XYY 증후군: 두 판 사이의 차이

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== 원인 ==
[[파일:XYY syndrome.svg|thumb|right]]
47,XYY는 유전되는 것은 아니지만, 일반적으로 [[정자 (생물학)|정자]] 세포의 형성 기간 동안 무작위로 발생한다. 비분열(비분리)로 불리는, [[감수 분열]] 2단계의 염색체 분리 오류가 발생하면 Y 염색체가 하나 더 생기는 정자 세포가 생산될 수 있다. 이 비정상적인 정자 세포들 가운데 하나가 아이의 유전적 구성에 기여하는 경우 아이는 몸 세포 각각에 Y 염색체가 하나 더 붙게 된다.<ref name="Robinson 1999">{{저널 인용 |author=Robinson, David O.; Jacobs, Patricia A. |date=November 1, 1999 |제목=The origin of the extra Y chromosome in males with a 47,XYY karyotype |journal=[[Human Molecular Genetics|Hum Mol Genet]] |volume=8 |issue=12 |pages=2205–2209 |pmid=10545600 |url=http://hmg.oxfordjournals.org/cgi/reprint/8/12/2205.pdf |doi=10.1093/hmg/8.12.2205}}</ref>
 
초기 태아 단계의 접합자 이후 [[유사 분열]] 시기에 세포 분열을 하다가 비분열(비분리)이 일어나 Y 염색체가 하나 더 붙는 경우도 일부 있다. 이는 46,XY/47,XYY [[모자이크 (유전학)|모자이크]]가 생성될 수 있다.<ref name="Robinson 1999"/>