위키백과

사용자:Jjw/연습장: 두 판 사이의 차이

입체적으로 역사 찾아보기
← 이전 편집다음 편집 →
내용 삭제됨 내용 추가됨
시각위키텍스트
편집 요약 없음
편집 요약 없음
4번째 줄:
'''RNA 백신'''(RNA vaccine)은 인공적으로 만든 [[mRNA]]를 이용하여 [[면역계통]]의 [[후천 면역]]을 강화하는 [[백신]]이다. 백신은 [[뉴클레오사이드]]가 변형된 mRNA 분자 형태로 인체 세포에 투여되며 [[RNA 형질주입]] 작용을 통해 작용하게 된다. 세포 안에서 백신의 RNA는 [[바이러스]] 등의 [[병원체]]가 숙주의 mRNA 작동 과정을 가로채 외래 [[단백질]]을 만들어 내는 것과 같은 방식으로 [[항원]]를 형성할 단백질을 만들어내게 된다. 백신이 만들어낸 항원은 실제 병원체와 달리 독성이 없어 인체에 해를 입히지 않지만 [[후천 면역]] 체계를 학습시켜 [[면역학적 기억]]을 형성하게 하여 진짜 병원체가 침입하였을 때 효과적으로 [[항체]]를 형성하도록 돕는다.<ref name=STAT1/> RNA 백신은 목적하는 곳까지 도달하기 위해 [[약물 전달]] 용기에 담겨 투여되는데, 일반적으로 [[페길화]]된 [[고형지질 나노입자]]가 사용된다.<ref name=Stat4/> 인체 세포에 도달하면 지질이 분해되어 나노입자가 열리고 RNA 백신이 세포로 스며들게 된다.<ref name="Verbeke_2019">{{cite journal | vauthors = Verbeke R, Lentacker I, De Smedt SC, Dewitte H |title=Three decades of messenger RNA vaccine development |journal=Nano Today |date=October 2019 |volume=28 |pages=100766 |doi=10.1016/j.nantod.2019.100766 |url=https://biblio.ugent.be/publication/8628303 }}</ref><ref name=Horizon/>
 
RNA 백신의 작용으로 만들어지는 항원의 효율인 [[반응원성]]은 기존의 RNA를 사용하지 않은 백신과 비슷한 것으로 보고되어 있다.<ref name=NAT1/> [[자가 People면역 susceptible반응]]에 to의한 an기저 [[autoimmunity|autoimmune질환이 response]]있는 may사람은 haveRNA an백신이 adverse부작용을 reaction일으킬 to수 RNA vaccines있다.<ref name=NAT1/> The기존의 advantages단백질 of항원 RNA백신에 vaccines비해 overRNA traditional백신이 protein갖는 vaccines장점은 are생산 superior속도가 design빠르고 and비용이 production적게 speed, lower cost of production,들며<ref name=PHG1/><ref name="NAT1">{{cite journal|vauthors=Pardi N, Hogan MJ, Porter FW, Weissman D|date=April 2018|title=mRNA vaccines – a new era in vaccinology|journal=Nature Reviews. Drug Discovery|volume=17|issue=4|pages=261–279|doi=10.1038/nrd.2017.243|pmc=5906799|pmid=29326426}}</ref> and[[세포 the매개 induction of both면역]]과 [[cellular체액 immunity|cellular면역]] as모두에서 well항체 as반응을 [[humoral유도할 immunity]]수 있다는 점이다.<ref name="bk1">{{cite book|url=https://link.springer.com/protocol/10.1007%2F978-1-4939-6481-9_1|title=RNA Vaccines: Methods and Protocols|vauthors=Kramps T, Elders K|date=2017|isbn=978-1-4939-6479-6|series=Methods in Molecular Biology|volume=1499|pages=1–11|chapter=Introduction to RNA Vaccines|doi=10.1007/978-1-4939-6481-9_1|pmid=27987140|access-date=18 November 2020}}</ref> 반면에 RNA 백신은 안정성이 부족하여 쉽게 파괴되기 때문에 효능을 유지하기 위해서는 보관과 유통 과정에서 저온 상태를 유지하는 [[콜드 체인]]이 필요하다. A disadvantage is that the fragility of the mRNA molecule requires [[cold chain]] distribution and storage, which may impair [[efficacy|effective efficacy]] due to inadequate dosage when the molecule degrades before injection as the cold chain fails.<ref name="STAT1" /><ref name="PHG1" /><ref name="NAT1" />
 
mRNA vaccines have attracted considerable interest as vaccines against [[COVID-19]]. By early December 2020, there were two novel mRNA vaccines for COVID-19 that had completed the required eight-week period post-final human trials and were awaiting [[emergency use authorization]] as [[COVID-19 vaccine]]s: [[mRNA-1273]] from [[Moderna]] and [[Tozinameran]] from a [[BioNTech]]/[[Pfizer]] partnership.<ref name=STAT1/><ref name=JP1/> On 2 December 2020, the United Kingdom's [[Medicines and Healthcare products Regulatory Agency]] (MHRA) became the first [[Regulation of therapeutic goods|medicines regulator]] [[Timeline of human vaccines|in history]] to approve an mRNA vaccine, authorizing BioNTech/Pfizer's [[Tozinameran]] vaccine for widespread use against COVID-19.<ref name=guar2/><ref name=mhra-auth>{{cite web |publisher=Medicines &amp; Healthcare Products Regulatory Agency |url=https://www.gov.uk/government/publications/regulatory-approval-of-pfizer-biontech-vaccine-for-covid-19/conditions-of-authorisation-for-pfizerbiontech-covid-19-vaccine |type=Decision |date=8 December 2020 |title=Conditions of Authorisation for Pfizer/BioNTech COVID-19 Vaccine}}</ref>
원본 주소 "https://ko.wikipedia.org/wiki/사용자:Jjw/연습장"