프라이머: 두 판 사이의 차이

프라이머는 DNA합성을 위한 시작점으로서 RNA또는 DNA(일반적으로 약 18-22개의 염기 서열)를 가지고 있다. DNA복제를 방해하는 효소들이 DNA에 새로운 뉴클레오티드를 추가할 수 있기 때문에 DNA복제는 DNA에 새로운 뉴클레오티드를 추가할 필요가 있다. 중합 효소는 프라이머의 3'-end에서 복제를 시작하고 반대쪽의 가닥을 복사한다. 체내 DNA복제는 RNA리보 핵산 가수 분해 효소의 짧은 가닥 가닥을 활용하고, DNA합성을 유도하기 위한 DNA합성을 시작한다. 이러한 RNA분해 효소는 novo로 만들 수 있다. 반면에, 생화학과 분자 생물학에서 DNA중합 효소를 포함하는 많은 체외 실험실들은 DNA primers를 사용한다. 왜냐하면 그들은 더 안정한 온도를 가지고 있기 때문이다. 실험에서 유사한 Tm(용해 온도)를 사용하는 프라이머를 템플릿 가닥에 부착하는 것이 중요합니다. Tm의 풀림 온도보다 높은 프라이머는 mishybridize의 풀림 온도보다 훨씬 높을 수 있고, DNA서열을 따라 부정확한 위치를 확장할 수 있다. 풀림 온도보다 훨씬 낮은 온도에서 돌출한 상태가 발생할 수 있는 반면에 Tm은 완전히 분해되지 않을 수 있다. 이 화학 물질들은 보통 20개 정도이며, 길이는 약 20m이다. 그들은 목표 DNA에 대해 잡종이 된다. 그들은 중합효소에 의해 복제된 목표 DNA에 복사된다.