코로나19 백신: 두 판 사이의 차이

'''코로나19 백신'''은 [[코로나바이러스감염증-19]]에 대한 [[백신]]이다.

 

많은 단체에서 SARS-CoV-2에 대한 백신을 개발하기 위해 공개된 [[게놈]]을 사용하고 있다.<ref name="Reut_NIH_Moderna_3months">{{뉴스 인용| last1= Steenhuysen | first1= Julie | last2= Kelland | first2= Kate | title= With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine | date= 24 January 2020 | agency= [[Reuters]] | url= https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 |access-date=25 January 2020 |archive-url= https://web.archive.org/web/20200125203723/https://www.reuters.com/article/us-china-health-vaccines-idUSKBN1ZN2J8 |archive-date= 25 January 2020 |url-status=live| name-list-format=vanc}}</ref><ref name="clinicaltrialsarena">Praveen Duddu. [https://www.clinicaltrialsarena.com/analysis/coronavirus-mers-cov-drugs/ Coronavirus outbreak: Vaccines/drugs in the pipeline for Covid-19] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20200219184512/https://www.clinicaltrialsarena.com/analysis/coronavirus-mers-cov-drugs/ |date=19 February 2020 }}. clinicaltrialsarena.com 19 February 2020.</ref><ref name="lee">{{뉴스 인용|last=Lee|first=Jaimy|url=https://www.marketwatch.com/story/these-nine-companies-are-working-on-coronavirus-treatments-or-vaccines-heres-where-things-stand-2020-03-06|title=These nine companies are working on coronavirus treatments or vaccines — here's where things stand|date=7 March 2020|work=[[MarketWatch]]|accessdate=7 March 2020|url-status=live}}</ref>

 

{{출처 필요 문단|날짜=2021-01-19}}

 

푸틴 대통령은 [[WHO]] 등 국제 백신 개발 절차 규정을 모조리 무시했다. 2차 임상시험, 3차 임상시험에 대한 자료를 국제사회에 논문으로 발표한 적이 없다. 대신 그 안전성을 딸에게 접종시켜서, '내 딸도 맞았는데, 너희들은 이래도 안정성에 의심이 가느냐?' 는 식으로 백신 판매허가를 정당화 했다. 두 딸 중 한명에게 2회 백신 접종을 했다고 한다. 2회 백신 접종으로 코로나19 항체가 생성된 것이 혈액검사 결과 밝혀져야 하는데, 판매허가를 한 점으로 보면 항체가 생성된 것으로 보인다.

[[mRNA-1273]]은 미국 백신 개발사인 [[모더나]]와 [[미국 국립 보건원]](NIH) 산하 [[미국 국립 알레르기·전염병 연구소]](NIAID)가 함께 개발했다.

 

 

2020년 11월 30일, 모더나는 자사 백신이 3상 임상에서 94.1%의 예방효과를 보였다고 밝혔다.

 

[[BBIBP-CorV]]는 [[시노팜]]이 개발한 [[불활성화백신]]이다. 바이러스의 감염력을 없앤 후 투여하는 방식이다. 여러 번 접종해야 백신 효과를 볼 수 있는 것으로 알려졌다.

 

2020년 12월 30일, 시노팜은 3상 임상 결과에서 이 백신이 79.34%의 예방효과를 보였다고 밝혔다.

{{낡음 문단|날짜=2021-02-08}}

[[AZD1222]]는 영국 옥스퍼드대와 스웨덴에 위치한 영국계 다국적 제약회사 [[아스트라제네카]]가 공동으로 개발 중인 백신이다.

2020년 9월, 아스트라제네카의 3상시험 중에

한 영국인 참가자에게서 심각한 부작용이 발생해 현재는 백신의 시험이 중단된 상태이다.

===INO-4800===

이노비오의 백신 [[INO-4800]]은 전세계 백신개발 업체 중 개발속도가 가장 빠른 축이다. 특히 약 1종만 투약하면 예방과 치료를 모두 할 수 있도록 개발중이다. 미국 [[나스닥]] 상장사인 [[이노비오]]는 한국계 미국인 과학자 [[조셉 김]] 박사(51)가 1979년에 세운 미국 바이오기업이다. 암, 전염병의 예방과 치료를 위한 DNA 백신과 치료제를 개발하고 있다. 미국 [[FDA]]는 과거 [[메르스]] DNA백신 개발에 성공한 것을 바탕으로 이노비오의 코로나19 백신 동물 독성시험을 면제했다. [[INO-4800]]의 [[임상시험]]은 4월 6일 미국에서 시작되었는데, 이는 전세계에서 가장 빠른 편이다.