내세포집단: 두 판 사이의 차이
내용 삭제됨 내용 추가됨
추가 적인 내용 번역 |
|||
13번째 줄:
나팔관에서 수정이 일어나면, 포유류의 배아는 상대적으로 느린 속도로 분열되며 8세포배(eight cell morula)를 형성하게 된다
(ion)을 진행하고 그 결과 (polarization of the cells) 약 32세포배의 배반포(<span class="word_dic en">blastocyst</span>)를 형성한다.<br>▼
▲그 결과 (polarization of the cells) 약 32세포배의 배반포(<span class="word_dic en">blastocyst</span>)를 형성한다.
<span class="cx-segment" data-segmentid="62">
줄 35 ⟶ 34:
'''배반엽하층('''hypoblast 주로 조류의 발생 초기 원조(原條) 형성 이전의 배반엽이 상하 2층으로 구분되는 시기에서 아래쪽 층,내배엽과 중배엽의 일부로 발생하는 부위)는 배아 바깥의 막에 기여하고 외배엽은 궁극적으로 배아가 제대로 생길 수 있게끔 한다.
=== 제목 === 세포 운명 조절(cellular specification, cell fate determination[https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_fate_determination#Autonomous_specification])
<br>
내세포괴의 pluripotent세포를 분리하고 남은 blastocyst 의 나머지 부분은 포유 동물 발달에 필수적이기 때문에 이 과정에 대한 세포 및 분자 메커니즘을 밝히기 위한 상당한 연구가 수행되었다.
그리고 가장 큰 관심사는 어떤 전사인자와 신호전달물질이 직접적으로 blastomere의 우리가 안과 밖의 세포라고 알고 있는 세포들로의 asymmetric divisions 을 조절하는지에 있다.
그러나 포유류 태아의 다양성과 조절 기작의 다양성(variability and regulative nature of mammalian embryos)으로 초기 운명을 조절 하는 메커니즘은 불완전한 상태로 남아있다.
전사 수준(At the transcription level)에서는, 전사 인자 Oct4, Nanog, Cdx2 및 Tead4는 모두 초기 마우스 배아에서 ICM 및 TE의 조절하는데 연관되어있다
* Oct4 <br>
Oct4는 ICM에서 발현되며 다능성을 유지하는데 필요하다. ICM에서 유도 된 마우스 배아 줄기 세포에서도 역시 같은 역할을 한다. <references /Nichols J, Zevnik B, Anastassiadis K, Niwa H, Klewe-Nebenius D, Chambers I, Sch€oler H, Smith A. 1998. Formation of pluripotent stem cells in the mammalian embryo depends on the POU transcription factor Oct4. Cell 95:379–391.>
Oct4가 없는 세포에서는 in vivo ,in culture 모두 TE 의 형태적 특징을 가진다. 한가지 이에 알려진 Oct4가 조절하는 타겟 유전자는 Fgf4가 있다.
이 유전자는 보통 ICM에서 분비되는 ligand를 분비하는데 이는 인접한 TE의 증식을 유도하는 것으로 알려져 있다.
* Nanog <br>
Nanog 역시 마찬가지로 ICM에서 발현하고 다능성을 유지하는데 관련되어 있다. 그러나 Oct4와는 달리 Nanog-null 마우스에서는 ICM이 TE 같은 형태적 특징을 보이진 않았다.
그러나 Nanog의 부재는 ICM이 원시 내배엽을 생성하지 못하게한다는 것을 보여주었다.
* Cdx2 <br>
Cdx2는 TE에서 강하게 발현되며 TE를 유지하기 위해 필요하다. Cdx2가 없는 마우스(Cdx2 null mutant)에서는 압축을 겪지만 후기 배반시기에는 TE 상피의 완전성을 잃는다.
게다가 이 TE 세포에서 Oct4의 발현이 이어서 올라가게 된다. 이는 Cdx2가 이 세포들에서는 Oct4의 발현을 억제하는 역할을 하는 것을 알수 있다.
또한 Cdx2가 없는 마우스에서도 배아 줄기 세포가 만들어 질 수 있기 때문에, 이는 Cdx2는 ICM 으로의 분화에 필수적이진 않다는 것을 알수 있다.
* Tead4 <br>
Cdx2와 마찬가지로, Tead4는 전사 인자가 보편적<ref>보편적(ubiquitous)</ref>(ubiquitous) 으로 발현 되더라도 TE 기능에 필요하다.
Tead4 가 없는 마우스(null mutant)도 마찬가지로 압축을 받지만 blastocoel cavity를 생성하지 못합니다.
Cdx2-null 배아와 마찬가지로, Tead4-null 배아는 배아 줄기 세포를 생산할 수 있으며 Tead4는 ICM 분화에 필요하지 않음을 나타낸다.
최근 연구에 따르면 Tead4가 TE에서 Cdx2를 상향 발현(upregulate)하는 데 도움이 될 수 있으며 그 전사 활성은 보조 활성 인자( coactivator ) Yap에 달려 있음을 보여주었습니다.
외부 세포(TE)내에서의 Yap의 위치(핵,세포질이냐)는 TE 분화(specificity)에 기여할 수있는 반면, 내부 세포(ICM)는 인산화(phosphorylation) 를 통해 세포질에서 Yap를 격리한다
이런 것들을 통해 전사 인자들은 이러한 양성 피드백를 통해 TE,ICM 분화에 기여한다. 이러한 분극화(polarization),분화는 8-16세포기에 시작된다.
apical-basolateral polarity는 apical 마커인 Par3, Par6 및 aPKC 와 마찬가지로 basal 마커인 E-Cadherin을 통해 볼수 있다.
| |||