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세포나 개체의 표현형은 어떠한 유전자가 전사되어져 있는지에 영향을 받기 때문에, 유전 전사 상태는 후성유전학적 영향을 야기 할 수 있다. 그렇기 때문에 유전자 발현 조절과 후성유전은 긴밀한 관계가 있다. 유전자 발현의 조절에는 여러 단계가 있는데, 그 중 한 가지 방법은 염색질의 리모델링을 통해서이다. 염색질은 히스톤 단백질이 연관 되어있는 DNA 복합체이다. 만약 DNA가 히스톤을 감싸는 방식이 바뀌는 경우, 유전자 발현 또한 변경될 수 있다. 염색질 리모델링은 아래의 두 가지 메커니즘을 통해 이루어진다. :
# 첫 번째 방법은메커니즘은 히스톤 단백질을 구성하는 아미노산의 [[번역 후후에 변형]]이다일어나는 변형이다. 히스톤 단백질은 아미노산의 긴 사슬로 구성된다. 아미노산 사슬이 변경되는 경우, 히스톤의 형상이 변형 될 수도 있다. DNA는 완전히 복제하는 동안 풀리지 않는다. 이 수정된 히스톤은 DNA의 새 복사본으로 옮겨가는 것이 가능하다. 이러한 히스톤은 새로운 방식으로 형성 될 수 있는 주변의 새로운 히스톤의 주형으로 작용할 수 있다. 그들 주위의 히스톤의 모양을 변경하여, 이러한 수정된 히스톤은 특정 계통 전사 프로그램이 세포 분열 후에도 유지되도록 한다.
# 두 번째 방법은메커니즘은 DNA에 메틸기의 첨가이다. 대부분의이 과정은 대부분, [[CpG 부위]]에 있는 [[5-메틸사이토신사이토신]]을 [[사이토신5-메틸사이토신]]으로 변환한다변환하며 일어난다. 5-메틸사이토신은 이중 가닥 DNA의 구아닌과 결합하여 많은 일반 사이토신과 같이 작동한다. 그러나, 게놈의 일부 영역이 다른 것보다 더 많이 메틸화되고, 매우메틸화가 적은많이 부분일어난 메틸화부분은 전사적인전사가 활성화억제되게 경향을되는데, 띄는이러한 메커니즘은 완전히아직 이해되지연구가 않는다더 필요하다. 사이토신의 메틸화는 부모한쪽 또는부모의 다른것(유전적생식계열에서 각인)으로부터부터 상속되는수정란으로 등의전달된 염색체를후에도 표시하며지속되며, 수정란에염색체의 부모표식으로 중작용하여 하나의어느쪽 생식부모로 계열에서부터 지속온 될염색체인지 알 수 있다있게 한다.
== 참고문헌 ==
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