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== 업적 ==
[[파일:11 Hegasy CTLA4 PD1 Immunotherapy.png|thumb|left|270px|CTLA4와 [[PD-1]]에 의한 [[면역항암요법]]]]
2000년에는 [[문화공로자]]로 선정됐고 2005년에는 [[일본 학사원]] 회원으로 선출됐다.<ref>[http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/profile/intro/honor/award_b/academy/honjo.htm {{lang|ja|本庶 佑—本庶 佑 教授が日本学士院会員に選ばれる}}] - 교토 대학</ref> 일본 학사원은 혼조의 주요 업적에 대해 “[[림프구]]가 [[항체]] [[유전자]]에 [[면역 글로불린 종류 변환|종류 변환]] 재조합과 [[체세포]] [[돌연변이]]라는 유전자 조작을 도입해, 바이러스나 세균 등 [[병원체]]의 [[인식]]과 배제에 가장 적합한 항체를 만드는 구조를 해명했다”<ref name="ja">[http://www.japan-acad.go.jp/japanese/members/7/honjo_tasuku.html {{lang|ja|会員個人情報}}] - 일본 학사원</ref>라고 설명하는 동시에 “[[활성화 유도 사이티딘 데아미나아제]]<ref>{{저널 인용| last=Muramatsu | first=Masamichi | last2=Kinoshita | first2=Kazuo | last3=Fagarasan | first3=Sidonia | last4=Yamada | first4=Shuichi | last5=Shinkai | first5=Yoichi | last6=Honjo | first6=Tasuku | title=Class Switch Recombination and Hypermutation Require Activation-Induced Cytidine Deaminase (AID), a Potential RNA Editing Enzyme | journal=Cell | publisher=Elsevier BV | volume=102 | issue=5 | year=2000 | issn=0092-8674 | doi=10.1016/s0092-8674(00)00078-7 | pages=553–563 | pmid = 11007474}}</ref>를 [[발견]]하고 그 [[메커니즘]]의 전모를 밝힌 것은 국제적으로 높게 평가되고 있다”라고 치켜세웠다.<ref name="ja"/>
1984년에는 더T세포 나아가표면의 [[인터류킨 2|IL-2]] 수용체를 단리하고 곧바로 종류 변환을 제어하는 [[사이토카인]]의 [[인터류킨 4|IL-4]]<ref>{{저널 인용| last=Noma | first=Yoshihiko | last2=Sideras | first2=Paschalis | last3=Naito | first3=Takayuki | last4=Bergstedt-Lindquist | first4=Susanne | last5=Azuma | first5=Chihiro | last6=Severinson | first6=Eva | last7=Tanabe | first7=Toshizumi | last8=Kinashi | first8=Tatsuo | last9=Matsuda | first9=Fumihiko | last10=Yaoita | first10=Yoshio | last11=Honjo | first11=Tasuku | title=Cloning of cDNA encoding the murine IgG1 induction factor by a novel strategy using SP6 promoter | journal=Nature | publisher=Springer Nature | volume=319 | issue=6055 | year=1986 | issn=0028-0836 | doi=10.1038/319640a0 | pages=640–646 | pmid = 3005865 | display-authors = 5}}</ref>와 [[인터류킨 5|IL-5]]<ref>{{저널 인용| last=Kinashi | first=Tatsuo | last2=Harada | first2=Nobuyuki | last3=Severinson | first3=Eva | last4=Tanabe | first4=Toshizumi | last5=Sideras | first5=Paschalis | last6=Konishi | first6=Mikio | last7=Azuma | first7=Chihiro | last8=Tominaga | first8=Akira | last9=Bergstedt-Lindqvist | first9=Susanne | last10=Takahashi | first10=Masazumi | last11=Matsuda | first11=Fumihiko | last12=Yaoita | first12=Yoshio | last13=Takatsu | first13=Kiyoshi | last14=Honjo | first14=Tasuku | title=Cloning of complementary DNA encoding T-cell replacing factor and identity with B-cell growth factor II | journal=Nature | publisher=Springer Nature | volume=324 | issue=6092 | year=1986 | issn=0028-0836 | doi=10.1038/324070a0 | pages=70–73 | pmid = 3024009 | display-authors = 5}}</ref><ref>{{저널 인용| last=Kumanogoh | first=Atsushi | last2=Ogata | first2=Masato | title=The study of cytokines by Japanese researchers: a historical perspective | journal=International Immunology | volume=22 | issue=5 | date=2010-03-25 | issn=0953-8178 | doi=10.1093/intimm/dxq022 | pages=341–345 | url=https://academic.oup.com/intimm/article/22/5/341/731160 | access-date=2018-10-01 |pmid=20338911}}</ref>의 유전자를 분리해 이 염기 배열을 해독했다.<ref>[[기시모토 다다미쓰]] 저 《현대 면역 이야기》, 고단샤 블루박스, 2007년</ref><ref>[https://www.kyotoprize.org/wp/wp-content/uploads/2017/12/32kB_lct_JP.pdf {{lang|ja|獲得免疫の驚くべき幸運}}] - 교토상 홈페이지</ref>
또한 교토 대학 혼조 연구실의 멤버였던 [[이시다 야스마사]]는 1992년에 면역세포의 일종인 [[T세포]]의 세포사가 유도될 때, T세포 표면에서 발현이 증강되는 [[PD-1]]이라는 분자와 그 유전자를 동정·명명했다.<ref>[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC556898/pdf/emboj00096-0084.pdf 관련 논문]</ref> 그 후의 연구에서 PD-1은 [[항원전달세포]] 등의 표면에 있는 PD-L1이라는 분자와 결합하여 T세포에 의한 면역 반응을 억제하는 기능을 지닌 것으로 나타났다.<ref>[http://jem.rupress.org/content/192/7/1027 관련 논문] - JEM</ref> 또한 놀랍게도 많은 암세포가 그 표면에 PD-L1을 발현하고 있는 것이 발견됐다. 즉 암세포는 자신이 가진 PD-L1을 PD-1과 결합시켜 T세포 기능을 억제하는 것으로, 자신을 제거하려는 면역에서 벗어나 있다는 구조가 밝혀졌다.<ref>[http://www.pnas.org/content/pnas/99/19/12293.full.pdf 관련 논문]</ref>
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