Wilms' Tumors”. 《Clinical Cancer Research》 13 (22): 6593–602. doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-1081. PMID 18006759.
- ↑ Tournade, M. F.; Com-Nougué, C; De Kraker, J; Ludwig, R; Rey, A; Burgers, J. M.; Sandstedt, B; Godzinski, J; Carli, M; Potter, R; Zucker, J. M.; International Society of Pediatric Oncology Nephroblastoma Trial Study Committee (2001). “Optimal duration of preoperative therapy in unilateral and nonmetastatic Wilms' tumor in children older than 6 months: Results of the Ninth International Society of Pediatric Oncology Wilms' Tumor Trial and Study”. 《Journal of Clinical Oncology》 19 (2): 488–500. PMID 11208843.
외부 링크 편집
- (영어) 빌름스 종양 - Curlie
.jpg){kind=small}
|
이 글은 질병에 관한 토막글입니다. 여러분의 지식으로 알차게 문서를 완성해 갑시다. |