T세포: 두 판 사이의 차이

'''T세포'''(T細胞, {{llang|en|T cell}}) 또는 '''T림프구'''({{llang|en|T lymphocyte}})는 항원 특이적인 [[적응 면역]]을 주관하는 [[림프구]]의 하나이다. [[가슴샘]](thymus}})에서 성숙되기 때문에 첫글자를 따서 T세포라는 이름이 붙었다. 전체 림프구 중 약 4분의 3이 T세포이다.<ref name="janeway">

미접촉 T세포(naive T cell)는 분화와 성숙을 거쳤지만 아직 말초에서 항원을 만나지 못한 T세포이다. [[항원전달세포]]에 제시된 아직 인지되지 않은 [[주조직적합복합체|MHC]]:항원 복합체를 만나면 T세포 항원 수용체 신호 전달 과정(T-Cellcell Receptorreceptor signaling pathway)을 통해 항원을 인식하고 효과 T세포로 활성화되어 [[적응 면역]]이 시작된다. 표면에는 세포 접착 분자(cell adhesion molecule)인 [[CD62L|L-셀렉틴]]([[CD62L]])이 존재하는 반면, 효과 T세포의 특징인 [[CD25]], [[CD44]], [[CD69]]와 기억 T세포의 특징인 [[CD45]] 등은 거의 존재하지 않는다.

도움 T세포(helper T cell, 또는 T_h cell)는 효과 T세포 중 다른 백혈구들의 분화 및 활성화를 조절함으로써 [[체액성 면역]]을 촉진하는 세포를 말한다. 세포 표면에 [[CD4]] 단백질을 가지고 있다는 특징 때문에 CD4 T세포라고도 한다. 보조 T세포는 세부 기능에 따라 다시 T_h1, T_h2, T_h17, T_reg 등으로 분류된다. T_h1 세포는 [[IFN-γ|인터페론 감마]](interferon-gamma, IFN-γ)과 [[림프독소|종양괴사인자 베타]](tumor necrosis factor beta}}, TNF-β)를 분비함으로써 [[대식세포]]의 내부에서 [[엔도솜]]과 [[리소좀]]이 융합하여 엔도리소좀을 형성하도록 유도한다. 한편 T_h2 세포는 여러 종류의 [[인터류킨]](interleukin, IL)을 분비하여 B 세포가 [[형질 세포]]로 분화하도록 한다. T_h17 세포는 인터루킨-17(IL-17)을 분비하여 [[호중성백혈구]]를 모이게 한다<ref>

T세포의 활성화는 미접촉 T세포가 MHC:항원 복합체를 만나면서 이루어진다. 미접촉 T세포의 T세포 항원 수용체가 MHC:항원 복합체와 결합하게 되면 T세포의 [[CD45]] 단백질이 세포 내부의 Fyn 단백질을 탈인산화한다. 탈인산화되어 활성화된 Fyn은 T세포 항원 수용체의 보조 단백질 사슬인 [[CD3]] 감마(γ), 델타(δ), 엡실론(ε) 및 제타(ζ) 사슬의 아이탬(ITAM, Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif}})을 인산화한다. 아이탬이 인산화된 CD3 단백질의 제타 사슬에는 ZAP-70 단백질이 부착할 수 있게 되는데, 그 덕분에 T세포의 보조 수용체인 CD4 또는 CD8 단백질에 부착되어 있는 Lck 단백질이 ZAP-70 단백질을 인산화할 수 있게 된다. Lck 단백질에 의해 인산화되어 활성을 띠게 된 ZAP-70 단백질은 LAT 단백질과 SLP-76 단백질을 인산화하여 NFκB, AP-1 및 NFAT 등의 전사 인자를 활성화하는 신호 반응을 촉발시킨다. NFκB, AP-1 및 NFAT와 같은 전사 인자들은 인터루킨-2(IL-2)의 발현을 촉진함으로써 T세포가 분열 및 분화할 수 있게 한다.