파일:Autosomal recessive - en.svg
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원본 파일 (SVG 파일, 실제 크기 738 × 1,283 픽셀, 파일 크기: 29 KB)
파일 설명
| 설명 |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| 날짜 | |
| 출처 | |
| 저자 | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| 다른 버전 |
[]
|
|
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파일 역사
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| 날짜/시간 | 섬네일 | 크기 | 사용자 | 설명 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 현재 | 2023년 10월 6일 (금) 07:38 | | 738 × 1,283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 2023년 10월 6일 (금) 07:34 |  | 738 × 1,283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 2023년 8월 15일 (화) 11:15 |  | 738 × 1,283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 2023년 5월 21일 (일) 21:18 |  | 738 × 1,283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 2023년 5월 21일 (일) 21:16 |  | 738 × 1,283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 2020년 10월 25일 (일) 21:41 |  | 738 × 1,283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 2020년 10월 25일 (일) 21:18 |  | 738 × 1,283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 2020년 1월 21일 (화) 12:47 |  | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 2020년 1월 21일 (화) 12:30 |  | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 2020년 1월 21일 (화) 07:55 |  | 738 × 1,283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
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- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
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- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
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