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하이드로아미노화

탄소-탄소 다중 결합에 아민의 N-H 결합을 첨가하는 것

하이드로아미노화(영어: hydroamination)는 유기화학에서 알켄, 알카인, 다이엔 또는 알렌의 탄소-탄소 다중 결합에 아민의 N-H 결합을 첨가하는 것이다.[1] 하이드로아민화라고도 한다. 이상적인 경우 하이드로아미노화는 경제적이고 친환경적이다.[2] 아민은 정밀 화학, 제약 산업 및 농업에 일반적으로 사용된다.[3][4][5][6] 하이드로아민화는 헤테로고리 화합물을 생성하기 위해 분자 내 반응에서 사용되거나 별개의 아민 및 불포화 화합물과 함께 분자 간 반응에서 사용될 수 있다. 하이드로아미노화를 위한 촉매의 개발은 특히 알켄에 대한 활성 영역으로 남아 있다. 다이엔 및 친전자성 알켄에 대해 실질적인 하이드로아미노화 반응이 수행될 수 있지만, 하이드로아미노화라는 용어는 보통 금속 촉매 공정의 반응들을 의미한다.

  • Prototypical intermolecular hydroamination reactions.
    전형적인 분자 간 하이드로아미노화 반응
  • Examples of intramolecular hydroamination.
    분자 내 하이드로아미노화의 예

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각주 편집

  1. ↑ Togni, Antionio; Grützmacher, Hansjörg (2001). 《Catalytic heterofunctionalization: from hydroanimation to hydrozirconation》 1.판. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/3527600159. ISBN 978-3527302345. 
  2. ↑ Beller, M.; Bolm, C. (2004). 《Transition metals for organic synthesis : building blocks and fine chemicals》 2판. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/9783527619405. ISBN 9783527306138. 
  3. ↑ Reznichenko, A. L.; Hultszch, K. C. (2015). 《Hydroamination of Alkenes》. 《Org. React.》 88. 1쪽. doi:10.1002/0471264180.or088.01. ISBN 978-0471264187. 
  4. ↑ Hultzsch, Kai C. (2005). “Catalytic asymmetric hydroamination of non-activated olefins”. 《Org. Biomol. Chem.》 (Review) 3 (10): 1819–1824. doi:10.1039/b418521h. PMID 15889160. 
  5. ↑ Hartwig, J. F. (2004). “Development of catalysts for the hydroamination of olefins” (PDF). 《Pure Appl. Chem.》 76 (3): 507–516. doi:10.1351/pac200476030507. 
  6. ↑ Pohlki, F.; Doye, S. (2003). “The catalytic hydroamination of alkynes”. 《Chem. Soc. Rev.》 32: 104–114. doi:10.1039/b200386b. PMID 12683107. 
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