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[[분류:전기생리학]]
[[분류:신호 전달]]
모든 동물 세포는 그 안에 포함 된 단백질의 종류의 다양한 지질 이중층으로 구성된 플라즈마 막에 둘러싸여 있습니다. 막 잠재력은 주로 막과 플라즈마 막에 포함 transmembrane 단백질의 두 가지 유형의 행동 사이의 상호 작용에서 발생한다. 막는 절연체와 이온의 움직임에 확산 장벽으로 모두 맛보실 수 있습니다. 이온 수송 / 펌프 단백질은 적극적으로 막에서 농도 기울기를 구축 할 수있는 막에서 이온을 밀어하고, 이온 채널, 이온이 그 농도 기울기 다운 막 사이를 이동하고 촉진 확산으로 알려진 과정을 수 있습니다. 이 중 가장 기본적인 예에서, 이온 수송 오세영 + / K 안쪽에서 바깥으로 +-ATPase 펌프 나트륨 양이온과 외부에서 세포의 내부에 칼슘 양이온. 의 농도가 세포 내부보다 외부 훨씬 높은 나트륨의 그라디언트, 그 농도가 외부보다 세포 내부에 더 높은 칼륨의 그라디언트 :이 두 농도 그라디언트를 설정합니다. Transmembrane 칼륨 선택 누설 채널은 칼륨 이온 막에서 요금 분리, 따라서 전압을 생성, ATPase에 의해 설립 된 농도 기울기 다운, 막에 걸쳐 확산 할 수 있습니다. 다른 이온 더 작은 가지 방법으로 기여 하긴하지만 대부분의 경우에 셀의 소위 "휴식"막 잠재력을 결정하는 이온은 K +입니다. 관례 상, 막 잠재력 신호는 세포 외부의지면에 상대적으로 내부의 전압이다. K +,의 농도 기울기 다운 (세포의 바깥 쪽을 향해,이 경우)는 확산의 경우 세포의 외부에 상대적으로 부정적이다 transmembrane 전압을 생성하고, 일반적으로 -60에 -80 millivolts (뮤직 비디오)에서 진폭.
거의 모든 진핵 세포는 (동물, 식물 및 곰팡이의 세포 포함) 일반적으로 세포 외부에 비해 세포 내부에 부정적인 전압 0이 아닌 transmembrane 잠재력을 유지하고 있습니다. 막 잠재력은 두 가지 기본 기능이 있습니다. 첫째, 세포는 막에 포함 된 "분자 장치"의 다양한 작동 전원을 제공하는 배터리로 작동 할 수 있습니다. 둘째, 이러한 뉴런과 근육 세포와 같은 전기적 고르기가 세포에, 그것은 세포의 다른 부분 사이에 신호를 전송하는 데 사용됩니다. 신호 열거 나 막 한 시점에서 이온 채널의 폐쇄, 막 잠재력에 로컬 변경 사항을 생산하여 생성됩니다. 전기 분야에서이 변경 사항은 신속하게 막에 인접한 또는 더 멀리 떨어져있는 이온 채널에 의해 감지 할 수 있습니다. 이러한 이온 채널은 다음 신호를 재현, depolarize 수 있습니다.
비 고르기 세포에서, 그들의 기본 상태에서 고르기가 세포에 막 잠재력은 비교적 안정된 값에서 개최 된 휴식 가능성이라고합니다. 뉴런를 들어, -70에서 -80 millivolts에 휴식 잠재적 인 범위의 전형적인 값,, 세포의 내부는 볼트의 미만의 십분의 일을 약간의 부정적인 기준 전압을 갖추고 있습니다. 이온 채널의 문 여는 시간과 닫는는 휴식 가능성에서 출발을 유도 할 수 있습니다. 내부 전압 (-70 뮤직 비디오에서 -80 MV 말을) 더 부정적인되는 경우 내부 전압이 이상 (-70 뮤직 비디오에서 -60 뮤직 비디오로 말) 긍정적, 또는 hyperpolarization 될 경우는 탈분극이라고합니다. 고르기가 세포에 충분히 큰 탈분극은 활동 전위를 그대로 보여주고 할 수있는 짧은 시간 (1 100 밀리 초 순서)에 대한 신속하고 크게 막 잠재적 인 변경 사항은, 종종 극성을 반대로. 액션 잠재력은 특정 전압 개폐 이온 채널의 활성화에 의해 생성됩니다.
뉴런에서 막 잠재력에 영향을 미치는 요소는 다양합니다. 그들은 이온 채널의 시청이 가능한 TV, 화학적으로 개폐 수있는 몇 가지와 전압 개폐 수있는 몇 가지의 다양한 종류가 포함되어 있습니다. 막 잠재력 자체는이 같은 이온 채널, 진동과 같은 조치 가능성 등의 재생 이벤트를 포함하여 발생하는 복잡한 시간적 역학을 허용 피드백 루프에 의해 영향을하는 동안 때문에 전압 개폐 이온 채널은 막 잠재력에 의해 제어됩니다.
제발 다른 국가의 설명 처럼 우리나라 언어로도 세세한 설명을 덧붙여 주시길 바랍니다.
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