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선택적 세로토닌 재흡수 억제제: 두 판 사이의 차이

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SSRI는 [[시냅스|연접이전세포]]로 [[재흡수]]하는 것을 막음으로써 [[세포외]] 수준의 [[신경전달물질]] [[세로토닌]]을 증가시킨다. 이로 인해, 연접이후 수용기와 결합할 수 있는 [[세로토닌]]의 수준이 증가하게 된다. 다른 [[모노아민 전달체]]에 대한 다양한 선택 사항을 가지고 있으며 [[노르에피네프린]]과 [[도파민]] 전달체의 결합 친화력이 거의 없다.
 
[[약 설계|공식 설계]]된 첫 계열의 [[정신작용약]]인 SSRI는 수많은 국가에서 가장봎편방해 널리 처방해 주는 항우울제이다.<ref>(Chapter) Sheldon H. Preskorn, Christina Y. Stanga, Ruth Ross, Selective serotonin reuptake inhibitor, pp. 242 in Sheldon H. Preskorn, Christina Y. Stanga, John P. Feighner, Ruth Ross (Editors) (2004), Antidepressants: Past, Present, and Future, Springer, {{ISBN|3-540-43054-7}} </ref>
 
== SSRI의 종류 ==
원본 주소 "https://ko.wikipedia.org/wiki/선택적_세로토닌_재흡수_억제제"